Hemoragični sindrom zaradi vaskularnih lezij (vazopatii)

Vazopatii lahko posledica žilne vnetne patologijo (najbolj imunskega) značaja.
sindrom hemoragični vaskulitis pojavlja v različnih virusnih in bakterijskih infekcij, kot manifestacija drog bolezni, prehrana, hladna alergije, vključno z levkemijo, sistemske bolezni vezivnega tkiva, uremija.
Manifestira iste klinične znake, kot je v nasprotju s funkcijo trombocitov, vendar laboratorijski testi ne zaznajo spremembe v krvi.

Henoch bolezen - Henoch. Klinična slika je značilna po videzu kože, izpuščaj hemoragičnih elementov, ki ne izginejo s tlakom, nekoliko dvignjen nad površino kože. Glede na starih poškodb se lahko pojavijo nove svetle izpuščaje in koža postane pester značaj. Spremembe kože pogosto spremlja skupno sindroma s tipično bolečino v velikih sklepih, število bolnikov z sklepnega sindromom je obstojna. Širitev vranice je treba opozoriti.
Trebuhu sindrom je pogostejša pri otrocih in je posledica krvavitev v črevesni steni, mezenterij. To se lahko pojavi kot vzporedno s kožo manifestacij in samostojno. hude bolečine kaže v trebuhu krč v naravi, se lahko bruhanje s krvjo, krvavim blatom. Tam napihnjenost, bolečine na otip, včasih določi napetost mišic na sprednjo trebušno steno. Akutni kirurška patologija takšni napadi so različni valoviti seveda intervale brez bolečin.
Lahko se zgodi na ledvic vrsto poškodb glomerulonefritisa: spremembe v analizo urina v obliki proteinurije, hematurija, cylindruria in povišan krvni tlak.
Pljučna hemoragija je redka. V večini primerov je bolezen kronična, akutna ob porasta temperature značilno, levkocitoza, pospešeno določanje sedimentacije eritrocitov, indikatorji Sprememba akutne faze (C-reaktivnega proteina, Dysproteinemia).
Kazalniki strjevanja krvi in ​​trombocitov v mejah normale.

diagnostični kriteriji

1. Vaskulitisih vrsto krvavitve.
2. Pogosti simptomi vnetja in alergije: povišana telesna temperatura, urtikarijo, levkocitozo, eozinofilija, pospešeno ESR Dysproteinemia s povečanjem vsebnosti gama globulin, C-reaktivnega belka- pozitivno difenilaminom in sialične vzorca.
3. Skupno škodo arthralgias ali artritis.
4. poškodbe ledvic v.vide hemoragične nefritis.
5. Trebušne sindrom.

Hemoragični telangiectasia. Vazopatii s sindromom hemoragični angiomatous tipa lahko dedno (Ronda bolezen - Osler) in pridobljenih (ciroza) značaj.
Ronda bolezen - Osler nanaša na dedne vazopatiyam.
Telangiektazije lahko vsi organi, tako lokalizacija krvavitve razlikuje: pljučni, prebavil, ledvic.

diagnostični kriteriji

1. Večinoma iz nosu že od otroštva.
2. Telangiectasia na koži in sluznicah.
3. Dedna vrsto bolezni.
4. Normalne vrednosti v krvi laboratorij.