Sindroma X trisomija. False ženski hermafroditizem
Za prvič je to sindrom
Vsebina
Video: Sem nerodno njegovega telesa. Nova sezona!
Kljub dejstvu, da citološko Ta sindrom je dobro raziskano, klinično sliko, da še zdaleč ni končana. Pri nekaterih ženskah, ki so niz spolnih kromosomov 47HHH opazili primarno amenorejo, neplodnost, menstrualne težave, zgodnjo menopavzo, kar kaže na kršitev delovanje jajčnikov. Druga skupina žensk iz istega kromosoma nastaviti ni bilo kršitev žlez. Te ženske so imeli normalno potomcev. Vendar pa so opisani primeri dednega prenosa iolisomii X-kromosom.
Značilnost polysomy trisomijo in kromosoma X je pogosta detekcija sindroma pri bolnikih s shizofrenijo, ki lahko kaže genetsko soodvisnost teh bolezni. Pri ženskah s polysomes v kromosomu X je opisano kot veliko število pacientov, ki trpijo zaradi demence, toda v mnogih primerih, njihova inteligenca ni odklon od norme. V nekaterih primerih se lahko na polysomes X kromosom povezana s spolno kromosomov kompleksno CW, t. E. navedbo, da Mozaicizem. V tem primeru, bolniki imajo ponavadi primarno amenorejo.
Očitno je jasno klinično funkcija Sindrom trisomija bodo imeli po kopičenju v literaturi dovolj veliko število primerov sindroma.
Diagnoza tega sindroma je velika težave, Klinični sindrom kot jasno določeno mejo. Ker motnje rasti pri bolnikih ni izbran, je osnova za klinično diagnozo je spolna disfunkcija pri primarni amenoreje, neplodnost n t. D. Končno diagnozo sindroma se lahko določi šele po študiji spolnega kromatina (prisotnosti dveh ali več kromatin teles) ali karyological analiza. Za identifikacijo sindrom je zelo redka potrebna masa presejanje žensk s primarno amenoreje, neplodnost, in bolnikov s shizofrenijo o spolni vsebini kromatin ustne sluznice jeder.
Zdravljenje. Z simptomov insuficienco jajčnikov zahteva cikličen estrogensko nadomestno zdravljenje in pregnin ali progesteron.
Video: Je Ivanna Kuropatovoy dovoljeno uradno spremenijo spol? - Jaz soromlyus Svoge tіla - 05/28/15
False ženski hermafroditizem
napačna ženska hermafroditizem besedilu kot stanje, v katerem so ženske gspotipichnyh skupaj z razpoložljivostjo jajčnikov obstajajo znaki virilization, ki lahko prispevajo k nepravilno določitev genetskega spola. Najpogostejši vzrok lažno ženskega hermafroditizem je prirojena virilizing adrenalna hiperplazija, ki je označena s pozitivnim spolnega kromatina in znatno povečanje izločanja 17-ketosteroide.
Drugi vzroki za lažno žensko hermafroditizem služijo virilizuyuschie ovarijski tumorji, ki se razvijejo v otroštvu, kot tudi nosečnice prejemajo progesterona ali androgen zdravil, ki povzročajo masculinization ženskega rastočega zarodka.
Zdravljenje lažno ženske hermafroditizem Treba je odpraviti vzrok pojava virilization.
- Vzroki fetalnih anomalij. Tveganje okvarami ploda
- Kvantitativne patologija kromosomi. Kakovost kromosom nenormalnosti
- Triple biokemični presejalni. Kromosom in kromosoma niz
- Mitoza in mejoza. anevploidija
- Monosomijo x. Povezane nepravilnostmi monosomijo X
- Nastanek polarnih teles. Zmanjšanje števila kromosomov v času zorenja
- Določanju spola. Kako je spol zarodka?
- Bookmark zarodnih celic. določitev kromosomskih sex
- Drugi mejotskih delitev. Pomen mejoze v razvoj zarodnih celic
- Značilnosti spolnih kromosomov. oploditev jajčeca
- Bistvo gametogenezo. Citologija enoceličnih od gametogenezo
- Določitev estrogena pregnandiol testosterona v urinu. Študijski nizov kromosomov
- Diagnoza in zdravljenje Turnerjev sindrom. Pure gonadno dysgenesis
- Klinefelterjev sindrom: vzroki, klinična slika, diagnoza in zdravljenje
- Vaš mož je sperma določi spol otroka
- Prirojene motnje spolnega differentsirovkizabolevaniya z kromosomskih nepravilnosti povzročajo.…
- Zdravje Enciklopedija, bolezni, zdravila, zdravnik, lekarna, okužba, povzetki, spol, ginekologije,…
- Kajenje povzroča izgubo y kromosoma pri moških
- Genetska sex, določitev
- Fragile kromosoma X.
- Sindrom krhkega X kromosom pri otrocih