Konformennaya model imunskih kompleksov. Interakcija protiteles z antigeni

Oblika EPR spektrov IgG in njihovih podenot, spin-označenih RLF verjetno na histidinskih ostankov, lahko jih naslednjih dveh razlogov povzroča, in njihove kombinacije.
1. spektri so posledica superpozicije dveh spektrov, ki ustrezajo dvema različnih vezavnih mest z različnimi oznakami mikrookolju.
2. EPR spektra vsake oznake s sposobnostjo ugotovljeno, da je v dveh različnih mikrookolju. Ta razlaga vključuje sposobnost Fab-fragmentov in dimeri lahkih verig kvartarnega spremembe strukture v Brownovega gibanja domen. Tako A-EPR komponente spektrom ustrezajo bolj kompakten konformacijska A (imobiliziran oznaka), in B komponente skladni z manj kompaktna konformacijska B (oznake bolj svobodna vrtenja).

Prva razlaga ni zadovoljivo, od interakcije-spin označena protitelesa na antigen ni le povečanje imobilizacije oznake v državi, ampak tudi povečati količino nalepke v tem stanju.

Zgornji eksperimentalni dejstva naredil razlagati prek "podrejenega modela". Zadostuje domnevati, da pride do interakcije z aktivno mesto z antigensko determinanto posledica preusmeritve in stabilizacijo klinaste domene ravnotežne premika med A- in B-konformerov FAB-fragmentov v konformerov smeri A in povečanjem kompaktnost.

Navedbo pravilne konformacijske modela je izginotje Sestavni del ESR spektra spin-označenih L-verige na njihovo delitvijo na pol, r. e. z izgubo njihovo sposobnost, da se v obliki A-konformero.

prej smo predlagali hipoteza, da je stabilizacija in domena preusmerjanjem pod vplivom antigenskih determinant za uvedbo sprememb v naravi relativnega gibanja vseh drugih članov domene molekule IgG (Kaivarainen et al., 1973). To naj bi privedlo do sprememb v zgradbe, ne samo Fab- in Fc-podenot, ampak tudi do sprememb v interakciji med podenot. To hipotezo se sedaj potrjujejo študije zgoraj navedeni metodi malega kota rentgensko sipanje in fluorescentne polarizacije metoda okrožnici.

Pravilnost naše razlaga Postopki, ki se pojavljajo IgG molekule s tvorbo imunskega kompleksa z antigenom, potrjuje tudi delo na kinetiko te reakcije. Preučevali smo intenzivnosti in polarizacijo fluorescence pri reakciji med haptenskega fluoresceina (F) in homologne protitelesa (AT) (Levison npr. A., 1975) v statičnem načinu in metode ustavilo toka. To je ugotovilo, da je postopek v dveh fazah.

nastanek vmesni kompleks pri ... T označen z drugim konstanta hitrosti naročilo, je hitro in je končana v 0,3 sekundah po mešanju reagentov. Postopek AT ... T-> AT-G ima konstanto prvega reda mero in v celoti izpolni šele po 60 minutah. Druga faza razložiti počasno konformacijsko spremembo molekule protitelesa, ki ga lahko spremlja desorpcijo vode. Zanimivo je maščeval, da so nevtralni ionov poveča hitrost asociacije stalno v skladu s številko Hoffmeister.

Delo na študiju kinetike interakcije IgA mielom manometer (MOPC 460) z DNP-Lys (Lancet, Pecht, 1976) interpretacijo rezultatov je skoraj identičen, ki jih pred nas IgG. Avtorji ugotavljajo, da obstaja molekula (MOPC 460) kot dveh konformerov v prost in vezan na haptenskega stanju.

Hapten zavezujoče spremembe ravnotežje stalne med konformeri. V zgoraj omenjenem delu dvostopenjsko reakcijo zazna - hitro in počasno, so v skladu z našim modelom pomeni preusmeritev in stabilizacijski variabilne domene (v prvi fazi) in proces sprostitev, ki vodi do ravnotežna premik med A in konformerov B Fab-drobcev na strani kompaktnega A -konformera (druga).