S starostjo povezane spremembe v genskem naprave celic. "Starost Print" na makromolekul strukturi

"Tiskanje starost" na makromolekul strukturi kromatina in deoxyribonucleoproteins

Vsebina

"tiskanje starost" na makromolekul strukturi kromatina in deoxyribonucleoproteins

Spremembe s starostjo povezane niso histonske proteinske frakcije

Prejšnje študije so pokazale nekatere funkcije v sestavi NPD in kromatina jeder v jetrnih celicah, možganov in rdečih krvnih celic piščančjih zarodkov, piščancev in odraslih kokoši.

Razmerje DNK histones ga skoraj ni spremenila, vendar vsebina RNA in celotnega proteina opazno zmanjšala s starostjo (Dingman, Sporn, 1964).

V študijah Sherman in Pytila (Puthila, Sherman, 1968) je bilo ugotovljeno, da je kromatin jeter, ledvic in timus belih podgan osiromašenim s starostno RNA in niso histonskih proteinov.

Tm timus kromatin in 1-2-mesecev starega tele je bil očitno višja od 20-year-old krav.

Za možgane je pokazala kromatin miši obogatiti staranja beljakovin. Za kromatina (DNP) jetra albino podgane nameščene padec s starostjo razmerje nonhistone beljakovine / DNA in RNA / DNA z majhno dviga starostne razmerja histones / DNA. Te spremembe so "omejeni" v kromatina živali z eksperimentalno podaljša življenje (Nikitin, 1971, 1972).

Blizu teh podatkov, ampak bolj ostro z zaznano "pečat starosti" na DNP jetrih podgan prejel Berdyshev in Zhelyabovsky (Berdyshev, Zhelyabovsky, 1972- Zhelyabovsky, Berdyshev, 1972). Tako vezavo moč histones in niso histonskih proteinov DNP-kompleks bistveno staranje poveča. Matrix kromatin dejavnost v sintezi RNA s sodelovanjem eksogeno RNA polimerazo v starosti (30 mesecev) občutno zmanjšala.

Mp DNA smo konec ontogenesis znatno povečala. so našli pomembnega padca z razmerjem starostno RNA / DNA iz belih podgan jetra kromatin Basanets (1976). Bila je, vendar pa ne more potrditi starosti izčrpavanje kromatina ne histonskih beljakovin in vezavo moč histones z DNP je ugotovila, da so le del arginina bogati proteinov (NC frakcij), vse bolj povezana s staranjem kromatina DNK.

Kurtz sod. (Kurtz s sod., 1974) ugotovili prisotnost 15 vrhov na derivata taljenje krivulja (TM) DNP miške možganskega tkiva. Ti so bili postavljeni v neki starostni porazdelitvi kromatina DNA med frakcij z različnimi tališči. Paradoksalno je, da se je izkazalo, da je največji giperhromizma kromatina dojenčki blizu kromatina starih živali in kromatina razlikuje od odraslih miših. Fedorov sod. (1976) izvede sestavek beljakovin študija kromatin možganov in jetrih piščancev na različnih stopnjah zorenjem.

Imunokemijska metoda v dvojnem difuzijsko gel, ki omogoča, da se registrirajo antigennoaktivnye komponent v kromatina. Dramatične razlike so bile določene z imunoloških lastnosti kromatin med različnih stopnjah razvoja živali. S takšno metodični pristop je pokazala velike razlike kromatina odraslih tkiv, živali zgodnjih fazah zorenjem, in kromatin v določanjem organov v zarodek.

Spremembe S starostjo povezane niso histonske proteinske frakcije

In poporodična ontogenesis sestavek in nekatere lastnosti molekul histon in v manjši meri, non-histonske proteini skoraj enaka ali zelo malo spremenijo. Po tvori niz frakcij histonskih proteinov v začetku embriogenezo biokemični strukturi glavne frakcije histones v postembryogenesis ni spremenila (Gineytis et al., 1971- Klimenko, 1975a, 19.756).

Vendar pa je bila funkcija sprememb, povezanih s starostjo frakcij nonhistone proteinov, ki ima mladega (1 mesec starim) belih podgan v jedra 39 frakcij, in staro - 36. Vendar pa samo z molekularno strukturo elektropotopni mobilnosti ter skupna vsem starosti 36 frakcije nonhistone proteinov skozi poporodni življenje ne spreminja.

Ne spreminja s starostjo in je razmerje sulfhidrilne skupine za disulfid skupno histones v kromatina jeder belega krys- Vendar skupni vsebino tiolne skupine, kot je mogoče v srednjih letih (Klimenko, Stefanović, 1976). Nadaljnje raziskave so pokazale, da starost vpliva na sestavo frakcij histon in niso histonskih proteinov in hitrost obnovljivosti z acetilacijo in metilacije.

Lahko rečemo, da je vsaka starostna skupina neločljivo povezana v območju proteinskih frakcij kromatina. Tako Klimenko (19.756) je pokazala, da so nekatere elektropotopni frakcija podganjih jeter kromatina histon kvantitativno spreminja s starostjo. V še bolj izrazite spremembe v starostni obnovljivosti (stopnja uvajanja označenih prekurzorjev) v frakcije histon kromatina (Klimenko sod., 1975).

Ugotovljeno je bilo, da je intenzivnost vgraditev označenih predstopenj (uporablja hidrolizat Chlorella proteinov označenih na 14C) v vseh frakcij histonskih povečuje s starostjo, vendar NLA frakcija ima 3-mesečni doseže največja presnovi H1B frakcija doseže to 12 mesecev, in NS frakcija doseže najvišjo stopnjo uvedba označenih predhodnimi sestavinami v starih živali (24 mesecev). Zelo različni in absolutne ravni vključevanja označenih predhodnimi sestavinami v vseh frakcij histones.

Bolj jasno "print starost" vpliva na stopnjo acetilacije in metilacije histones in ne histonskih kromatina proteini jeter belih podgan. Oba postopka se štejejo za nadzor poti regulatorni proteini vplivajo na funkcionalno delovanje kromatina (Klimenko sod., Malyshev 1976- 1977).

Pri acetilacije, kljub različnim absolutnem oznak hitrost preklapljanja acetata v proteinov, izkazujejo enoten vzorec starosti - krepitev izvajanja s starostjo. V nasprotju s tem je metilacija šele v začetku ontogenesis v proteinov kromatina jasno in naglo povečuje, "pisava" spremembe s starostjo povezane v metilacije zrelosti in starosti za različne beljakovine razlikuje.

Struktura evkariontske kromatina sestoji iz fosfolipidov. V študijah Popova sod. (1977) je pokazala, da je prva polovica ontogenesis fosfolipidi frakcij komaj spreminja. Vendar, v drugi polovici ontogenesis albino podganah (pri 24 mesecih starosti) vsebnosti fosfolipidov v kromatina frakciji znatno zmanjša (tabela. 19).
Tabela 19. Starost Spremembe v fosfolipidne sestave albino podganah jetrih kromatina (Nikitin s sod., 1976)

Starost, meseca

Fosfolipidov xg lipida / xg DNK

sfingomelin

lecitin

etanolamina fosfatit

lizolecitin

0,0503

0,0500

0,0275

0,0860

0,0815

0,0863

0,0550

0,0520

0,0275

0,0498

0,0393

0,0450

0,0258

Pri podganah z eksperimentalno podaljša življenjsko dobo teh starostjo povezane spremembe fosfolipidov je precej manj izrazit. Odkritje nukleosomom strukture kromatina je omogočil novo raven, da razišče problem s starostjo povezane spremembe v njeni strukturi (Gaubatz et al., 1979a, 1979b).

Prebava kromatina jeter, možganov in srca miši v starosti od 30 dni do 1100 in micrococcal nukleazo DNAazo pokazala, da nucleosomal struktura ne spremeni med staranjem. Hitrost in obseg nukleazno digestijo, velikost DNA ponavlja histon oktomer ostanejo enake v vseh starostnih obdobjih miši.

Samo v starih miših možgani kromatina internukleosomnye odsekov DNA vse manj dostopna nukleaze kot pri mladih. Vendar pa avtorji ne izključuje obstoja manjših starostjo povezane spremembe v kromatina, ni razkrila njihove uporabe raziskovalnih metod. Število disulfidnih vezi v proteinih kromatina možganih in jetrih podgan, starih od 3 mesece do 33 se ne poveča, čeprav se je število cisteina v ne-histonskih kromatin proteini povečuje (Carter, 1979).

Značilne razlike določene spremembe, povezanih s staranjem vodilnih encimska aktivnost upadanja nukleinske kisline - kislih in nevtralnih ds DNA - in kromatin v jedrih podganjih jetrnih celic. Medtem ko je dejavnost v jedrih nevtralne DNaze v zorenjem le nekoliko zmanjša, in kisline - strmo zvišanje starosti, dejavnost obeh nukleazami povezanih z kromatina, s starostjo, skoraj nespremenjen (Shevtsova, 1975).

Tako je kljub precejšnje širjenje rezultatov raziskav že nabralo dovolj gradiva, ki kaže na prisotnost "tiskarskega dobi« o makromolekulske strukture kromatina in proteini sintezni aparat celice.

Prisotnost teh rezultatov dovoljenih Cutler (Cutler, 1976) je razvil hipotezo o akumulaciji kromatina je tesno povezan DNA-proteina kot glavnih mehanizmov sprožilnih staranja. S starostjo povezane poškodbe molekularne komponente kromatina strukture se mora vsekakor očitno na ravni metafaznih kromosomov. Razpoložljive študije podpirajo ta sklep.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný