Sekundarne in terciarne strukture imunoglobulinov. Študija strukture imunoglobulinov

veliko dela na raziskave sekundarne in terciarne strukture je bila izvedena v zadnjih letih imunoglobulini, saj teh ravneh organizacije beljakovin ugotoviti njihov različnih fizikalno-kemijske in funkcionalne lastnosti. Ta poročila, ki so zdaj na voljo na tem področju, smo dolžni tudi več fizikalnih metod. V nadaljevanju na kratko opisuje najpomembnejše.

najbolj pomembne raziskave V študiji prostorske strukture imunoglobulinov opravili pred kratkim - govorimo o študiji kristalov teh proteinov in njihove podenote s pomočjo rentgenskih žarkov.

značilnost Rentgenska Postopek je njena uporabnost za proučevanje proteinov v kristalinični obliki. Postopek kristalizacije lahko stabilizira protein v eno od več njegovih izoform. Poleg tega je njegova uklonski vzorec časovno povprečje. Zaradi tega je težko ali celo nemogoče, da bi študijo dinamičnega obnašanja proteina, ki je del rešitve za to. Zato je dober dodatek k analizi rentgensko nekatere druge metode.

metoda Mali kotni rentgensko sipanje in sipanje nevtronov temelji na analizi distribucijskem intenzitete sipanja testne raztopine in zagotavlja informacije o splošnem obliko in volumen makromolekul v raztopini.

metoda disperzija optična rotacija omogoča odvisnosti od vrtenja ravnine polarizacije svetlobe, ki potuje skozi vzorec, pri valovni dolžini, da se določi stopnja a-vijačnost in strukture vsebin v proteinih.

hitrost Izmenjava vodik, devterij, ki se meri s hitrostjo spremembe intenzitete določenih pasov infrardečem spektru proteina po žogo začetek težke vode, značilna po kompaktnosti in stabilnosti proteina globuli.

Krožna Postopek polarizacija fluorescence To je izdajanje analogni krožno dikroizem in odraža optično aktivnost kromofor v svojo elektronsko vzbujeno stanje. Ker Samo fluorescentne kromofore (predvsem triptofan) določanje fluorescence spektre krožno polarizacijo, ta metoda bolj selektivno od metode cirkularnega dikroizemskega, v katerem je spekter zaradi vse adsorbcijo kromofori.

imunoglobulini še posebej uporabno za to vrsto analize, saj vsako področje je zelo malo (ena do tri) in triptofana ostanki, razen toto, ki jih zasedajo podobne prostorski položaj.

Princip metode polarizacijske fluorescence To je, kot sledi: stopnja sproščanja fluorescentnim barvilom veže na molekulo proteina ravnino polarizacije kvalitetna fluorescenčno svetlobo odvisna pri konstantni viskoznosti in temperaturo volumna raztopine molekule. Zato, odvisno od parametra značilen za hitrost, viskoznost raztopine je mogoče izračunati učinkovito Stokov radij ali učinkovito količino molekule. So neposredno povezani s časovnim korelacije molekule. Več o tej možnosti, je opisan v nadaljevanju.
Veliko materiala, ki je v obravnavi v našem članki, pridobljen z oznako spin, da se osredotoči na podrobnosti o svojem opisu.

Oznaka spin je stabilen nitroksilna ostanek s splošno strukturo. Edinstvenost metode spin nalepk je, da vam omogoča, da presodi o lokalnih konformacijske spremembe biopolimerov v priponki nalepki. Teorija metode in številnih rezultatov, dobljenih z njo v študiji proteinov, nukleinskih kislin, celične membrane in drugih predmetov, podrobno opisan v številnih pregledih in monografij.