Kardiomiopatija pri otrocih. Vzroki in morfologija kardiomiopatija

Pri odraslih pa je ponavadi daleč Postopek

V prvi skupini so fibroelastosis, idiopatska hipertrofična subaortic stenoza, družinske kardiomiopatije in bolezni skladiščenje (glukoneogenezo, glikolipidoz et al.) kot tudi prirojene miotoiii. Skupina sekundarne kardiomiopatije avtorja kombinirana vnetne in noninflammatory bolezni srčne mišice: miokarditis, spremembe, bolezni kolagena, tumorji, in drugi.

Po mnenju večine kardiologi, Klasifikacija J. Goodwin (1972) je najbolj uspešna. Avtor predlaga kardiomiopatije nanaša le naslednje tri oblike: 1) v mirovanju (kongestivno), označen s povečanjem velikosti srca predvsem zaradi dilatacije votline levega prekata.

Video: kardiomiopatija - simtomy, vzrokov in tveganj skupina

V večini primerov, etiologija neznan. Včasih se lahko pojavijo kongestivno kardiomiopatijo kot zaplet razpršenega miokarditisa, v nekaterih primerih lahko obstaja dedna lastnost 2) hipertrofična z polnjenja, (z ali brez stenoza subaortal it). levo votlina prekata je normalno ali rahlo zmanjšana. Debelina pretin je vedno večja, in levo steno prekata hipertrofirane.

V večini primerov, trpijo zaradi več družinskih članov. Najverjetnejši izvor te oblike dednega kardiomiopatii- 3) obliterativnaya (omejevalni-konstriktivnim), v katerem je uničenje znaka prekata votline močno Sklerotičan endomiokardne in zidana trombov. Ta oblika je heterogena in se pojavlja v primarni in sekundarni miokardni bolezni.

Video: hipertrofična kardiomiopatija. Smrt pri absolutni zdravje

etiologija kardiomiopatije neznan, ta funkcija in združuje to skupino srčnih hib. S. Clark (1973), N. Kuhn (1977) kažejo, da je genetska nagnjenost za nekatere vrste kardiomiopatije (predvsem hipertrofičnih) in poligensko Postopek za prenos, kadar je izpostavljen zunanjih dejavnikov. Vendar pa je v zadnjih letih, da so dela, ki dokazujejo, da virusno naravo bolezni.

W. Anselmi (1975) opazili dva identična dvojčka s stoječo in hipertrofična kardiomiopatija, kažejo, da so se pojavili bolezni srca in utero in teratogen (virus Coxsackie) povzroča različne odzive miokarda. JL Rapoport (1977) opozoril na možnost rasti ekscesov v embrionalnega obdobja. Poleg tega je opozorila na kršitve nevrogenega mehanizma za reguliranje trofizmu medsebojno procesov srčne mišice in povečati njegovo težo.

poreklo hipertrofija na kardiomiopatije nekateri avtorji menijo, kompenzacijske ( "škoda hipertrofija") so mnenja, da je miokardni hipertrofija primarne in ozadja lahko predispozicije do pojava miokarditisa.
poreklo cardiosclerosis na kardiomiopatije razlaga kot rezultat miokarditisa.

V hipertrofična kardiomiopatija predelyaetsya kaotično potek mišičnih vlaken in miofibrile, bolj pogosto je to opaziti v idiopatsko hipertrofično subaortic stenozo v pretin in prosti steno levega prekata. Ta funkcija, prej veljalo pathognomonic le idiopatsko subaortic stenoza, ki je trenutno na voljo v drugih boleznih.

Video: hipertrofična kardiomiopatija. Patogeneza. Hipertrofična kardiomiopatija 3D

Ker obliterativnaya oblika pojavlja v različnih bolezni, kot so amiloidoze, Hodgkinova bolezen, miokardni fibroelastosis sod., bodo patoloških sprememb v tej obliki izražajo značilnost njihovo morfologijo. Vendar pa je na splošno vedno povečanje velikosti srca s hudo konstriktivnim endomiokardne fibrozo. Pri otrocih je pogostejša obliterativnaya kardiomioiatiya na fibroelastosis srčnim.

Takšne spremembe otroci To je opaziti tudi pri anomalne odvajanja leve koronarne arterije z pljučno trupu in idiopagicheskoy arterijski kalcifikaciji.