Slabokrvnostjo: simptomi, zdravljenje, vzroki, simptomi

Klasična slika bolezni nastane zaradi izgube celicah želodčne stene sintetizirati VF potreben za absorpcijo vitamina B12 (kobalamin) pomanjkljivostjo vodi do razvoja megaloblastno anemije.

Vzroki slabokrvnostjo

Pri odraslih, slabokrvnostjo je avtoimunska motnja: obstaja družinska povezava, komunikacija z drugimi avtoimunskimi boleznimi, II (A) krvna skupina, HLAA2, A3, B8, DR3. Protitelesa proti parietalnih celicah odkritim 90% bolnikov (pri 5% zdravih ljudi v kontrolni skupini) nadalje kažejo vezave in blokirajočih protiteles proti Na. Pri odraslih, slabokrvnostjo zgodi, ko atrofični gastritis in aklorhidrija. Pri otrocih, vzrokov je drugačen: kot pravilo, kažejo dedne motnje presnove iz kobalamin ali VF. Pogosto obstajajo pomanjkljivosti sočasno železa.

Epidemiologija slabokrvnostjo

Najpogosteje se razvije po starosti 40 let, čeprav se bolezen tudi pri otrocih (juvenilni slabokrvnostjo). Razširjenost 1 leta 1000. V 20-30% primerov kažejo družinsko anamnezo bolezni. Opazimo lahko povezavo z drugih avtoimunskih bolezni - diabetes mellitus tipa 1, Addisonove bolezni, bolezni ščitnice.

Diagnoza slabokrvnostjo

Makrocitna anemija, nizka vsebnost vitamina B12 nenormalno preskusom Schilling. Včasih je poročala o povečanju bilirubina zaradi hemolize.

Zdravljenje slabokrvnostjo

Terapija je namenjena odškodninskih zahtev za vitamin B₁₂:

• Standardna vezje obsega dajanje hidroksokobalamin 1 mg dvakrat na teden v času 3 mesecev. Obstajajo dokazi o učinkovitosti pri peroralni uporabi večjih odmerkov (1-2 mg / dan).
• Po začetnem parenteralno dajanje, pri večini bolnikov preživijo terapijo s pripravo 250-1000 mcg cianokobalamina.

Zapleti slabokrvnostjo

Presejanje ni priporočljivo zaradi velikega razmerja med stroški / učinek. Hipergastrinemijo nastanejo zaradi aklorhidrija povzroča hiperplazijo enterokromafinu celic, in s tem povečuje tveganje za karcinoidnih tumorjev. Če jih želite izbrisati, uporabite antrumectomy tumorji so redko maligna.