Monocytosis in limfocitoza. Sistem komplementa

Absolutno število monocitov v krvi

izražanje monocytosis Ugotovilo pri kroničnih vnetnih procesov, vključno predleykoz, kronično mielogeno levkemijo, limfomom in Hodgkinovo boleznijo včasih.

limfocitoza

Najpogostejši vzroki od limfocitoza - akutna virusna bolezen. Ker večina limfocitov v krvi make up T limfociti, limfocitoza - normalna reakcija, ko toliko virusnih infekcij. V infekcijskih celicah mononukleoza B usmerjenimi z virusom Epstein-Barr virus in T celice odzivajo na virusnim antigenom celic B predstavljene. Ker so tvorjene rezultat atipičnih limfocitov - veliki vakuoliziranega celice. Druge virusne infekcije, ki jih spremlja limfocitoza vključujejo CMV in hepatitis.

dolga limfocitoza To opazili pri kroničnih bakterijskih okužb - tuberkuloze, bruceloze, in približno 25% otrok, ki so zboleli z pertussis do 6 mesecev starosti. Med endokrinih bolezni je treba omeniti povezana limfocitoza hipertiroidizem in primarnega insuficience nadledvične žleze. Dolgotrajna ali hudo limfocitoza kaže akutno limfocitno levkemijo.

Sistem komplementa

dopolnilo prvotno imenovan nespecifične toplotno labilen dejavnikov, prisotnih v serumu in potrebne za liziramo protiteles bakterije specifične. Kasneje je postalo jasno, da je ta dejavnik sestavljena iz več delov. Prvi štirje, ki so oštevilčeni po vrstnem redu odkritja, ki se zdaj imenuje komponente klasične poti aktivacije komplementa. Na žalost se je izkazalo kasneje, da študenti in zdravniki, ki so pritrjeni na imunskih kompleksov v drugačnem vrstnem redu, in sicer S1423.

Razen tega zavajajočih okoliščine, To predstavlja logično dopolnilo, najbolj natančen način uravnotežen in se odzivajo na mnoge sistem povratnih informacij, odločilno za klinične manifestacije vnetnih reakcijah.

razlikovati klasična aktiviranje pot Ta sistem pot vključuje manozo lektina (MCJI) in tirnega izražanje alternativnih polnega delovanja teh poteh je odvisna od njihove interakcije s seboj. Vsaka pot tvorjena z membrano napad kompleks (S5b6789) v. Trenutno pojasnil vlogo osem serumu in štiri membranskih regulacijskih proteinov.

označen serozni regulatorni protein in sedem membranski receptorji, vezava komponente komplementa ali njihovih fragmentov. Na frakcije 24 regulatorjev komponent komplementa in okoli 15% seruma globulina frakcija. Koncentracije serumskega komponente komplementa spreminja z vozrastom- dojenčka značilno nizko do zmerno pomanjkljivost vseh sestavin komplementnega sistema.

Razen prve štiri deli, nomenklatura sistema komplementa je logično in sledi nekaj pravil. Fragmentov komponente proizvedene v cepitve drugih komponent sistema, ki delujejo kot encimi, so označena z malimi črkami "a", "b", "a", "d" ali "e". Razen fragmenti C2 manjši fragment, ki vstopa okoliški medij, označena s črko "a", in večji del molekule, ki ostane povezan z drugimi komponentami ali nekaj del imunskega kompleksa, - črko «b» (npr C3a in C3b) .

Video: Monociti

Sestavni deli alternativne poti, B in D, so označene z velikimi črkami, kot tudi regulacijskih proteinov, h in i, ki inhibirajo tako eno in drugo smer. C3, in zlasti njegovi večji delec C3b so komponente tako klasične in alternativne poti.

dopolnilo - sistem interakcija proteinov. Delovanje celotnega sistema je odvisna od usklajenega, kaskadne interakcije njegovih posameznih komponent. Aktivacija vsake sestavine, razen prvega, zahteva predhodno aktiviranje komponente (-e) kaskade. Interakcije se pojavljajo na treh področjih (poti). Zaporedje klasične poti: antigen protitelesa C zaporedje MSL-142356789- način: mikrobni manan-MBL / MBL povezan proteaze 2 in sekvenca 1-nadomestni pot S42356789-: aktivator-S3bBD-S356789. Protitelesa aktivirati alternativno pot, vendar aktivacija v odsotnosti protitelesa se lahko pojavijo na ustrezni površini.
Klasični in alternativni načini vplivajo drug na drugega tako, da lahko aktivirali C3 komponente.

Aktivacija prvih komponent dopolnilo (S1423) vodi do tvorbe imunskega kompleksa na površini več aktivnih encimov ali celic - C1, C42 in S432. Ti encimi cepijo in aktivirati naslednjo komponento zaporedno. Reakcijske komponente C5b, C6, C7, C8 in C9 niso izvedli encimatsko, vendar zaradi konfiguracijskih sprememb molekule.