Taxotere farmakologija

Klinična farmakologija.

Znano je, da se Taxotere odmerek izračuna na dnu telesa in uchetompoverhnosti zmanjša, ko znaki jetrne študije nedostatochnosti.Interesno Sshott J. s sod., Malo individualizirovatnaznachaemuyu odmerek Taxotere [1]. Pred tem se je pokazalo, da farmakokinetikaTaksotera uvedba enkratnega odmerka zdravila različnim bolnymsuschestvenno drugačna. metabolizem drog encim večinoma obuslovlenaktivnostyu SYP3A4 jeter, kot tudi raven albumina.Izvestno tem SYP3A4 je odgovoren za presnovo eritromicin, in lahko dobite potrdilo o encimske aktivnosti na osnovaniikontsentratsii eritromicin dihanje. Avtorji razrabotalimodel ki temelji na poznavanju aktivnosti SYP3A4 kontsentratsiialbumina na in omogoča izračun potrebnega odmerka Taxotere dlyapolucheniya želji (optimum s stališča toksičnosti in učinkovitosti) območja vzdolž krivulje (AUC x 4,81 mg x ur / mL). Odmerek KOMBRETASTATIN naosnovanii ta model je bil zasnovan za 16 bolnikov je bilo ugotovljeno kotoryhzatem farmakokinetične parametre. Okazalos.Chto Povprečna bila AUC 4,41 na želeni 4,81 mg x h zdravljenja / ml.Effektivnost bila 68%, brez označeno toksičnosti ugrozhayuscheydlya življenja. Avtorji menijo, da je modelmozhet se to uspešno uporablja za posamezno dozirovaniyaTaksotera na podlagi podatkov o dejavnosti ključnih encimov, ki sodelujejo v metabolizmu.

Mlečni žlezi.

-Antraciklini, ki vsebuje kombinacijo yavlyalisstandartnymi na dan za prvi liniji zdravljenja metastaticheskogoraka dojke. Pojav taksanov sejal upanje chtoposle dolgoročno stagnacijo, v kombinaciji z vključitvijo paklitakselaili Taxotere izboljšajo rezultate zdravljenja v tej skupini bolnikov. Študije Provedennyemnogochislennye uporabo paklitaksela svoembolshinstve ni mogel dokazati prednosti pred staro in proverennymiFAC ali AC. Taxotere je dlyalecheniya zdravilo bolniki z rakom dojke bolj obetavne. J. Nabholtz sod. predstavilirezultaty randomizirano preskušanje pri 484 bolnikih metastaticheskimrakom prsi, v kateri so primerjali učinkovitost in toksichnostkombinatsii FAC (5-fluorouracil 500 mg / m2, doksorubicin 50 mg / m2i ciklofosfamid 500 mg / m2) in TAC (Taxotere® 75 mg / m2, doksorubitsin50 mg / m2 in ciklofosfamid 500 mg / m2) in kemoterapijo pervoylinii [2]. 8 tretmaji izvaja vsake 3 tedne. Chastotaobektivnogo učinek pri uporabi TAC in FAC je 54% in 43%, v tem zaporedju (str. = 0,023). Čas do napredovanja in obschayavyzhivaemost bil bistveno daljši pri bolnikih, ki so prejemali TAS.Osnovnymi toksičnosti so bile stopnje 3-4 nevtropenija (94% in 81% za TAC in FAC) in febrilno nevtropenijo (30% in 4%, v tem zaporedju) Pogostost drugih zapletov bila približno enako, nezavisimoot kemoterapije. Avtorji ugotavljajo, da je vključitev kombinatsiyas Taxotere, kljub višji gematologicheskuyutoksichnost kažejo jasne prednosti glede učinkovitosti je treba zamenjati FAC kot standardne kemoterapije pervoylinii pri bolnikih z metastatskim rakom dojk.

V drugi študiji v prvi liniji kemoterapijo dojke 141bolnoy metastatskim znamke kombinatsiiET (epirubicina 75 mg / m2, Taxotere 75 mg / m2) in FEC (5-ftoruratsil500 mg / m2, epirubicina 75 mg / m2 in ciklofosfamid 500 mg / m2) kazhdye3 6 tednu tečaji [3]. Pogostnost odziva sostavila65% in 37%, čas do napredovanja bolezni 8,4 in 7,4 mesecih za ET iFEC oz. Avtorji menijo, da je kombinacija AT obladaetpreimuschestvom pred standardni FEC.

Podobne rezultate smo dobili pri randomizirani sravneniikombinatsii AT (Taxotere 75 mg / m2, doksorubicin 50 mg / m2) in FAC (500/50/500 mg / m2) kot novi dopolnilni kemoterapiji v bolnyhIIIA, B-faza rak dojke [4]. Zdravljenje (4 cikli kazhdye3 tedne) smo izvedli 407 bolnikov, ki predhodno niso bili zdravljeni z nobenim zdravljenjem libolekarstvennogo. Pogostnost odziva sostavila62% oziroma 55%. AT pogosto povzroči razvoj rezultati neytropenii.Predvaritelnye domnevo, da je terapija najbolje uporabiti provedeniyaneoadyuvantnoy kombinatsiis vključitev Taxotere.

S floto dveh priprav na visoki ravni za lecheniyaraka dojke (Taxotere® in doksorubicin) opredelitnailuchshy pomemben način njihove uporabe. Obe zdravili lahko ispolzovatodnovremenno v kombinaciji ali zaporedno. V študiji dr I.Koroleva et al., Predstavljeno, bolniki z metastaticheskimrakom dojke uporablja doksorubicin 50 mg / m2 in Taksoter75 mg / m2 v kombinaciji tečajev 8 vsake 3 tedne (skupina A), doksorubitsin60 mg / m2 Taxotere 60 mg / m2 Kombinacije 8 tednih vsak 3 golf (skupina B) in zaporedno razporeditev Taxotere v odmerku 100 mg / m2 vsake 3 tedne 4 hodi in nato doksorubicin 75 mg / m2 kazhdye3 4 teden filter Seveda C) [5]. Rezultati zdravljenja predstavil tabelo 1.

Tabela 1.
Rezultati uporabljajo Taxotere® in kombinacije doksorubicin v seriji.

Najboljši rezultati so bili pridobljeni v gruppeB, čeprav je razlika med tremi načini v neposredni in otdalennyhrezultatah ne doseže statistične pomembnosti. S.Cresta et al. izvedli podobno raziskavo o različnih variantovsochetaniya Taxotere in doksorubicin kot pervoylinii kemoterapijo pri bolnikih z metastatskim rakom dojke, [6]. Avtoryispolzovali menjavanje doksorubicin 75 mg / m2 in Taksotera100 mg / m2 vsake 3 tedne 8 tečaje (skupina A), posledovatelnoevvedenie doksorubicin 75 mg / m2 vsake 3 tedne 4 kursas sledi dajanje TAXOTERE 100 mg / m2 vsake 3 nedeli4 stopnji (skupina B) in kombinacijo protiteles (doksorubicin 60 mg / m2 in dotsetaksel60 mg / m2) vsake 3 tedne 8 tečaje. Rezultati in toksichnostipredstavleny v tabeli 2.

Tabela 2.
Učinkovitost izmenični, zaporedno ali kombinirovannogoispolzovaniya doksorubicinom in Taxotere.

Avtorji sklepamo, da imajo vsi raziskano posledovatelnostinaznacheniya Taxotere in doksorubicin isto effektivnostyu.Bolee velik celotni odmerek doksorubicina (480 mg / m2) s kombinacijo odgovorne za razvoj kroničnega srčnega popuščanja.

Dokazovanje odlične rezultate pri zdravljenju metastaticheskogoraka dojke, načini Taxotere adjuvansom himioterapii.Pervye preliminarni podatki so predstavljeni SEJones s sod., Ki je vodil adjuvantno zdravljenje pri 1016 bolnikih s dojke operabelnymrakom kombinirani AC (60/600 mg / m2), ali (TC mg Taksoter75 / m2 in ciklofosfamid 600 mg / m2) vsake 3 tedne 4 ciklusov [7] .Sredny starost bolnikov je bila 52 let, glavne razsežnosti opuholimenee 5 cm zabeležili pri 95% bolnikov, prisotnosti metastazovv aksilarno bezgavk 47%. Pomenilo boljše prenašanje TSza račun na slabost in bruhanje, stomatitis. Za je bilo povprečno 22 mesecev srokenablyudeniya napredovanje bolezni opazili v TC 1bolnoy skupini in 6 bolnikov v skupini AC, število mrtvih SFA povzroča 8 in 14 oz. Ko očitno neobhodimostiprodolzheniya nadaljnje spremljanje bolnikov najprej rezultatysvidetelstvuyut visoko učinkovitost v kombinaciji z vklyucheniemTaksotera kot adjuvantno terapijo pri bolnikih z rakom molochnoyzhelezy.

Tako, rezultati študije o učinkovitosti TAXOTERE ubeditelnosvidetelstvuyut in preimuschestvepered standardne kombinacije v vseh fazah zdravljenja bolnyhrakom dojke.

Tumorji gastrointestinalnega trakta.

Taxotere in gemcitabin kombinacije so preučevali pri zdravljenju 43 (34 sprva neuporabni in 10 z ponovitev po operaciji) bolnikov z rakom pankreasa [8]. Gemcitabin pri 1000 mg / odmerek m2 in Taxotere v odmerku 35 mg / m2 je bil uporabljen v 1,8,21 in 29 dni.Chastota objektiven učinek je bil 19%, s povprečno prodolzhitelnostizhizni 9 mesecev. Toksičnost zdravljenja je zmerno. Ezhenedelnoenaznachenie gemcitabin in Taxotere za posledico višjo chastotuobektivnogo učinek v primerjavi z imenovanjem gemcitabin vrezhime monochemotherapy. To je treba izvesti randomizirovannogoissledovaniya dokazati prednosti razvitega kombinatsiigemtsitabina in docetakselom, v primerjavi z gemcitabinu v bolnyhrasprostranennym ali metastatskega raka trebušne slinavke.

V zadnjem času se kopičijo dokazi o effektivnostiTaksotera za zdravljenje napredovalega ali metastatskega rakazheludka. Kettner E. s sod. Taxotere bil uporabljen v odmerku 75 mg / m2i cisplatin 75 mg / m2 vsake 3 tedne 6-9 krogov zdravljenja 76bolnyh skupno raka na želodcu (8-distribuirane lokalno, 35-14 in metastatskega recidiva po predhodnem vypolnennoyrezektsii želodcu) [9]. Pričakovano%, in življenje je skupna stopnja odziva sostavila37 je približno 10 mesecev. Obladalaumerennoy kombinacija toksičnosti, od katerih je najbolj pomembno, bili nevtropenija itoshnota in bruhanje. Kombinacija Taxotere in cisplatinom zasluzhivaetsravneniya s cisplatinom-5ftoruratsil v randomizirovannogoissledovaniya.

Jajčnikov rak.

V sredini 90-ih, z vključitvijo kombinacije paklitakselom in proizvodnyhplatiny postal standardni pervoylinii med kemoterapijo pri bolnikih z rakom na jajčnikih. Docetaksel, drugo predstaviteltaksanov ima manj nevrotoksičnost in prodemonstrirovaleffektivnost prej pri zdravljenju bolnikov z rakom jajčnikov, bodisi samostojno ali v kombinaciji derivatov s platino. Torej, če logichnymsravnenie kombinirano CT (AUC X5 karboplatin, paklitaksel 175mg / m2 3 ure) in zgoščenko (karboplatin AUCx5, docetaksel 75 mg / m2) ubolnyh raka jajčnikov fazi IC-IV [10]. Študija bylovklyucheno 1077 bolnikov, ki so prejeli 6 tečajev himioterapiikazhdye 3 tedne.

V primerjavi dveh različnih kombinacij dokazali spektrtoksichnosti. Kombinacija PT razvitieperifericheskoy značilno bolj pogosto povzroči nevropatijo, katerega frekvenca je bila 77% (v gruppedotsetaksela-55%). Hkrati pa kombinacija je bolj mielosupresivno CD, pogostost stopnje 3-4 nevtropenije je bila 94% (82% v paklitaksela- skupini). Incidenca febrilne nevtropenije, potrebna hospitalizacija je bila 10% in 2%.

Obe shemi so pokazali podobno učinkovitost, chastotaobektivnyh učinki na CT in CD sootvetstvenno.Pri mediano spremljanje 8 mesecev krivulj časa znašal 62% in 65%, da progressirovaniyai celotno preživetje ni bistvene razlike. Poluchennyedannye dovoljeno avtorji sklepati, da je kombinacija z docetakselom karboplatinai še en učinkovit režim za provedeniyapervoy liniji kemoterapije pri bolnikih z rakom na jajčnikih.

Nedrobnocelični pljučni rak.

V drobnocelični pljučni rak (NSCLC) IIIB stopnji (T4 iliN3) več randomiziranih študijah (RTOG 8808, WestJapan Trial, RTOG 9410) dokazali prednost odnovremennogohimioluchevogo zdravljenja v primerjavi z obsevanjem samim iliposledovatelnym pomočjo sevanja in kemoterapijo. V issledovaniiSWOG 9504 prikazanem na ASCO 2001 preučila vlogo konsolidatsiiTaksoterom, ki poteka po kemoradioterapija [11]. V issledovaniebylo je vključenih 83 bolnikov z morfološko dokazano IIIB stadieyNMRL (T4N0-1 - 31 pacientov, T4N2 - 22, N3 - 30), ki poluchalihimioterapiyu cisplatin 50 mg / m2 1,8,29, 36 dni, etopozid 50 mg / m21-5 in 29-33 dni in obsevanja na dan 1 (ROD-1.8-2 Gy SOD-61Gr). Po končanem radioterapijo dajemo v Taxotere doze75-100 mg / m2 vsake 3 tedne 3 ciklusi. Torbica odnovremennoyhimioluchevoy zdravljenje skupaj z minimalno toksichnostyu.Pri imenovanja Taxotere bylaneytropeniya glavne manifestacije toksičnosti. Med izvajanjem zdravljenja trije pacienti umrli od razvitiyapostluchevyh pljučnice (2), ali aspiracijska pljučnica (1). Prisrednem spremljanje 28 mesecev, mediano časa do progressirovaniyasostavila 16 mesecev. Napredovanje bolezni opozoriti U53 bolnikov: lokalni recidiv - 16 bolnikov, relapsa daljinsko metastazy- + 5, oddaljenih metastaz - 24, ne opredeleno- 8 bolnikov. Od 29bolnyh z oddaljenih zasevkov v 24. zaznamoval razvoj metastazovv možgane, medtem ko je 8 bolnikov metastazami v glavo mozgyavlyalis edina manifestacija bolezni. Distant rezultatyissledovaniya SWOG 9504, so brez primere: 1-letno preživetje 76%. 2 -54%, in 3-40%. V primerjavi z rezultati 9019 issledovaniyaSWOG (podobnih kriterijih vključenosti, isti metodikaprovedeniya kemoradioterapija, vendar konsolidacija osuschestvlyalaskombinatsiey cisplatina-etopozidom) do konsolidacije Taksoteromsuschestvennym izboljšanje stopnje preživetja (glej. Tablitsu3).

Tabela 3.
Primerjava rezultatov študije SWOG 9504 in 9019 imajo fazi bolnyhIIIB rapamicin.

Rezultati so bili osnova dlyaprovedeniya randomizirani študiji ocenjuje himioluchevogolecheniya in kasnejše konsolidacije docetakselom (S0023). Neobychnovysokaya pojavnost možganskih metastaz naredi aktualnymizucheniya možnem profilaktično možganov obsevanjem.

Dr. Chandra Belani Predstavljeni rezultati randomizirovannogoissledovaniya TAX326, ki je pokazala prednost kombinatsiitsisplatin-Taxotere pri zdravljenju bolnikov z metastatskim NSCLC [12] .V študija je bila izvedena primerjali tri kombinacije: DC (Taksoter75 mg / m2 cisplatina in 75 mg / m2 na 3 tedne), DCB ( Taksoter75 mg / m2 in karboplatin AUC x 6 vsake 3 tedne) in VC (vinorelbin25 mg / m2 1,8.15 in 22 dni in cisplatina 100 mg / m2 1. dan vsake 28days). 1204 bolnikov s predhodno poluchavshihhimioterapii so bili vključeni v raziskavo. Takojšnje učinkovitost kombinacije več neanalizirovalas. Vendar pa številke 1-letno preživetje prednost svidetelstvuyuto DC kombinaciji pred DCB in VC (gl. Tabelo 4). Toksichnostizuchennyh kombinacije je bila podobna, z izjemo slabost irvoty, ki pogosto spremljajo zdravljenje kombinacija VC.

Tabela 4.
Rezultati TAX326 raziskave.

Glede na podatke iz te študije in druge takzhemnogih (ECOG npr 1594) kažejo, da je kombinatsiyaTaksotera in cisplatin ena izmed najboljših za provedeniyahimioterapii prva linija metastatskim nedrobnoceličnim pljučnim rakom.

Japonski avtorji v randomizirane raziskave so pokazali, da je kombinacija Taxotere in cisplatina učinkovitejše od prej schitavsheysyastandartnoy kombinacije vindesin in cisplatina med pervoylinii kemoterapijo pri bolnikih z nedrobnoceličnim pljučnim rakom. [13]

V nedrobnoceličnim rakom pljuč je nujno iskanje učinkovitih "bezplatinovyh"kombinacije. Uporaba cisplatin pogosto limitiruetsyaplohim splošno stanje bolnikov z nedrobnoceličnim pljučnim rakom, prisotnost sočasnih zabolevaniyi starejših bolnikih. Zdravnik M.Satuochi et al. predstavilirezultaty naključna faze II študija NSCLC imajo bolnyhmetastaticheskim v kateri primerjavi učinkovitosti kombinatsiiDC (Taxotere 60 mg / m2 cisplatin in 80 mg / m2 vsake 3 tedne) IDI (Taxotere 60 mg / m2 dnevno 1 in irinotekana 60 mg / m2 1,8 dni kazhdye3 tednov.) [14]. Zdravljenje 108 bolnikov prejelo po tej stopnji obektivnogoeffekta bila 37% oziroma 32%. Mediani čas do 146 dni za progressirovaniesostavilo DC in 123 dni za DI, 1 leto vyzhivaemost49% in 41%, v tem zaporedju (razlika ni statistično značilna) .Toshnota in bruhanje pogosto spremlja DC kombinirano zdravljenje v tovremya so driska, pogosto opazimo pri dodeljevanju DI. Avtorji menijo, da "nonplatinum" kombinacija DI, prodemonstrirovavshayaochen podobne rezultate s kombinacijo pltinovoy DC, zasluzhivaetizucheniya v randomizirani študiji.

druga "nonplatinum" Kombinacija GD (gemcitabin 1000 mg / m2 dnevno 1 in 8 in Taxotere 100 mg / m2 dnevno 8 vsake 3 tedne sprofilaktikoy G-CSF), so pokazali visoko effektivnostv kot drugi liniji kemoterapije pri bolnikih s progressirovaniemposle cisplatinom in paklitakselom [15]. obektivnogoeffekta frekvenca zdravljenju 43 bolnikov je bila 33%, čas do progressirovaniya6 mesecev, mediana preživetja 8 mesecev in 1-godichnayavyzhivaemost 28%. Glavna manifestacija toksičnosti zadel nanaznachenie G-CSF je nevtropenija (razred-4 frekvenca 30%) ifebrilnaya nevtropenije (14%). Ta kombinacija.

Tako je v NSCLC dokazano, da Taxotere ilikombinatsii njegovo vključitev povečanje učinkovitosti zdravljenja v bolnyhIIIB Stopnja B-IV. Ni določeno optimalno kombinacijo z vklyucheniemTaksotera. Najslabša kombinacija Taxotere®-karboplatin v primerjavi z Taxotere, cisplatin znova postavlja vprašanje ekvivalentnostikarboplatina in cisplatina pri zdravljenju bolnikov z nedrobnoceličnim pljučnim rakom. V bolnyhmetastaticheskim pljuč zamenjavo cisplatin za karboplatin privoditlish na rahlo poslabšanje rezultatov, ampak daje vyigryshv prenašanje zdravljenja zaradi manjše toksičnosti. Vendar zamenatsisplatina na karboplatin pri zdravljenju bolnikov z manj rasprostraneniembolezni lahko privede do znatne izgube učinkovitosti zahteva dodatne študije. Možno je, da je osnova za Taksoterstanet "nonplatinum" kombinatsiyv kombinaciji z gemcitabin ali irinotekan. Kombinacija z vklyucheniemTaksotera niso samo med najboljše za provedeniyapervoy linijo zdravljenja bolnikov z nedrobnoceličnim pljučnim rakom, temveč aktivno in bolnyhs napredovanje po predhodnem zdravljenju izvedena tsisplatinoi paklitaksela. Obstaja upanje, da se prevodna nastoyascheevremya v raziskavah na kombinaciji TAXOTERE novega biologicheskimiagentami (Iressa, farnezil inhibitorji transferaze, monoklonalnymiantitelami) bo omogočilo še večji meri izboljšati rezultatylecheniya.

Bibliografija.

1. Individualno Kemoterapija Doziranje podlagi presnove Phenotype.Anne F. Schott, Jeremy Taylor, Laurence Baker, University of Michigan, Ann Arbor, MI. Program in povzetki 37. letnega Meetingof American Society of Clinical Oncology- maja 12-15, 2001, San Francisco, California. Povzetek 306.

2. Nabholtz J.M., Paterson A., DIRIX L. et al. Faza III RandomizedTrial Primerjava docetaksel (T), doksorubicin (A) in ciklofosfamid (C) (TAC) FAC kot prvi liniji kemoterapije (CT) bolnika (PTS) s metastatskega raka dojk (MBC). Program in abstractsof 37. letnem srečanju Ameriškega združenja za ClinicalOncology- 12-15 maj, 2001 San Francisco, Kalifornija. Abstract83.

3. Bonneterre J., Dieras V., Tubiana-Hulin M. s sod. 6 Cyclesof epirubicina / Docetaxel (ET) Versus 6 ciklov 5-FU epirubicin / ciklofosfamida (FEC), kot prva linija metastatskega raka na dojki (MBC) Treatment.Program in povzetkov 37. letnem zasedanju AmericanSociety klinične Oncology- maja 12-15, 2001 San Francisco, Kalifornija. Povzetek 163.

4. Vinholes J., Bouzid K., Salas F. Et al.Preliminary Resultsof multicentrične preskušanje faze III Taxotere in doksorubicina (AT) proti 5-fluorouracil, doksorubicin in ciklofosfamid (FAC) pri bolnikih (PTS) neresektabilnega lokalno napredovalo Rak dojk (ULABC). Program in povzetki 37. letnem srečanju theAmerican združenja za klinično Oncology- maja 12-15, 2001- San Franciscu v Kaliforniji. Povzetek 101.

5. koroleva I., Wojtukiewicz M., Załuski J. et al.PreliminaryResults iz faze II randomiziranem preskušanju KOMBRETASTATIN (T) in doksorubicina (A) dajemo v kombinaciji ali v zaporedju kot prvi liniji kemoterapije (CT) za metastatskim rakom dojke ( MBC). Program in abstractsof 37. letnem srečanju Ameriškega združenja za ClinicalOncology- 12-15 maj, 2001 San Francisco, Kalifornija. Abstract117.

6. Cresta S., Grasselli G., Martoni A. s sod. Randomizirana raziskave druge faze izmeničnega (AA) proti zaporednim (SS) vs vozil (CC) doksorubicina (A) in docetaksel (T) v 1. Line CT v MBCPTS. Program in povzetki 37. letnem zasedanju AmericanSociety klinične Oncology- maja 12-15, 2001- San Franciscu v Kaliforniji. Povzetek 190.

7. Jones S.E., Savin M. Holmes F.A. s sod. Predhodni Resultsof prospektivne randomizirane raziskave za adjuvantno kemoterapijo forPatients (PTS) s stopnjo I-III, ki se krmili, invazivne dojk CancerComparing 4 Tečaji adriamicinsko / ciklofosfamidom (AC) do 4 Coursesof TAXOTERE / ciklofosfamidom (TC). Program in povzetki the37th letnem srečanju American Society of Clinical Oncology, 12-15 maj, 2001 San Francisco, Kalifornija. Povzetek 128.

8. Ridwelski K., Kettner E., Greiner L. et al. Multicentrični raziskavi druge faze od Weekly docetaksel in gemcitabin za Treatmentof bolnikov (PTS) z naprednimi ali Periodično trebušne slinavke Cancer.Program in povzetkov 37. letnem zasedanju AmericanSociety klinične Oncology- maja 12-15, 2001- San Franciscu v Kaliforniji. Povzetek 624.

9. Kettner E., Ridwelski K., Keilholz U. et al. Docetaksel andCisplatin Kombinacija kemoterapijo Napredno Rak želodca: Rezultati dva faze II študije. Program in povzetki the37th letnem srečanju American Society of Clinical Oncology, 12-15 maj, 2001 San Francisco, Kalifornija. Povzetek 657.

10. Vasey P, v imenu škotski ginekološkimi Cancer TrialsGroup. Preliminarni rezultati SCOTROC Trial: faze III comparisonof paklitaksel-karboplatin (PC) in docetaksela-karboplatin (DC) kot prvi liniji kemoterapijo faza IC-IV epitelija rak jajčnika (EOC). Program in povzetki 37. letnega Meetingof American Society of Clinical Oncology- maja 12-15, 2001, San Francisco, California. Povzetek 804.

11. Gaspar L, Gandara D Chansky K, et al. Utrjevanje docetaxelfollowing hkratno kemoradioterapija v patološki fazi IIIbnon-drobnoceličnega pljučnega raka (NSCLC) (SWOG 9504): vzorci failureand spremenil preživetja. Program in povzetki 37. AnnualMeeting Ameriškega združenja za klinično Oncology- Lahko 12-15,2001- San Francisco, Kalifornija. Povzetek 1255.

12. Rodriguez J, Pawel J Pluzanska A sod. Večjedrni, randomizirana študija faze III docetaksela + cisplatin in docetaksela + carboplatinvs. vinorelbin + cisplatin v kemoterapijo nezdravljenih bolnikih withadvanced in metastatskega ne-drobnoceličnega pljučnega raka. andabstracts Programske 37. letnem srečanju Ameriškega združenja ofClinical Oncology- maja 12-15, 2001- San Francisco, California.Abstract 1252.

13. Kunitoh H., Watanabe K., Ohashi Y. Et al.Preliminary Resultsof randomizirani faze III preskušanju docetaksela (D) in cisplatin (P) proti vindesin (V) in P v koraku IV nedrobnocelični pljučni rak (NSCLC) . Program in povzetki 37. letnega Meetingof American Society of Clinical Oncology- maja 12-15, 2001, San Francisco, California. Povzetek 1289.

14. Satouchi M., Takada Y. Takeda K. s sod. Randomizirane raziskave druge faze docetaksela (DOC) skupaj s cisplatinom (CDDP) Versus DOC PlusIrinotecan v Napredno nedrobnocelični pljučni rak (pljuč) - WestJapan prsnega koša Oncology Group (WJTOG) Študija a. Program in abstractsof 37. letnem srečanju Ameriškega združenja za ClinicalOncology- 12-15 maj, 2001 San Francisco, Kalifornija. Abstract1312.

15. Tsavaris N., Kosmas C, Vadiaka M. s sod. Gemcitabin andDocetaxel kot kemoterapijo drugega izbora v nedrobnocelični pljučni rak (pljuč) če Pred paklitaksel Plus Platinum-Based Regimens.Program in povzetkov 37. letnem zasedanju AmericanSociety klinične Oncology- maja 12-15, 2001- San Franciscu , Kalifornija. Povzetek 1360.