Sprememba protitelesa po reakciji z antigenom. dopolnjujejo centri
Podobne rezultate smo dobili z uporabo enake Postopek antipolisaharidnymi protitelesa. Kot antigene, ki se uporabljajo oligosaharidov večje dolžine, vključno s tetra-, heksa- in octasaccharides in 16-členski oligomera. Kot pri zgoraj poskusih, po interakciji z antigenom so opazili spremembe v spektrih, čeprav uporaba izoliranih ali Fab-F (ab) 2 fragmenti, so te spremembe manj izrazit.
Ti poskusi tudi kažejo, obstoj interakcije med Fab- in Fc odseki IgG molekul in ustrezne spremembe v Fc antigenski vezalni del po tem, da je dovolj velik, da zapolni vdolbino aktivne sredini. Z dodajanjem majhnosti hapten konformacijske spremembe, je mogoče najti.
Veliko zanimanje v zvezi s tem vprašanje prisotnost protiteles konformacijske spremembe povzročajo delo, ki kažejo na možnost sodelovalnih sprememb alosterični med podenote molekul protitelesa po vezavi antigena.
Ena serija eksperimentov, opravljena v laboratoriju Koshlenda (Brown, Koshland, 1975), ki temelji na študiju Fc fragmenta sposobnost, da se določi dopolnilo z vezavo protitelesa na antigen. V teh poskusih, uporaba IgM protiteles proti beta lactosides. Sama po sebi, to hapten ni povzročil aktivnosti-komplementa pritrjevanje. Šele po vstopu na nespecifično nosilni protein (RNaze en hapten na mol) je pridobil sposobnost, da izzove to aktivnost.
Ker je ta antigen monovalentno, ni mogel določiti agregacije ali premreževalni molekule IgM protiteles, ki so znani povzroči aktiviranje komplementnega sistema. Druga razlaga, in sicer, da je delovanje nekaterih delov Fc-fragmentov odvisna od konformacijske spremembe zaradi veže antigen v aktivno mesto, je bolj verjetno.
Ta razlaga predpostavlja, da alosterični lastnosti imunoglobulinov.
V študiji komplementaktiviruyuschey Sposobnost razreda IgG protitelo je bilo ugotovljeno, da je ni mogoče sprožiti s konformacijskih sprememb Fab- in Fc-podenot, ki temeljijo na podatkih CPP spremljajo monovalentno antigen vezavni. Vendar reakcija protitelo z dvovalentnim antigen (lizocimskega dimera zanka peptid) sposobnost vezana protitelo za aktivacijo komplementa.
V tem primeru posebej ugotoviti, poskusi o analitski ultracentrifugi pokazala, da tak imunski odziv, kot tudi pri poskusih z monovalentnim antigenom, ki se ne spremlja tvorba agregatov. Avtorji menijo, da dvovalentno antigen potrebna za ustvarjanje določenega kota odnosov med Fab- in FC-fragmentov, pri katerih je možno izpostavljenost komplementa profilov.
Drugi poskusi preveriti Sposobnost kunčjih protiteles Razreda IgG da se vežejo komplement, po reakciji z antigenom, odvisno od velikosti antigenov. Protitelesa, pripravljene pri zajcih z imunizacijo z pnevmokoknih polisaharidov. Antigeni so bile določene oligosaharide izolirane od vira polisaharida iz njihovega posebno obdelavo. V tem sistemu, dopolnjujejo določanja aktivnost imunskih kompleksov kaže le takrat, ko je velikost oligomera sladkorja poveča na 21 ali več sladkornih ostankov.
analiza sedimentacija To je pokazalo, da so agregati tvorjen antigen - protitelo v tem primeru vsebujejo štiri ali več protitelesne molekule (JATON SL 1976.). V takih enot so neaktivne kota med razponu Fab-subedinitsamiIgG od 90 ° do 180 °, medtem ko v komplekse z ozirom na komplement kota med FAB-fragmentov je manjši od 60 °.
S krožnim polarizacijskim vzporedno fluorescence korelacija je bilo med velikostjo oligosaharidnega hapten in obseg konformacijske spremembe v Fc.
Tako lahko sklepamo, da aktiviranje-komplementa določitvi območij IgG Pojavlja se s kombinacijo antigen-inducirane konformacijske spremembe podenoto IgG in povečanjem kota med FAB-fragmentov več kot 90 °. Možno je, da je v drugem stanju IgM že obstaja za vezavo na antigen, tako, agregacija teh molekul ni potrebno.
- Razredi imunoglobulinov. Struktura imunoglobulinskih verig
- Struktura aktivnih centrov protiteles. Študija aktivnih območij imunoglobulini
- Lastnosti protiteles aktivnih centrov. reaktivnost imunoglobulini
- Prilagodljivost imunoglobulina G in e. Fleksibilnosti tipov imunoglobulinov
- Polarizacija metode fluorescenca protiteles. korelacija imunoglobulina
- Spremembe molekul protitelesa. Konformacija imunoglobulina
- Stabilizacija imunoglobulini haptenov. Odvisnost od konformacije protitelesa temperature
- Združenje imunskih kompleksov. Mehanizmi za disociacijo protitelesa-antigen
- Oborino imunskih kompleksov. Interakcija domene protitelesnih verig
- Konformennaya model imunskih kompleksov. Interakcija protiteles z antigeni
- Antigenosti imunoglobulinov. Antigenske determinante protiteles
- Začetna populacija limfatičnih celic. Mozaik celic, protitelesa tvorijo
- Kruto zatiranje proti gene. Multipotentnih celice sintetizirajo protitelesa
- Inhibicija tvorbo protiteles. Sinteza protitelesa povratnih
- Diferenciacija plazmoblasta. In ne-limfatične celice
- Interakcija limfocitov T in B. Interakcija limfocitov in makrofagov
- Aktivacija model v celicah. indukcija protiteles
- Mehanizmi primarni imunski odziv pri plodu
- T-limfocitov. Značilnosti T-limfocitov. Vrste molekul na površini limfocitov T.
- Funkcija v celicah. Vrste molekul na površini limfocitov.
- Predstavitev antigena. antigen priznanje. Interakcija T pomagalk (Th1) z antigen predstavljajoče…