Mobilni zdravljenje tumorskih bolezni. Antiinfektivno aktivnost dendritične celice

Video: Cepivo proti raku: posamezna cepiva, ki temelji na dendritične celice

GU RCRC. NN RAMS Izvedli smo študijo o antitumorsko aktivnost glodalskih dendritične celice obremenjenih s tumorske antigene proti Ehrlich tumorja enakim imenom. Prvič, miši (C57BI / 6) injicirali intradermalno trisubstituiran DC (na 1x106 celic) z presledku 2 tednov, nato 2 tedna po zadnjem cepljenju dajemo Ehrlich tumorskimi celicami (50 tisoč. / Miš).

kolikor celično zdravljenje neoplastične bolezni je nova metoda zdravljenja z nezadostno raziskanih stranskih učinkov, cepiva na osnovi celične DK, dokler se uporablja za zdravljenje neozdravljivo bolne ko ima bolnik več metastaze in tradicionalni terapije so neučinkovite. Ampak, kljub temu, da spodbudne rezultate pri zdravljenju bolnikov z rakom, včasih tudi z naprednimi primerov raka.

posebno priznanje Tumorske CTL celice, infiltracije tumorja, nastopi s predstavitvijo antigena, povezanega z MHC. Pri zdravljenju glioblastomov ta strategija obravnava je bila popolnoma upravičena. Uporaba DC je varen za bolnike: ni bilo razvoja sistemskih avtoimunskih bolezni, vnetje v tumorsko tkivo. Uvod DC privedlo do podaljšanja življenja pri živalih in ljudeh.

Video: tumor imunologija. Konferenca AJ spomin Baryshnikov WNOF201

tako teoretično razumno možnost pomnoževanje imunogenega aktivnosti tumorske antigene potrjuje eksperimentalni podatki kliničnih stanj, pridobljenih v odsotnosti neželenih stranskih učinkov, kadar damo DC cepiv, razvoj imunskega odziva in regresijo tumorja pri 30% bolnikov.

Antiinfektivno aktivnost dendritične celice

raziskave za študij uporabe DC cepivo so okužbe pri ljudeh malo in temeljijo na uvedbi DC pri bolnikih z okužbo z virusom HIV.
V poskusih, Wilson S. s sod. To so pokazali, da DC naloženo proizvodi s HIV-1 genov, ki lahko prime odzivu virusom specifičnih celic T in vitro. Ugotovljeno je bilo, da DC pulzirali z eksogeno Nef-protein virusa HIV-1 ali transduciramo s plazmidom izražanje Nef, lahko stimulira Nef-specifičnih CTL. HIV-1-specifičnega imunskega odziva je mogoče napolniti tudi in vitro z uporabo RNA transfektirana DC Transfekcija nezrele DC gag mRNA olajšano tudi in vitro zorenja in aktivacije DC CD8` T celic.

Nadalje se je pokazalo, da DC pridobljen iz bolnikih, okuženih s HIV-1, in vitro, kot tudi s HIV-1 naložen s protein-liposomski kompleks lahko inducirajo produkcijo obeh CD8 ali CD4 odziv na HIV-1. Tako vitro študije kažejo, da so okužene z virusom HIV DC funkcionalno aktiven.

Študija živali dokazuje, da lahko DC inducira učinkovitega protivirusnega odziva celic pri poskusih S Nair et al (1998), so bile rhesus opic imuniziramo v prvem obdobju "koktajla", ki vsebuje HIV-1 peptidov v Freundovem adjuvansu, nato DC pulzno s temi peptidi Nato smo živali so bili okuženi s patogenimi SIV / HIV-1 (SIV - opičji virusom imunske pomanjkljivosti) himere (SHIVKU-2) cepljenih makaki opaženih sposobnost za nadzor viremijo v krvi virus ni bil odkrit in pomnožili s celičnega imunskega odziva na HIV antigenov v primerjavi z n cepljenje živali.

V drugih poskusih smo deset opice okužene s patogeni sev SIV (SIVmac251) in nato cepljen intradermalno preko 56 dni po infekciji NS pulzirali z inaktiviranimi virusnih delcev. Živali dodatno imunizirali vsak drugi teden za deset tednov. Cepljene živali, v primerjavi z necepljenih, zmanjšalo virusno breme, povečali skupno število S04`T celične citotoksičnosti, ki spodbujajo CTL.

Cepljenje Rhesus opicah DC napolnjene z visoko ohranjen HIV-peptid kokteypem pokazale znatno zaščito pred smrtonosnim aidsom in zmanjšala plazemsko viremijo na nemerljivo.

Video: Immunoonkologiya za zdravljenje metastatskega melanoma, primeri klinične prakse

Trenutno v kliničnih študijah cepljenja DC pri bolnikih, okuženih z virusom HIV. Zgodnje pilotne študije so pokazale, da je v nekaterih bolnikih uvedba DC pulzirali z ex vivo HLA-A2-omejenih epitopov gag, env, pol in gp 160 ni pomembno vplivala na imunski odziv število CD4 + T celic znatno razlikovale v teku teh preiskav v drugih bolnikih izboljšanim odziv celic, ki je bila ocenjena z antigensko specifične proliferacijo limfocitov, izločanje IL-12 in IFN-y, in antigensko specifične citotoksičnosti.