Prehrana in dednosti otrok

Moč je odvisna od tradicije in podnebje v kraju, kjer družina živi. Vendar pa moč ni odvisna samo od družinske tradicije, vendar pogosto nagnjeni k različnim boleznim, dedne. Včasih te dedne bolezni vtkani v zelo zgodnji starosti. Na primer, nekateri otroci brez rojstnega encimov, ki razgrajujejo sladkor mleko.

galaktozemije

Ena izmed najpogostejših motenj metabolizma ogljikovih hidratov, podedoval, so galaktozemije. Ko dedna galaktozemije običajno več generacij družine ne morejo piti mleko. Ta bolezen se običajno pojavlja v zgodnjem otroštvu, ko je otrok napaja z mlekom ali formulo mleko. Značilno je, da sladkor, mleko najdemo v mleku, v želodcu zdravega otroka spada v galaktovu in glukozo. Vendar je bolnik galaktozemije preoblikovanje otrok ne bo v glukozo in galaktozo se absorbirajo v krvni obtok se začne. Tako je zastrupitev jeter in drugih notranjih organov (možganov, tudi!). Otrok začne trpeti drisko in bruhanje, zlatenica (zaradi bolnikom jeter). Zastrupitev tudi vpliva na vid (Opacifikacija objektiv lahko pojavi in ​​pojavi slepota). Vendar so bile te strašne posledice otroci večinoma v starih časih, ko je bilo zdravilo nemočni proti takšnim kršitvam in bolnikov galaktozemije celo umrli v prvem letu življenja. Zdaj galaktozemije hitro določi z analizo krvi in ​​blatu, in če je kdo v družini že utrpela tako presnovno motnjo v. V skladu z dieto mleka brez in hranjenje otroka s posebnimi mešanicami lahko razvije zelo dobro. Za otroka s to boleznijo potrebujejo posebno zdravniško mešanico - večinoma soje. Najbolj znane mešanice za dojenčke s galaktozemije so "Al 110", "NAS Soy", "Fries-soi", "Humana SL", "Tutteli Soy".

celiakija

Če galaktozemije, laktoza nestrpnosti ali alergijo na "Mleko se običajno kaže v otroka od prvih dni življenja, nekatere druge prebavne motnje se kažejo mnogo kasneje, z uvedbo dopolnilnih živil. Po približno šest mesecev, se kaže z redko dedno bolezen, kot celiakijo. Ta prebavne motnje, povezane z uživanjem različnih žit (in pogosto predstavljajo otroška prehrana - ovsena kaša in smetana pšenični kosmiči, pšenica v kakršni koli obliki). Žita (oves, pšenica, rž, ječmen) vsebujejo gluten (otroške proizvajalci hrane jo imenujemo bolj moderna beseda "gluten"), ki se ne more absorbirati Celiac otrok neprebavljena gluten začne proizvajati strupenih snovi, kar vodi do splošne zastrupitve organizma, kar je povzročilo, da čas hude motnje v razvoju otroka. Opozoriti je treba, da nekatere otroške pločevinkah - zelenjave in sadja pire - vsebuje tudi gluten, saj so pogosto dodajo žita. Otrok nenehno driska, da začne po uvedbi teh proizvodov, teža ustavi, ki prihajajo. Tak otrok je zelo malo mišične mase in otekel trebuh (tako običajno videti podhranjenih otrok iz držav »tretjega sveta«). Ko celiakije treba držati strogo dieto. posebne mlečni izdelki lahko pomagajo pri blagi obliki bolezni - mešanice fermentirane. V bolj zapletenih primerih, mora otrok dobil zdravniško mešanico - "Nutrilak Soy", "Pregestimil" in druge. V prihodnosti bo otrok potrebujejo posebno prehrano, varčujejo črevo. Zelenjava, meso, mlečni in sojini izdelki, bo sadje treba uvesti v prehrani dojenčka postopoma. Žitna otrok bo lahko dobili riž in koruzo. Zdaj proizvajajo poseben otroški kašo "brez glutena". Popolnoma izključiti kruh, moka in testenine, pa tudi težko prebavljive produkty` moči. Otrok s celiakijo je treba hraniti pod zdravniškim nadzorom.

cistična fibroza

Včasih otrok poje veliko, ne pa tudi pridobivanje teže in zelo daleč zadaj v rasti. Otrok ima bogate "maščobne blato" (vložki v plenicah izprati s težavo), želodec stalno otekle. Suha usta - en znak resnega (bi zelo redko) bolezni - cistična fibroza. Tak otrok potrebuje pravočasne celovito obravnavo, zelo strogo dieto. Otrok potrebuje obogateni proteinski zmesi z zmanjšano vsebnostjo maščob. Ta najbolj znana mešanica hranil je "Humana PL + MCT". V vsakem primeru mora biti otrok s cistično fibrozo vedno upoštevati zdravnikov.

fenilketonurija

Včasih lahko posledice genetske motnje hude nevrološke invalidnosti s kasnejšim duševna zaostalost. Eden takšnih genetska bolezen fenilketonurija povezano z motnjami v sintezi fenilalanin aminokisline telesa. Že v prvih mesecih življenja otrok lahko diagnosticiranje bolezni nerazvitosti in biokemijskih študij. Za otroke s to boleznijo potrebujejo tudi posebno dieto, ki se jo je predpisal zdravnik. To se bo zahvaljujoč prehrani preprečiti hude posledice te motnje in otrok lahko normalno razvija. V prihodnosti se bo otrok tudi držati posebne diete (na mnogih živil in zdravil, ki vsebujejo fenilalanin, je opozorilo za bolnike s fenilketonurijo).

Video: Zakaj otroci trpijo? Pot do zdravja. Seminar-predstavitev. Olga dvorjan