GuruHealthInfo.com

V Evropi je odobril novo zdravilo za zdravljenje lenvima raka ščitnice

Evropski Zdravila za odbor uporabo v humani medicini (CHMP) je odobrila uporabo novega zdravila pod znamko Lenvima za zdravljenje diferenciranega raka ščitnice (papilarni, folikularni karcinom) pri odraslih. Prej je bilo to zdravilo odobreno v Združenih državah Amerike.

Priprava Zdravilna učinkovina je Lenvima lenvatinib (lenvatinib). Lenvima je odobril poenostavljenem postopku za zdravilo sirota, tj skupini zdravil, ki so namenjeni za zdravljenje redkih bolezni. Proizvajalec zdravil - Družba Eisai Europe Ltd.

Zdravilo se sprosti Lenvima kapsule 4 in 10 mg. Lenvatinib aktivna snov spada v skupino inhibitorjev protein-kinaze (za oznako L01XE29 ATC). Lenvatinib selektivno inhibira aktivnost kinaze vaskularnega endotelijskega rastnega faktorja (VEGF), kot tudi druge pro-angiogenskih in tumorogenih encimov. Zaradi svojega mehanizma delovanja Lenvima zmanjša dotok krvi do tumorjev in upočasnjuje rast rakavih celic.

Učinkovitost Lenvima drog s povečanjem pričakovane življenjske dobe brez napredovanja bolezni (PFS) pri bolnikih s tako imenovanim diferenciranim rakom ščitnice, odporne na zdravljenje z radioaktivnim jodom kaže. Najpogostejši neželeni učinki zdravila so: hipertenzija, driska, izguba apetita, izguba telesne teže, slabost, bruhanje, proteinurija, stomatitis, bruhanje, glavobol in sindrom roka-noga.

Navodila za zdravila bo napisano dobesedno: "To je indicirano za zdravljenje postopno, lokalno napredovalega ali metastatskega razlikujejo (papilarni, folikularni) ščitničnega raka (DTC) pri raku za odrasle, ki je odporna na zdravljenje z radioaktivnega joda (RAI)".

Predpostavlja se, da se Lenvima uporabljajo le pod nadzorom strokovnjakov, ki imajo izkušnje z zdravljenjem raka ščitnice kemoterapevtiki.
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný