Hemoragični trombocitemija

Hemoragični trombocitemija predvsem pred ali skupaj s sistemskimi krvnih bolezni - kronično mieloično levkemijo, osteomielosklerozu, politsitemii- lahko sestaja mielokartsinoze - razširjajo karcinomatoza kosti. V nekaterih primerih, sindrom hemoragični trombocitemija zaznana pomotoma zaradi splenektomijo nastane pri neprepoznana patologija sistemski krvni (aleukemic mieloze, osteomyelofibrosis in m. P.), ki poteka z Splenomegalija in diagnozo Banti sindrom in m. P.

Video: Ste o prehranjevalne razjeda je polna energije! Transfer Factor je pomagal ..!

Klinična slika. To značilen po krvavitev iz sluznice, včasih pojavljajo po manjših kirurških operacijah subkutane krvavitve, hematomov. Pogosto krvavitev pojavi na ozadju pred vaskularne tromboze: .. portalne vene (krvavitve), pljučne žile, itd Značilno je, označena spleno- in hepatomegalija.

Hyperthrombocytosis ugotavlja. .. V tistih primerih, v katerih je razvoj bolezni ali v zvezi z napačno proizvedene splenektomijo zazna pantsitoz, torej povečanje števila eritrocitov, levkocitov, trombocitov, hemoragični trombocitov-misije, ki se šteje kot manifestacijo mieloproliferativno sindroma - policitemija osteomieloskleroza (osteomyelofibrosis) ali mieloično levkemijo (v tem primeru je slika krvi ustreza mielodeykemicheskoy).

V periferni krvi, včasih v leukoconcentrate venske krvi, razkrivajo drobce celicah ogromnih kostnega mozga in celo cele megakariocitov.
Krvavitve zaradi strjevanja malih krvnih žil - kapilar in venules - razryvom- in njihovo nadaljnjo poleg čisto mehanski faktor ima vrednost, ki se pojavljajo v zvezi z večkratnim zmanjšanjem tromboze pri strjevanja in povečano fibrinolitično aktivnost.

Seveda kronična bolezen. Poslabšanje se pojavlja v povezavi z napredovanjem primarnega trpljenja (mieloične levkemije, policitemije in m. P.), včasih v neposredni povezavi z delovanjem odstranitvi vranice.

obeti resno. Smrtni izid nastane zaradi krvavitve, žilne tromboze vitalnih organov ali -mieloleykoza osnovne bolezni, policitemija in t. D.

diagnoza predstavljajo osnovi značilno klinično Hematološke-cal vzorec, ki vodi znake v diferencialno diagnozo s splenomegalija niso sistemske narave (Banti sindrom, tromboflebiticheskaya splenomegalija) so: hyperthrombocytosis včasih pantsitoz krvi mieloidno hiperplazijo z megakariotsitozom v medularni trepanate (dobljene iz iliakalne kosti) in mieloidna metaplazija z megakariotsitozom v pikčasti vranico.

zdravljenje. Odvisna od osnovne bolezni. Prikazuje citostatično zdravljenje: P³² na policitemijo mielosan - z mieloične levkemije, itd (glej policitemija, mieloične levkemije, zdravljenje Osteomieloskleroz.) ... Kot preprečevanje vaskularne tromboze (in naknadno hemoragija) Pokaži krvavitve in antikoagulantov (heparin, neodikumarin). Med krvavitve in sosudoukreplyayuschie prikazano hemostatske sredstvom kot v trombocitopenična purpura (cm.). Vendar pa v primeru krvavitve v luči vaskularne tromboze hemostatičnih agenti so prikazani v kombinaciji z antikoagulanti (pod nadzorom koagulacije krvi in ​​protrombinskega časa, je zaželeno - thromboelastogram). V antianemic sredstva (železo, transfuzijo eritrocitov) se lahko prikažejo v zvezi z anemijo razvojnega posthemorrhagic. Splenektomija je absolutno kontraindicirana.