Sindrom hemoragični zaradi motenj trombocitov

Razdelili smo jih v primarna (ni povezana z drugo patologijo) in sekundarne (kot različne bolezni sindrom). Razlikuje se tudi dedna in pridobili oblike.

klinični znaki

1. Intradermalni krvavitve: petehije, purpura, enostavno modrice.
2. Krvavitev iz sluznico dlesni, krvavitve iz nosu, menoragijo.
3. Krvavitev se pojavi takoj po poškodbi, se lahko ustavi s stiskanjem, po ustavi, se ne obnovi.
4. Pozitivni vzorci v odpornosti kapilar (manšeta, uvlek, ščepec).
5. Laboratorijski kazalci: zmanjšanje števila trombocitov ali odklon morfološke umirjanja vpoteg krvnih strdkov, podaljšanje časa krvavitve.

Primarni avtoimunske trombocitopenije. To se zgodi pogosteje pri mlajših letih hitro ali počasi začne, v vsakem primeru pa postane kronična. Občasno, brez očitnega razloga ali manjše poškodbe pojavljajo več krvavitve v koži, najpogosteje na okončine in sprednjo površino debla. Pojavljajo se ni hkrati imajo drugačno barvo (simptoma "leopard koža"). Možni krvavitev v veznico. Podkožni hematom niso značilne. Glede na kožne krvavitve pogosto pojavijo krvavitve iz različnih lokalizacije. Najpogostejši so krvavitve iz maternice, nato pogostost gre nosu, gingivalne, prebavil, pljuč, ledvic krvavitev.
Med lahko poslabšanja nizko-zvišano telesno temperaturo, bezgavka širitev majhna.

} {Modul direkt4

zmanjšano število trombocitov v krvi, povečana trajanje krvavitve 20-30 min, upočasnila strdka umik in pozitivnih simptomov vleko ščepec.

diagnostični kriteriji

1. Trombocitopenija.
2. Petehialne-lisasta tipa krvavitve: kožni izpuščaj v obliki modrice, petehije v povezavi s krvavitvijo različnih lokalizacije.

Simptomatsko trombocitopenija. Se lahko pojavijo pri različnih boleznih.
Bolezni, ki vključujejo kostni mozeg: levkemija, aplastična in B₁₂-pomanjkljiva anemija, tumorske metastaze v kostnem mozgu, poškodb sevanja kostnega mozga in kemično strupenih narave.
Kot rezultat, toksični učinki: eksogeni (benzen, zlato), endogene (uremija, odpoved jeter), zdravila (tiazidni diuretiki, estrogeni, interferoni, kinidin).
Infekcijske in strupene procesi: meningokokno okužbo, davica, miliarnega tuberkuloze in drugih hudih okužb.
Sistemska bolezen vezivnega tkiva (sistemski eritematozni lupus).
Vsak geneza splenomegalija (sindrom hipersplenizem). V vseh primerih, če bi se bolezen krvotvorni sistem
pregled kostnega mozga.

thrombocytopathia. Tam so v nasprotju s hemostazo, povzročil kvalitativno pomanjkanje trombocitov. Thrombocytopathia je lahko prirojena ali pridobljena. To je razmeroma redka.
Dedni geneza bolezni se določi glede na študijo zgodovine družine in preučevanje delovanja trombocitov v bližnji sorodniki. Pridobljene oblike je lahko povezan s toksičnimi drog in izpostavljenosti, kot tudi v nekaterih bolezni: hipotiroidizem, jetrne bolezni, hipovitaminoze. Klinična slika je enaka kot s trombocitopenijo, vendar z normalno trombocitov.