GuruHealthInfo.com

Vogt Koyanagi Harada sindrom

Vogt Koyanagi Harada sindrom

Sindrom, Vogt-Koyanagi-Harada (sin. Uveokutanny sindrom, nevro-dermato-uveitis)

Etiologija bolezni, povezanih z virusom, alergijskimi in endokrinih (hipofizo-talamusa motenj) dejavnikov. Trenutno je večina avtorjev meni, sindrom kot avtoimunsko bolezen, pri kateri indukcijo antigen besedilu melanocite. Menijo, da je zakon o virusne okužbe kot "sprožilec" je škodljiv dejavnik.
Značilno je, da proces se začne v starosti 30-40 let, čeprav je opisal primere bolezni otrok. Moški trpijo bolj kot ženske.


Klinični znaki in simptomi. Prvi simptomi so glavoboli, bruhanje, povišana telesna temperatura, slabost, bolečine v sklepih.
Nato razvil povečano občutljivost na zvoke (zlasti visokih tonov), ki poteka polovico bolnikov dysacusia in gluhost. Vzrok za izgubo sluha je izguba labirinta ali slušni živec. Ponavadi 4-6 tednov gluhe in obnovljena. Tam so simetrično razporejeni (v glavnem v rokah) področja razbarvanje kože - vitiligo lokalizirana graying (polisaharid) in neenotno izpadanje las na glavi (alopecija). V večini primerov, žilna trakta oči šest mesecev po vnetje zmanjšanje las obnovi normalno strukturo in barvo, plešavost izgine. Pri nekaterih bolnikih, ki so duševne motnje.
Pri študiji CSF razkrivajo beljakovine celic disociacijo in limfocitov celularni odziv. Pritisk cerebrospinalni tekočini poveča.





Očesni simptomi. Ponavadi 2-4 tedne po pojavu bolezni (v nekaterih primerih, v luči izboljšanja splošnega stanja) se pojavi hitro postopno izgubo vida. Obstajajo znaki neyroretinita: centralni skotom, mrežnice edema, nekoliko so pigmentirani rumenkaste vnetna žarišča nahajajo okoli optičnega diska. Pogosto je postopek zapleten zaradi obsežne serozni odstop mrežnice, lokalizirana predvsem v spodnjem fundusa. Tam je difuzna motnost steklastega telesa.
Glede na izrazito neyroretinita ali vsaj umiritev vnetja v zadnji del zrkla pojavi huda fibrinous-plastike ali serozni iridociklitis. Tam je oster hipotonija zrkla zaradi zmanjšane proizvodnje očesnega tekočine.
Pri nadaljnjem razvoju iris atrofijo, imperforate učencev, zapletena katarakte, in v nekaterih primerih - sekundarni glavkom. Vnetje subside postopoma postane transparenten steklast, odstop mrežnice nalega. Vendar bolezen pogosto konča popolno ali skoraj popolno slepoto zaradi sekundarnega atrofija vidnega živca in sekundarni glavkom.
Značilen je staranje trepalnic in obrvi, opazili na vrhuncu uveal postopka ali med njenim regresijo.
Običajno prizadene obe očesi.


obeti življenje ugodno za vid - so zelo resne.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný