Iridotsiliarnye distrofija (spredaj uveopatii)

Povzroča razvoj uveopaty šteje živčni bolezni osrednjega živčevja, gensko povzročajo napake v žilni razvoj anterior trakta.

Fuchs sindrom (sin. Heterokromijo Fuchs, Fuchs heterochromic cyclite)

Bolezen se začne v 20-30 let. Etiologija ni jasno. Patogenezi bolezni so bistvenega pomena disfunkcije živčnega sistema, še zlasti simpatičnega inervacije patologije, ki jo motnje hrbtenjače pogosto povzročajo na ravni lezija tsiliospinalnogo sredini in zadnjega vratnega simpatičnega ganglion. Zato Fuchs sindrom šteti nevrovegetativni sindrom. Patoloških sprememb v zrkla tkivih izhajajo iz neurodystrophic procesov v sprednji žilnem trakta.
Trenutno ne izključujejo možnosti, dedovanje sindroma s šibko penetrantnih prevladujočega tipa.
Kot pravilo, da je enostranski poraz, čeprav so primeri dvostranskega sindroma opisano.
telesne spremembe vida vključuje postopno neboleč zmanjšanje ostrine vida - zaradi zapletenih razvoj katarakte. Najprej se pojavijo nežen oblak v zadnjem delu skorje plasti objektiva v obliki grudic. Nato jih združiti in je zamotnitev leče skledaste vrste sive mrene. Postopek se konča s popolno zamegljenost leče.
Obstaja majhna siva nepigmentiran precipitati na zadnji površini roženice. V nekaterih primerih razvili distrofija roženice. Spremembe v roženici imajo obliko belkasta subepitelno kroshkoobraznyh depozitov. Vstani epitheliopathy zmanjša občutljivost in pospešeno sušenje roženice zaradi kršitve njene inervacije.
Postopoma razvil atrofijo šarenice. Iris na prizadeti strani izgleda bolj svetlo, čeprav je v nekaterih primerih je lahko temnejša (zaradi pigment skozi list s hudo atrofijo strome). Kot rezultat atrofijo sfinktra zenice pojavi anisocoria s širšim zenico na vneto oko.
Heterophthalmia lahko posledica različnih bolezenskih procesov.
Značilnost Fuchs sindroma je neke vrste atrofije šarenice - iris tkiva zdi šibka in transparenten. Iris atrofija pogosto pojavlja zenice cono. Tako iris sfinkter izgleda belkasto melodije prek katerega rentgensko šarenice plovil. Vendar pa je prevladujoča lokalizacija možne atrofijo ciliarnih cone, manj atrofijo šarenice korenine in pigmentnim resicami.

} {Modul direkt4

V večini primerov gre za sekundarni glavkom. Glavkom vodi v trajno izgubo vida. Glavkom se lahko pojavi kot vrsto odprtih in zaprtju vrste premoga.
Sindrom se lahko pojavi Fuchs značilne krvavitve, ki se pojavijo po nekaj sekundah po punkcijo v obliki tanke niti krvi, ki izvirajo iz kotom anteriorne komore na strani nasproti vdrtino (simptom Amsler, 1957). Obstaja majhna self-hyphema mine v nekaj urah. Videz filamentnega krvavitev, verjetno zaradi kršitve simpatičnega inervacije sten posode šarenice in ciliarniku, pri čemer so posode širijo in povečane žilno prepustnost.

Sindrom Kraupy-Posner-Shlossmanna (sin. Glavkomski-ciklični kriz sindrom)

Sindrom se pojavi pri osebah mladih in srednjih let, moškega in ženske.
Etiologija bolezni ni znan. V literaturi kaže tudi angioneurosis ciliarnik s hipertenzijo. Mnogi strokovnjaki videli vzrok za patologijo bolezni v hipotalamus regiji in simpatičnega živčnega sistema.
Sindrom Kraupy-Posner-Shlossmanna nanaša na idiopatsko kronične ciklitis sindromam- vsebuje pretok tip vnetja ravnega dela ciliarnik Iris heterokromijo krčevitih in zvišan intraokularni tlak. Določi glede na spremembe v barvi ene ali obeh perunike.
Razlika v barvnih perunike (heterokromijo) služi kot osnova za diagnozo.
Ciklus je lahko enostranski in dvostranski. Bolezen se pojavlja v obliki ponavljajočih se poslabšanj vnetnih procesov in obdobja remisije za več let. Med poslabšanjem zvišanja očesnega tlaka (do 60 mm Hg. St), ki je skupaj z rahlim zameglitve, mavričnih videz krogov. Med napadom opazili zmerno širitev veznici krvnih žil, otekanje površinskih plasti roženice, sprednjega prekata vlago rahle motnosti. Značilna odsotnost bolečine v očesu, celo pri visokih očesnega tlaka kot tudi injekcijo kongestivnega očesa. Med postopkom spominja akutni glavkom napad, ampak kot na sprednji prekat, medtem ko je vedno odprt. Med napadom vodne humor odtoka bistveno zmanjša. Spremlja zvišanje očesnega tlaka zamegljen sprednjo komoro in videz roženice vlage usedlin - po nekaj dneh po znižanje očesnega tlaka nazadnje izginejo. Zadnje adhezije vedno odsoten. Cikel vodi do sekundarnih mrežnice vaskularnih sprememb prepustnosti. Ustanovljena infiltrati v steklovini, "sneg" v prekrivni ravnini delu ciliarnik, edem makule, nastanek sive mrene. Vse to povzroči zmanjšanje ostrine vida.

sindrom Pseudoexfoliation

Pri ljudeh, mlajših od 50 let, ta sindrom je zelo redka.
Na sprednji in zadnji površini iris depozitov, ki so podobni sivo kosih, kosmičev ali ščetko in ciliarnik - v grmovje. Obstajajo distrofna sprememb šarenice in ciliarniku, povečano pigmentacijo v sprednjem prekatu kotom. Psevdoeksfoliatsii so nevtralni mukopolisaharidi.
Ko pogosteje kot brez njih razvoj glavkoma, je psevdoeksfoliatsiyah zameglitev leče. Zaradi uničenja Zinn snopov vlaken (ali poškodbe pljuč) se lahko pojavi spontano subluxation objektiv.
sindrom Pseudoexfoliation v 30,3% primerov s katarakte in pri 40,5% - glavkoma, je priporočljivo, da se dinamično spremljanje bolnikov s sindromom pseudoexfoliation, ne glede na stopnjo očesnega tlaka, ki omogoča, da prepoznajo začetek glavkomu procesa.