GuruHealthInfo.com

Prirojene bolezni zgornjih okončin

prirojene clubhand

Kongenitalna clubhand - kongenitalna skrajšanje kit-mišic in ligamentov podlakti in roke, v odsotnosti ali nerazvitosti polmerom najmanj - koleno. Pogosto te vrste talipomanus kombinaciji z kontraktur drugih sklepov.

Prirojena komolec clubhand (Sl. 1) se pojavi v odsotnosti že od podlakti mišic roba, delna ali popolna odsotnost podlahtnica s hkratnim pomanjkanjem IV in V prstov, IV in V metakarpalnem kosti, kavljastimi, trikotne in pisiform zapestne kosti. To prinaša komolca čopiči in kršitev njenih funkcij.

Vzdolžno lakti clubhand

Sl. 1. Vzdolžni lakti clubhand: I-IV - stopnja

To je patološko stanje, povezano z drugimi prirojenih okvar, kot so arthrogryposis, clubfoot, razcepljenim nebom, in tako naprej. D.

Video: Kajenje povzroča bolezni pri svojih otrocih, 5

Kongenitalna radialni clubhand (Sl. 2). Obstajajo različne možnosti: v celoti ali delno odsotnost polmera na eni ali obeh straneh.

vzdolžna clubhand Žarek

Sl. 2. vzdolžna clubhand Nosilec: I-IV- stopnja

Ponavadi je podlakti izguba mišične spremlja nerazvitosti radialne strani podlakti, sem prst, sem dlančnico in Čunast kosti. V tem primeru, čopič dramatično premakne v radialni smeri, kot posledica pomanjkanja palca sem utrpela prijema funkcijo roke.

Zdravljenje prirojene talipomanus - zapleten problem. To se mora začeti s prvih tednih otrokovega življenja, odpravljanje skupnih kontraktur pomočjo vadbe terapijo, masažo mišic podlakti in roke, mejnik cast. Od 2. letu življenja je potrebno za opravljanje dejavnosti na mehkih tkiv - kit, mišic raztezek. Ponoči, je treba uvesti posebne pnevmatike iz plastike.

Na žalost je konzervativno zdravljenje neučinkovito. Samo kirurško zdravljenje mogoče popraviti deformacije podlakti, čeprav je funkcija ostaja enaka čopič. To je treba izvesti po 10-12 letih. Bistvo postopka je, da se popravi deformacijo podlahti (sl. 3, 4).

Sl. 3. Tehnika centralizacija krtača z resekcijo radialne glave, podlahtnica

Sl. 4. Tehnika centralizacija čopič tenotomy

aschistodactylia

Syndactyly - malformacije - fuzija enega ali več prstov krtačo z motnjami v delovanju ali kozmetično stanja prizadetega segmenta okončine. Syndactyly razvoj na 7-8th tednu razvoja zarodka.

syndactyly frekvenca 1 na 10 000 prebivalcev, 2-krat pogosteje se pojavlja pri fantih.

Glavni možnosti syndactyly

V dolžini:

  • nepopolna (fuzija osnovna ali osrednji del in srednji falang);
  • popolne (fuzija falang).

Po vrsti šiva:

  • mehki del;
  • kosti.



Kot prizadetih prstov:

Video: suha hrbtenice oprijem

  • enostavna oblika (fuzija prstov normalno razvite, v celotnem obsegu gibanja);
  • Kompleksna oblika (s stabilno fuzijskih prstov kontrakture, clinodactyly, nerazvitosti in podobno. d.).

Ko membranasta oblika prstov prstasto med most med nogama ima obliko palama sestoji iz dveh kožnih listov. Običajno je med seboj povezanih prsti III in IV čopič, ampak dobro mobilnost obeh prstov zadržani. Kožni syndactyly pojavlja najpogosteje. Hkrati sta oba prsta kondenzirana skozi. dotike prstov izvedemo skupaj, vendar so nekoliko omejena.

Ko oblika kostnega syndactyly mogoče fuzijski na enem falangi- možnem fuzijo falang. Pojavlja terminalno obliko, ko ni ločeno, vendar distalnega falango.

syndactyly Zdravljenje - samo operativno. čas delovanja opredeljujejo pogledi deformacije.

Video: Kako kajenje vpliva Offspring in otroke! Tin!

Ko kompleksne oblike syndactyly, še posebej, ko prilepljena prste, kirurško zdravljenje se izvaja v 6-12 mes- s preprostimi oblikami mehkega tkiva - med prvim in drugim letom življenja.

Kirurška princip zdravljenja je, kot sledi. Pokrivata krat morajo biti oblikovani s čopičem lastnih tkiv. Lepljeni sever prste, tako da na palmarne površini ima cikcakasto črto reza.

Napake v stranskih površinah prstov po odstranitvi syndactyly je treba nadomestiti z brezplačnim cepljenjem kože. odpravo prstov deformacije skupaj z njihovih sil (capsulotomy interfalangealnih skupno, popravni osteotomije, itd).

Po operaciji, je krtača določen z omet opornica ravnanje prstov v sklepih. Šive odstranimo na 14-16 dan. Naslednja porabili LFKiFTL.

Video: Zdravnik ultrazvočno diagnostiko Tzurikov AA (CM Clinic)

Je obratovala oko 1-11/2 mesecev. pritrjen na nočno opornico v podaljšku v interfalangealnih sklepih preprečiti umik brazgotin.

Ko je oblika kože delovanja falang odklop končana brezplačno cepljenje kože.

amnionska pas

Plodovnica zoženje - prirojene nitki vdolbine za prstov ali udov segmentih. Ti nastanejo kot posledica oblikovanja kabli in mostička med stenami amnion v zgodnji nosečnosti.

Klinična slika. Na kožo različnih delov okončin so označene krožni žlebovi različnih globinah (do zloma). Amnionskih zožitve pogosto najdemo na spodnjem nog, podlakti, zapestju. So površinska in globoka. Globlje zožitev, težje sprememba položaja distalno pa, ki so izraženi v motnje obtoka krvi, limfi in pogosto vodi do nekroze distalnega segmenta, do popolnega ablacijo.

Morda je kombinacija amnijske zožitve s prirojeno clubfoot.

Operativno zdravljenje se izvaja v prvem letu življenja. Obstajata dva načina operativnih koristi:

1) izrezu krožno zožitvijo čemur konvergenco rane robove;

2) po krožni ekscizijski neaktivne in brazgotin spremenjen kože, kapne rezani in sprostitev iz brazgotina žil in živcev poškodbe kože zaprt preko nasprotna trikotna loputami.

Travmatologija in ortopedija. NV Kornilov

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný