Lastnosti protiteles aktivnih centrov. reaktivnost imunoglobulini

metoda spin oznaka dovoljena tudi razumeti razlike v lastnostih kunčjih protiteles proti 2,4,6-trinitrophenyl (TIF) za primarne in sekundarne imunizacije. Ta protitelesa so bili pregledani z uporabo različnih v prostorski strukturi-spin označeni TNP-haptenov kot EPR in zmanjšanje donosa na fluorescenčni kvantni protiteles.

Ugotovilo je, da protitelo, tvorjen med primarnimi in sekundarnimi imunskimi odzivi so razlike v strukturi aktivnih mest. Kompleksi primarnih protiteles proti haptenov manj toga in bolj dovzetni na organska topila in spremembe v steričnih ligandov.

Piett in zaposleni (Piette e. A., 1972) raziskovali kompleksi negativno nabit-spin označene benzoat in pozitivno nabitih komplekse-spin označene kunčjega trimetilfenilammoniya z ustreznimi protitelesi. Sodeč po EPR spektrov, kompleksi protiteles z negativno nabitimi-spin označeni haptenov strožji od kompleksov protiteles s pozitivno nabitimi-spin označeni hapten.
Poleg tega je bilo ugotovljeno, da je stopnja imobilizacije skupino N-O-spinski označenih benzoat v aktivnem vezavno mesto individualno spreminjati na različnih zajce.

Hsia in Piette (Hsia, Piette, 1969) preučil navzkrižno reaktivnost in strukturno heterogenost kunčjega anti-DNP protitelesa. Primerjali EPR spektre protitelesa izoliramo z homologno DNP - (anti-A) in prečnim hapten (anti-T) po interakciji z vrtilno označeni DNP (DNP-CM). Amax EPR spekter kompleksa anti-DNP-D in CM bilo ugotovljeno, da je 59 gauss, kompleks spekter Amax (anti-DNP + T CM) - 62 Gauss.

Amax je funkcija časa korelacije in polarnosti Okolje N-O filter (Hamilton, McConnell, 1970). Zato lahko razlike v teh EPR spektri posledica imobilizacijo ali več N-O skupini v kompleksu (anti-DNP-D + OM), ali njena bolj hidrofoben okolje. V vsakem primeru, pa kažejo na strukturne razlike anti-D in anti-T aktivnih centrov.

V drugi seriji poskusov preiskovanega kompleksi anti-D homologna z DNP-SM in navzkrižno spin-označenih haptenov orto in para-nitrofenola: ONF-SM in SM-nNF. Amax predložek EPR spektri-spin označeni haptenov, ANO in LNF-SM-SM razporejen v aktivnih območij, je tudi večja kot tista od homologno DNP-CM.

Avtorji to pripisujejo dejstvu, da homologna hapten To se nahaja v aktivnem mestu, tako da se etiketa skupina N-O neposredno interakcijo z aminokislinskim ostankom v aktivnem mestu. Po drugi strani pa so navzkrižno hapten kompleksne oblike manj togi, na katerih je oznaka večjo stopnjo svobode, ki mu omogoča, da interakcijo z hidrofobne dele aktivnega centra. EPR spektri-spin označene haptenov prečka razlikujejo od homologne mirujoče prisotnosti komponente, ki ustrezajo hitrejšemu vrtenja.

To je lahko posledica obstoj ravnotežje med dvema spin usmeritve mechepyh-haptenov v aktivni centri ali neenake afinitete za različne populacije protiteles, specifičnih za zadevno hapten.