Protitelesa proti levkemiji
Video: Krvni test za protitelesa proti klamidija
je nova droga, ki temelji na inotuzumab ozogamicin protitelesi (inotuzumab ozogamicin) proti akutno limfoblastno levkemijo učinkovitejše od standardnega medicinskega zdravljenja.To je razvidno iz rezultatov randomizirani, s placebom nadzorovanih kliničnih preskušanj faze III, ki poteka v Združenih državah Amerike naročila svetovno znanega farmacevtsko podjetje Pfizer.
Inotuzumab ozogamicin, znan tudi pod oznako CMC-544 protitelo, ki se veže CD22 protein.
Ta protein prisoten na površini večji od 90% limfoidnih celic akutno limfoblastno levkemijoin (VSE). Ko se protitelesa vežejo na CD22, celice, ki jih priznavajo v notranjosti, in umre zaradi akcijskega ozogamicin - citotoksične komponento drog.
Nedavno je klinična študija je pokazala VSE remisije stopnje okoli 81% od standardne stopnje zdravljenja CMC-544 kot tudi daljša obdobja brez napredovanja bolezni in stopnjo preživetja višje kot standardni terapiji z drogami. Preparat je namenjen zdravljenju bolnikov s ponovitvijo levkemijo po zdravljenju prenese prej, kar kaže presaditev matičnih celic.
Donator matične celice so zdaj šteje le zdravljenje s to agresivno obliko raka, ki letno zboli le približno 6-7 tisoč ljudi v Združenih državah Amerike. Vendar pa je za prehod tega življenjsko postopka, mora biti bolnik v fazi stabilne remisije.
"41% naših bolnikov s ponovitvijo akutno limfoblastno levkemijo so lahko prejemali zdravljenje inotuzumaba ozogamicin. Vendar pa je le 11% te skupine, smo lahko uporabljajo standardne kemoterapije. Glede na to, da je presaditev matičnih celic edina možnost za zdravljenje teh bolnikov, CMC-544 kot možen most na prihajajoči presaditev preprosto neprecenljiv, "- je dejal dr Hagop Kantaryan (Hagop Kantarjian).
Trenutno na novo diagnosticirali B-celice VSE mogoče prevesti v fazi z recepcijo uspehu verjetnosti odpust 60 do 90%, odvisno od izbranega zdravljenja in drugih dejavnikov. Na žalost, velik odstotek bolnikov, ki v kratkem času pride do ponovitve levkemije, in samo 30-50% od njih se lahko veselijo življenja, ne da bi trajanje bolezni 3 leta ali več.
"Standardni kemoterapijami proizvajajo odpust 31-41% bolnikov z zgodnjim ponovitve VSE, ampak v nekaterih skupinah, je ta številka še nižja. Inotuzumab ozogamicin dovoljeno remisije pri 58% bolnikov, kar je precej bolje od naših napovedi. To je žarek upanja za tiste, ki potrebujejo hitro presaditev "- pravijo avtorji.
Članek poroča, da je zdravilo prenaša relativno dobro. Med resnih neželenih učinkov so bili pogostejši nenormalno delovanje jeter in citopenija - zmanjšanje več vrst krvnih celic.
Rezultati študije, ki so jih člani Anderson Cancer Center (Texas, ZDA), organizirani so bili objavljeni 12. junij na straneh revije New England Journal of Medicine.
Zdieľať na sociálnych sieťach:
Príbuzný
- Krvni test za protitelesa proti antigenom iz askaride
- Sprememba protitelesa po reakciji z antigenom. dopolnjujejo centri
- MRNA sodeluje pri sintezi protiteles. Metode študija mRNA
- Začetna populacija limfatičnih celic. Mozaik celic, protitelesa tvorijo
- Kruto zatiranje proti gene. Multipotentnih celice sintetizirajo protitelesa
- Učinek na fenotip težkih protiteles verige. Omejitev proti-geni
- Inhibicija tvorbo protiteles. Sinteza protitelesa povratnih
- Aktiviranih T celicah. -Antigen predstavitev celice
- Mehanizmi primarni imunski odziv pri plodu
- Izvornih celic transplantacijo akutne levkemije
- Takrolimus, kortikosteroidi in protitelesa za imunosupresijo
- Camel protitelesa za pomoč raka boj
- FDA gazyva odobreno zdravilo (obinutuzumab) za kronično limfocitno levkemijo v kombinaciji z…
- Znanstveniki so odkrili genetsko vzrok akutno limfoblastno levkemijo
- Začel testiranje protiteles za preprečevanje okužbe z virusom HIV
- Farmakološko novice v tednu
- Novo zdravilo proti družinsko hiperholesterolemijo
- Odobreni novega zdravila proti pljučna fibroza
- Monoklonska protitelesa. Protitelesa proti cdw52
- Hematologije-delovni razvrstitev hematoloških malignih bolezni
- Molekularna roboti - pomočniki pri ustvarjanju novih zdravil