GuruHealthInfo.com

Pet neverjetno in redke bolezni, ki jih ne poznajo

Nenadzorovano "tujec" roko alergični na vodo, hoja sindrom truplo - ne obstajajo te redke bolezni, čeprav je življenje teh bolnikov se zdi scenarij za hollywoodski triler.

Po navedbah organizacije globalne Geni, ki je namenjena za zaščito pravic bolnikov z sirot bolezni v Združenih državah Amerike 319 milijonov ljudi, je manj kot 200 tisoč ljudi z redkimi boleznimi.

Vsako leto na seznamu več kot 7000 redkih diagnoz, raziskovalci dodali še več subjektov prej neznane bolezni.

Danes povemo o petih najbolj neverjetno in redkih bolezni, ki jih je težko verjeti.

1.Sindrom Alice v čudežni deželi

Ime je dobil po klasični knjigi Lewis Carroll, Alice v čudežni sindrom (Alice v čudežni sindrom, AIWS) je redka bolezen živčnega sistema, v katerem je oseba zaznava predmete napačne velikosti.

Bolezen je znana tudi na Zahodu kot Lilliputian halucinacije ali Todd sindrom.

Bolniki, ki trpijo zaradi AIWS, napačno ocenila svojo velikost telesa ali okoliških objektov, zaradi česar stvari in ljudi, ki se zdi, da jim smešno velika ali majhna.

Take kršitve se pogosto pojavijo ponoči. Leta 2014 se je list Pediatrične nevroznanost govoril o 6-letnega dečka, ki je takoj po Večer se je začel videti okoliškimi objekti odstranijo in postal majhen.

Raziskovalci ne razumejo vzroke AIWS, vendar je ta sindrom na določen način povezana z epilepsijo, možganskih tumorjev, psihoaktivnih zdravil in virus Epstein-Barr.

Alice v čudežni deželi sindromom večinoma pojavlja pri otrocih in njihovi zapadlosti skrivnostno bolezen običajno izgine. Vendar pa nekateri bolniki AIWS zasleduje do konca življenja.

2.Allergiya vode

Ob upoštevanju dejstva, da je človek skoraj 60% sestavljena iz vode, alergični na vodo, se sliši zelo čudno.

Toda ta bolezen obstaja in je znanstveno ime akvagennaya koprivnica.

Ljudje z akvagennoy urtikarijo ob stiku kože z navadno vodo takoj pojavijo mehurji, še posebej v vratu, ramenih in trupa. Predstavljajte si, kaj se stuširam?

Akvagennaya urtikarija ne omogoča pacientu, da vodi normalno življenje, vključno s kopanjem in opravljajo običajno za vsako higieno osebo. Nekateri še posebej občutljivi posamezniki tudi lastne solze povzroči hude kožne reakcije.

Število bolnikov, ki so alergični na vodo, ni znano, vendar pa so nedavne raziskave kažejo, da so ženske lahko razvije več moških, in prvi od njenih pojavnih oblikah običajno pojavijo v puberteti ali kmalu zatem.

Povzročijo alergije na vodo, prav tako ostaja skrivnost do znanosti.


Nekateri avtorji menijo, da je to reakcija na snovi, raztopljene v vodi, ki prodrejo skozi kožo in sprožijo imunski odziv. Druga teorija je, da je notranjost kože pacientov ali na svoji površini vsebuje nekaj snovi, ki v stiku z vodo tvorijo toksin, ki povzroča koprivnico.

še ni bil razvit za zdravila akvagennoy urtikarijo.

Problem je, da je to redko alergijska reakcija ne poteka preko histamin, zato standardne alergijami zdravila (antihistaminiki) so neučinkoviti.

3.Sindrom hoja truplo

Ime te redke bolezni naravnost prikliče prizore iz kultne TV serije "The Walking Dead", ampak tukaj nihče ne bo jedel, ne pa tudi nič.

hoja sindrom Truplo - to je velika tragedija za same bolnike, vendar ta pogoj ne ogroža drugih.

hoja sindrom truplo znan tudi kot sindrom Cotard (Cotard`s sindrom). Bolezen je dobila ime v čast pariškega nevrologu, ki jo je prvi opisal leta 1882.

To je duševna motnja, pri kateri je oseba prepričan, da ne obstajajo določeni deli njihovega telesa ali v svoji smrti. Bolnik lahko izognili prehranjevanje, pitje in druge potrebne življenjske aktivnosti, in krog najljubših dejavnosti pogosto vključuje obisk pokopališča, da je blizu smrti, dobesedno. Takšni ljudje so popolnoma vodijo svojo higieno in zdravje.




Natančen povzroča Cotard sindrom še ni bila nameščena, kakor tudi vzroke mnogih drugih duševnih motenj. Pogosto ga spremlja shizofreniji in drugih bolezni psihe.

Leta 2008 je v reviji je bil primer Psihiatrija je opisano s 53-year-old Filipini. Ona je pritožil, da sorodniki, ki so umrli in že smrdi po gnilih rib, zahteva, da ji bo v mrtvašnico v družbi drugih trupel. Kot rezultat, je žalostno, sprejeta na drugo podjetje, kjer je ostala do danes.

Včasih sindrom hoja truplo razvije pri ljudeh, ki so dale neuspelem poskusu samomora. Torej, v letu 2013, New Scientist poroča o določenem Graham, ki se je odločil, da bo svoje življenje v kopeli z električno žico. Ob prebujanju, je bil prepričan, da so njegovi možgani "zalege".

Kasnejši številni poskusi in skeniranje možganov Graham razkril zanimivo podrobnost. PET določena področja možganov so neaktivni, kot če je oseba v vegetativnem stanju, ko je bil v resnici v celoti zaveda.

S trdim psihoterapije in zdravil, Graham šel na izboljšanje, čeprav je še vedno njegova bolezen ni bila v celoti zacelila.

4.Sindrom kamen človek

Vi ste verjetno seznanjeni z mitski Meduze - grozno pošasti, ki se lahko obrnejo živa bitja v kamen na prvi pogled.

V realnem svetu je zanimiva zdravstveno stanje, ki je prav tako smrtonosna - sindrom kamen človek (kamen sindrom človek), ali fibrodisplations ossificans progressiva.

To je zelo redka prirojena motnja, pri kateri bolnika mišic in vezivnega tkiva - vezi in kite - ". Drugo okostje" se pretvorijo v kosti kot odgovor na njihovo škodo, postopoma omejuje gibljivost telesa in dejansko ustvarja

Deformirana velike prste - to je prvi simptom bolezni.

Dodatne pridruži togost in težave z gibanjem, se bo sčasoma razvila odpoved dihal zaradi "fossilization" prsnega koša. Bolniki umrl zgodaj.

Stone sindrom človek na svetu zadeti od 1 do 2 tisoč ljudi.

Bolezen je povezana z mutacijo v ACVR1 gena, ki uravnava rast in širjenje vezivnega tkiva in mišičnih celicah našega telesa. V večini primerov je sindrom posledica spontane mutacije, včasih pa je podedoval od staršev bolnika.

kamen sindrom človek - boleče izčrpavajoče stanje.

Najmanjše poškodbe podprli nadaljnjo rast kostnega tkiva na mestu poškodovanih mišic in kit, ter zdraviti te ljudi ni mogoče. Kirurška odstranitev odvečne kosti - to je le začasen ukrep, ki znova in znova spodbuja rast kosti.

5.Sindrom tuje roke

Nenadzorovano roko, živi svoje življenje - redka nevropsihiatrična motnja, ki je bil opisan že leta 1909, ki ga je nemški nevrolog Goldstein.

tuja z sindroma (tuja sindrom roke, AHS) je značilno neprostovoljno, vendar namenska aktivnost ene od ročic. Na primer, lahko z roko začeli sami unbutton ali celo poskušal zadaviti svojega lastnika, mu klofuta ali napad na drugo osebo.

Včasih pri bolnikih s sindromom tuje roke kažejo nehoteni gibi enega od nog, ki so, po analogiji imenujejo sindrom nogo, in, seveda, ima enako naravo.

Leta 1998 je v reviji Journal of Neurology, Nevrokirurgija & Psihiatrija je bil opisan primer 81-letne ženske, ki je bil strah svojo levo roko, po večkratnih poskusih zadušitve o svojem delu.

Skenira bolnikov s AHS možganih kaže, da je lahko vzrok za motnje tumor ali drugih nenormalnosti na področju nadzora motorja, načrtovanja in tehnologije senzorjev. Problem se lahko skriva v corpus callosum, prednjega, parietalnih ali temenske režnja možganov.

Ne le možganski tumorji pa žarišča kapi in nevrodegeneracije lahko postane vzrok za izgubo nadzora nad svojimi udi. To je poročal razvoj AHS po operacijo možganov.

Zdravljenje tega sindroma ni razrabotano- pomaga ponovno pridobiti nadzor nad psihoterapevtskih metod, ampak 100% učinkovitost nobenega jamstva.

Upati je, da bo v prihodnje ljudi z strašnih bolezni, lahko računajo na več.
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný