Hematologija-hemoragični diateza

URL

hemoragični diateza
1. Pogojno spremembe trombocitov. 1.Trombotsitopenii (snizhenietrombotsitov < 150`10"/л): - вследствие снижения выработкимегакариоцитов костным мозгом (инфильтрация опухолью, остеомиелофиброз,апластическая анемия);
- kroži sekvestracije trombocitov v vranici (splenitis-megaliyapri portalne hipertenzije, tumorja);
- povečana uničenje obtoku trombocitov (a) neimmunnoerazrushenie - umetne srčne zaklopke, žilne proteze, diseminirana intravaskularna koagulacija, sepsa, vaskulity- b) avtoimunska uničenje protiteles bolezniVerlgofa, protitelesa, povezane z zdravili, tsirkuliruyuschieimmunnye kompleksi v SLE, virusne okužbe, bakterijski sepsi) 0,2. Grombotsitopatii:
- pomanjkljiva adhezije trombocitov (von Willebrandova bolezen, Bernard-Soulier sindrom);
- agregacija okvari trombocitov (GLANZMANN Glanzmannovi);
- kršitve aktivacijo (NSAID, prirojeno stanje, defektygranulyarnogo akumulacijo, uremija).
II. Zaradi kršitev strjevanja krvi (CoA gulopatiya):
- dedne bolezni (hemofilija Pomanjkanje faktorja VIII, gemofiliyaV - pomanjkanje faktorja IX, pomanjkanje Hemofilija C faktorja XI boleznVillebranda-pomanjkanjem Willebrandov faktor);
- pridobljene motnje (sindrom ICE, bolezni jeter, defitsitvitamina K, antikoagulantna terapija). III. Povzroča porazheniemsosudov (vazopatii):
- hemoragični vaskulitis (Henoch-Schonleinova purpura bolezen);
- dedna hemoragični telangiectasia (bolezen Run dyuOslera) - hemangiome.
IV. Presežek fibrinoliza (trombolitiki zdravljenje nasledstvennyydefekt zaviralec plazmina). V. sindrom ICE.
"Oh

PRIMER diagnoza formulacije
DOS. Hemoragični vaskulitis (Henoch-Schonleinova purpura bolezni), kože sustavnayaforma, ponavljanjem, akutne faze.
Načela obravnave nekaterih vrst hemoragične nagnjenostjo
1. trombocitopenična purpura.
A. patogeni: a) ne-imunskih oblike - splenektomija-b), z imunskimi oblikah - kortikosteroidnih hormonov, citostatiki, aminoheksanojske kisline, androkson.
B. simptomatična: kalcijev klorid, rutin, askorbinska kislina, trombocite, plazmafereza. 1.Gemofi.piya (A, B, C).
A. patogeni transfuzijo sveže ali antihemofiličen plazmi dajanje koncentrate faktorjev VIII, IX, XI. B. simptomatsko., Askorbinska kislina, kalcijev klorid, itd 3. Gemorragicheskiyvaskulit.
A. vzročne: boj proti okužbi, zastrupitev, ustranenieprimeneniya nekaterih zdravil, izdelkov.
B. patogeni: heparin v dnevni dozi 300-400 IU / kg sl tigistaminnyepreparaty, vitamina C, v prisotnosti trebušne in ledvična-kortikosteroidnyegormony sindromi, citostatiki, v odsotnosti plazmaferezo efekta.

Video: Kako za zdravljenje nagnjeni h, in kako izvesti obravnavo na nagnjenostjo