Nevtropenija dedna skupina redkimi dednimi bolezni s skoraj popolno pomanjkanje nevtrofilcev v krvi, detektirati konstantna (konstantna nevtropenija) ali v rednih časovnih intervalov (periodično nevtropenija). Praviloma imamo bolezen
Dedna nevtropenija - skupina s redka dedna bolezen skoraj popolno pomanjkanje nevtrofilcev v krvi, detektirati konstantna (konstantna nevtropenija) ali v rednih časovnih intervalov (periodično nevtropenija). Značilno je, da je bolezen dedna recesivno. Patogenezo primarnega slabo mehanizmih nevtropenije, infekcijskih vnetnih procesov s nevtropenije povzroča.
Klinična slika - nagnjenost k okužbam (običajno stafilokokne), huda alveolarni pyorrhea otroštvo (golimi vratovi zob, njihovo rahljanje in izgub). Ko se redno obliko bolezni - so povišana telesna temperatura in okužbe strogo redno in ustrezajo dni nevtropenije. V krvi, skoraj ni nevtrofilcev, povečanje števila eozinofilcev in monocite. Ko ti periodična sprememba oblike še za nekaj dni, pojavljajo skozi strogo določenih časovnih intervalih. Anemija, trombocitopenija, št. V kostnem mozgu -obryv nevtrofilcev zorenje faza promialotsita (manj myelocyte) monocytosis (pri otrocih je pogosto veliko promonocyte), eozinofilija.
Zdravljenje. Antibiotiki v prisotnosti okužbe, neprekinjeno zdravljenje alveolarne pyorrhea.
Napoved. Odprava okužbe lahko rešili življenja bolnikov v zadnjih letih, otroci s resnosti bolezni nadaljuje v nezmanjšanem obsegu.
Preprečevanje. Na periodičnih obliki, predpisani antibiotiki (npr oksacilinom) pred krize, ki lahko bistveno olajšala resnost infekcije.
Klinična slika - nagnjenost k okužbam (običajno stafilokokne), huda alveolarni pyorrhea otroštvo (golimi vratovi zob, njihovo rahljanje in izgub). Ko se redno obliko bolezni - so povišana telesna temperatura in okužbe strogo redno in ustrezajo dni nevtropenije. V krvi, skoraj ni nevtrofilcev, povečanje števila eozinofilcev in monocite. Ko ti periodična sprememba oblike še za nekaj dni, pojavljajo skozi strogo določenih časovnih intervalih. Anemija, trombocitopenija, št. V kostnem mozgu -obryv nevtrofilcev zorenje faza promialotsita (manj myelocyte) monocytosis (pri otrocih je pogosto veliko promonocyte), eozinofilija.
Zdravljenje. Antibiotiki v prisotnosti okužbe, neprekinjeno zdravljenje alveolarne pyorrhea.
Napoved. Odprava okužbe lahko rešili življenja bolnikov v zadnjih letih, otroci s resnosti bolezni nadaljuje v nezmanjšanem obsegu.
Preprečevanje. Na periodičnih obliki, predpisani antibiotiki (npr oksacilinom) pred krize, ki lahko bistveno olajšala resnost infekcije.
Zdieľať na sociálnych sieťach:
Príbuzný
- Mali trebušna slinavka
- Higashi - Chediak sindrom. sindrom Služba je pri otrocih
- Indikacije in kontraindikacije za biopsijo kostnega mozga pri otrocih
- Granulocitne transfuzije pri novorojenčkih označb, tehniko
- Imunski nevtropenija, otroke in novorojenčke
- Klinika in diagnoza nevtropenije
- Shvahmana-Diamond sindrom. Metafizariaya vrsta hondrodisplazija makove-Cusick in shranjevanje…
- Levkocitoza pri otrocih. razlogi
- Nevtropenija in njenih vzrokov. nevtropenija drog
- Dedni nevtropenija. Huda sindrom prirojeno nevtropenijo Kostmann
- Periodično paralizo družina (paroksizmalna družina mioplegii) dedna bolezen, ki povzroči nenadne…
- Zdravje Enciklopedija, bolezni, zdravila, zdravnik, lekarna, okužba, povzetki, spol, ginekologije,…
- Zdravje Enciklopedija, bolezni, zdravila, zdravnik, lekarna, okužba, povzetki, spol, ginekologije,…
- Onkologiya-
- Onkologiya-
- Onkologiya-
- Onkologiya-
- Vzroki nevtropenije (nizko število nevtrofilcev)
- Agranulocitoza, zdravljenje, simptomi
- Levkocitoza v krvi, vzroki, zdravljenje, simptomi
- Nevtropenija: vzroki, simptomi, zdravljenje, stopnja