GuruHealthInfo.com

Ljudje s CFS ne dobijo ustrezne pomoči

Video: Brezdomci dal $ 44.000 in dal hišo. Pomoč brezdomci

V najbolj hudo obliko sindroma kronične utrujenosti ali myalgic encefalomielitisa (CFS / ME), lahko ljudje ostanejo doma več mesecev, da bi sedel v invalidskem vozičku, da bi prekinil svojo kariero, so odvisni od pomoči svojcev ali skrbnikov opustiti običajne dejavnosti vsakdanjega življenja. Hkrati pa, glede na britanski znanstveniki, zdravniki ne morejo zagotoviti ustrezno pomoč takšnim bolnikom.

Sindrom kronične utrujenosti vpliva na milijone ljudi po vsem svetu. Po podatkih Centra za nadzor in preprečevanje bolezni, ta pogoj, so bolj nagnjeni k ženskam, še posebej tistih, starih 40-60 let.

"Smernice za CFS" za zdravnike izdala US CDC pravi, da je sindrom kronične utrujenosti ni vedno popravi in ​​zahteva celovit pristop in posebno obravnavo pacienta.

Vodnik priporoča naslednje: "Zdravljenje CFS lahko zahteva sodelovanje zdravnikov in drugih strokovnjakov ekipo, vključno z duševnim zdravjem delavcev, strokovnjakov za rehabilitacijo, fizioterapevti, da razvijejo individualne programe zdravljenja."

Te smernice so na voljo v Veliki Britaniji tudi. Avtorji študije pravijo: "Zdravljenje CFS / ME je zapleten in kompleksen, da zdravstveni delavci iz različnih regij, morajo biti vključeni v načrtovanje za zdravljenje hudih primerih CFS / ME".

Pomanjkanje face-to-face

Pri svojem delu, avtor študije dr McDermott, prej jo je utrpela CFS / ME, je ugotovil, da je "pomemben del" bolniki nimajo dovolj osebni stik z zdravnikom, tudi če zdravnik je na kratki razdalji od njihovih domov.

Claire McDermott (Clare McDermott), raziskovalec na Univerzi v Southamptonu, mnogi preživeli zaradi hudega sindroma kronične utrujenosti, ki je bil v svoji mladosti.

Njen profil, ki je bila napolnjena z vsemi zdravniki, povezanih s posebnostmi bolezni, so pokazale, da 1/3 anketiranih zdravnikov ničesar ponuditi bolnikom s hudimi CFS / ME! Še en 12% anketiranih zdravnikov jim ponujajo minimalne podporne ukrepe.




Dr. McDermott je dejal: "Ljudje z mano, bi morali prejeti strokovno pomoč čim bližje svojemu domu. Bili smo presenečeni, ko smo izvedeli, da so mnogi pritožujejo zaradi nezmožnosti, da bi dobili dostop do takšne pomoči. Tudi če je ob hiši, ta pomoč ni mogla preseči ni bilo nikoli prejeli prag bolnikov. Veliko bolni ljudje so bili prepuščeni sami sebi. "

Uspeh Jenny

Avtorji obravnavajo primer Jenny Patterson (Jenny Patterson), 20-letno dekle s sindromom kronične utrujenosti. Njena bolezen je imel tako velike, da bi jo dobili iz postelje samo, da gredo na stranišče. Ves čas skrbi za svojo mamo.

Sem šel skozi vse to pomagal Jenny posebno nego na domu. Zdaj se ji ni več vezana na mojo sobo in "včasih gre za kratek čas na ulici in sprejem obiskovalcev."

Jenny pravi: "Moja kvaliteta življenja izboljšala neverjetno v primerjavi s tem, kar je bilo pred 3 leti. Grozno izoliramo in Iznemogao. Zdaj je moj pogoj pozorno spremljati, in vse moje dnevne aktivnosti - to je zelo pomembno za preprečevanje poslabšanj ".

Ona nadaljuje: "Zelo sem srečen, da je v zadnjih treh letih prejeli strokovno pomoč. Moje okrevanje - je rezultat ustreznega zdravljenja. Na žalost, večina ljudi z benigno myalgic encefalomielitisa (ME) ne prejme posebno nego&hellip- dostop do takega zdravljenja, brez dvoma, le spremenila moje življenje. To bi morala biti na voljo za druge ljudi&hellip- »

Raziskovalna skupina je začela to delo, da se oceni, da nudijo zdravniško polje pri bolnikih s hudimi CFS.

Delo je trajalo dve leti, se je udeležilo 40 bolnikih s CFS / ME in ljudje, ki skrbijo zanje. Zdaj so raziskovalci obravnavajo rezultate in si prizadeva za učinkovite strategije za pomoč takih ljudi, in njihovi rezultati se pričakuje šele v letu 2016.

Sodobne raziskave kažejo, da lahko ustrezno posredovanje bistveno izboljša stanje ljudi z CFS. Nedavno je bilo dokazano, visoko učinkovitost terapije govor, kognitivno vedenjsko terapijo in GET. Vprašanje je, ali se pogosto uporablja&hellip-
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný