S starostjo povezane spremembe v genskem naprave celic. spremembe v kromosomih

Video: Citologija izpit za biologijo

Vsebina

Video: citologija izpit za biologijo
S starostjo povezane spremembe kromosomov
Spremembe v strukturi strojnega prevajanja v kasnejših fazah zorenjem

S starostjo povezane spremembe kromosomov

Prvotni sporočilo Zhekobsa et al. (Jacobs et al., 1961), kaže spremembe v številu kromosomov v človeški staranja, je povzročila veliko zanimanje za to temo.

Medtem ko nekateri avtorji niso mogli najti nobenih vidnih sprememb kromosomske s starostjo, večina raziskovalcev (Homma, Nielsen, 1976- Shoemaker, 1977) je potrdila rezultate Zhekobsa et al., Veliko pripisati izgubo starostne hypodiploid kromosoma X (ženski) ali Y (moški).

Literatura vsebuje številne podatke o naraščajo s starostjo frekvenco kromosomskih nepravilnosti.

Brooks et al. (Brooks s sod., 1973) so ugotovili, da s staranjem v kitajski število hrčka jeter kromosomskih aberacij pod vplivom ogljikovega tetraklorida narašča z delnim hepatektomiji.

Vendar pa je stopnja akumulacije starosti poškodbe kromosomov v različnih živalskih vrst ni v korelaciji s trajanjem svojega življenja. S staranjem, občutljivost za ljudi in živali kromosomske škodljivih sredstev za delovanje znatno povečal (Kulishov, Bochkov 1972- 1974).

V študiji spontanega mutageneze pri ljudeh, starejših od 75-90 let, je pokazala povečano pogostnost kromosomskih aberacij (Kerkis, Racabli, 1966). Vendar pa ta rahel porast - samo 3-5%. Še posebej vidne kromosomske aberacije pri staranju kultur človeških pljučnih fibroblastov, najprej odkrili Hayflick (Hayfiick, 1968). Thompson in Holiday (Thompson, Holliday, 1975) je pokazala, da z gojenjem pljuč zarodkov fibroblast človeka na 50. frekvenci ostro ločuje povečuje poliploidija.

Na 60. divizije tik pred celična smrt močno povečala pogostost anevploidije in drugih kromosomskih aberacij. Staranje celic in poškodbe kromosomov pospešenih z naraščajočo temperaturo celične kulture (32, 34 in 40 ° C).

Chen in Raddl (Chen, Ruddle, 1974) preučevali kromosomsko aberacijo v diploidnih fibroblastov WI-38 v različnih časih prehodov in v nekaterih celicah ugotovljene kromosomske preureditve (delecije v kratki ročici 1. in 4. kromosomsko translokacijo kromosoma 17).

Z naraščajočo starostjo celičnih kultur število kromosomskih aberacij vozrastaet- število celic z starostne preurejanj kromosomov v populaciji lahko spreminja od 2 do 30%. Čeprav se zaveda številnih poskusov, da pojasni kopičenje staranja s starostjo kromosomske aberacije (Curtis, 1956), pa je vzročna vloga poškodbe kromosomov v staranju še ni dokazana. Je nasprotno mnenje, da je porast kromosomskih aberacij s starostjo posledica, ne pa vzrok staranja.

Spremembe v strukturi strojnega prevajanja v kasnejših fazah zorenjem

ribosomske enota - večkomponentnih sistem, ki izvaja zadnjo fazo biosinteze beljakovin - oddajanje mRNA (Ochoa, Nago, de, 1979). Postopoma se kopičijo eksperimentalni podatki potrjujejo, da s starostjo, je sistem podvržen a dokaj pomembne spremembe, ki lahko omejujejo ali celo izkrivljajo sintezo beljakovin, kljub prisotnosti vseh drugih potrebnih komponent - mRNA, aminoacil-tRNA, in drugi.

Te spremembe v sistemu beljakovin sintezni lahko kvalitativna ali kvantitativna, t. E., Prvič, lahko pride do spremembe v številu ribosome in polyribosomes, njihovo kvantitativno prerazporeditvijo, in drugič, spremembe sestavnih delov ribosome.

Polysome določen vpliv na stroju in imajo lahko spremembe v energetsko varnost oddaje, kot tudi drugih pogojev notranjih celic okolja (Berdyshev, Karpenchuk, 1977). Razmislite s starostjo povezane spremembe v politiki. Izobraževalna politika je predpogoj za učinkovito sintezo beljakovin. Na različnih stopnjah posamezno stopnjo razvoja sintezo beljakovin, je povezana s spremembami v višini politike.

To velja za organizme, ki stojijo na različnih stopnjah razvoja, od enoceličnih in večceličnih organizmov na najvišji. Literatura na to temo do vključno leta 1967, so povzeti v pregledu Novikova (1970), do leta 1977 - v revijah in Vanyushina Berdysheva (1977), in Berdysheva Karpenchuk (1977), tako da bo bolj podroben pregled izpostavimo le nekaj dela.

Že v embriogeneze opazujemo ureditev sintezo beljakovin s spremembo zneska politike. Tako je v negnojenih jajca Hyanassa zaznal majhno količino polysomes po oploditvi, vključitev 14C-levcina v polysomes znatno poveča, medtem ličinkam število ribosomske delcev je 5-krat več kot v negnojenih jajca (Mirkes, 1972).

V višjih organizmov, razlike v naravi razvojnih sprememb polysome opazili v različnih visoko diferenciranih tkiv strukture in organe glede na njihove sintetičnih potrebe. Znatno (90%) zmanjšanje sinteze beljakovin v možganih mišk 18 dni po rojstvu atributa spremeniti ribosomov in pH 5 frakcij, in ne pomanjkljivost povečanja mRNA ali RNA-ASE aktivnost (Lerner, Johnson, 1970).

Pri preučevanju podgana možganov polysomes od rojstva do enega leta življenja je bila odkrita po vzorcu (Jamagami et al, 1966- Jamagami, Mori, 1970).: Vključite 14C-fenilalanin polysome beljakovine dramatično padla 10 dni po rojstvu, so zreli možganov zaradi polysomes koncentracija pada celo slabše oznako vključeni dodate kot predlogo polyuridylic kisline.

Hitrost eluiranja RNA, proteina, in kislinsko-topen faktor polysomes zrel možganov pri visokih koncentracijah soli, je EDTA in sečnine večje od od priprav, ki ustrezajo mlade živali. Število polysomal RNA je bila v prvih 20 dneh je naraščala linearno po rojstvu in nato izenačila. Razmerje (G + C) / (A + T) polysomal RNA znatno razlikovale od 1,3 do 1,5 tiger možganov pri odraslih.

Prejšnji avtorji so pokazali, da je razmerje (G + C) / (A + T) tega RNA v hipokampusa nevronov v zrelih podgan znatno povečal v primerjavi s mlade. V skeletnih mišicah polysomes koncentracije kapljic, korelira z zmanjšanjem celotne sinteze proteinov med 16 in 320 dni po rojstvu (Srivastava, 1969).

Narava sprememb, povezanih s starostjo ribosomskega enote v jetrnih celicah se razlikuje od skeletnih mišicah, možganih, retikulocitov, kot so jetra je močan sekretorni organov. Pri odraslih živalih poveča vsebino politike in vključitev etikete (Murthy, 1966).

V starih podganah, starih od 20 do 31 mesecev vdelavo etiket jetrnih mikrosomih seveda zmanjša v primerjavi s tistima pri podganah pri zrelih let (12 mesecev), čeprav je razmerje RNA / proteina identično na zrel in starih podganah (Buetov, Gandhija, 1973). Elektronsko mikroskopska raziskava jetrnih endoplazemski retikulum starejši predstav izločanja ribosomov (Sato et al., 1972).

V delčku Surovi mikrosomi pankreasa star (9 starost) pes razmerje RNA / proteina zmanjša v primerjavi s tisto pri mladih živalih (1 in 5,3 let), kot tudi razmerje RNA grobega mikrosomih / RNA gladko (Saladino s sod., 1971).

S starostjo se stopnja uničenja in oblikovanje ribosome ne zdi, da spremenite. V oznak menjalnih študija 14C-orotska kislina pri mladih (12 mesecev) in stare (stara 24 mesecev) moškega v jetrih, vranici, ledvicah, pljučih in črevesni sluznici ni bilo ugotovljeno, povezane s starostjo spremembe v stopnji razgradnje ribosomske delcev, ki opisuje preprost eksponentno (Menzies okrajšav al., 1972).

Vendar pa so bile ugotovljene določene specifičnosti organ menjalni znamka stopnjo na ribosome. Razpolovna doba v dneh ribosome je: v jetrih - 5.89 v pljučih - 8,98. Schmidt in Baker (Baker, Schmidt, 1976) opazili zmanjšanje starostne 80S ribosome (23%), sadja letijo Drosophila melanogaster. Stare muhe pokazali znatno spremembo trdnosti RNA-proteinskega kompleksa ribosomov z disociacijo proteinov iz 80S delcev KC1 raztopin z naraščajočo koncentracijo razkrita.

Vendar analiza ribosomske proteinov v dvodimenzionalni poliakrilamidno gelsko elektroforezo (56 bazični in kisli beljakovine 11) ni razkrila nobenih razlik v 4- in 30 dni starih Drosophila. Kljub temu pa je sprememba z močjo starost zvezo med proteini in RNA ribosoma pomeni kršitev ribosoma s staranjem.

Prenovljenega dela, lahko sklepamo, da je staranje sprememba skoraj vse, kar je doslej raziskovali genetske strukture: manj DNK in več - DNP, kromatin, ribosomskih enoto celice. Veliko sprememb, povezanih s starostjo niso preučevali genetske strukture naprave.

Na primer, je znano, kako spremeniti strukturo jedrske proteina kompleksna struktura informomer, informosom številni encimi genetski procesov (DNA in RNA polimeraze polinukleotidligazy in t. D.), mitohondrije in plastida DNA in m. P.

Za študij teh sprememb - ena od najpomembnejših nalog sodobne gerontologije. Eno je gotovo: sprememba v strukturi genetskega aparata celic v času staranja povzroča veliko, včasih hude motnje funkcije celic in telesa, kar znatno zmanjša njihovo preživetje.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný