Malformacije ploda

Kot rezultat nepravilnostih razvoja zarodka, lahko še vedno umre v zarodka obdobju ali kmalu po rojstvu zaradi neprimernosti za samostojno, brez stika z matično družbo, obstoj. Ko nekatere vrste malformacij organov, ki niso bistvenega pomena (zajčja ustnica, malformacije maternice), se pojavlja v eno stopinjo ali drugega otroka pravilen razvoj.
Ni vedno deformacije zaplete plod med porodom. To je najbolj pogosto videti v hidrocefalus in dvojnih malformacije.

hidrocefalus (Hydrocephalia) - edem glave. Huda hidrocefalus je redka. To se pojavi kot posledica prekomernega (do 5 l), kopičenje likvorja v lobanjsko votlino, skoraj praviloma v možganskih prekatih, je zelo redka v subarahnoidno prostoru, kot tudi zaradi odliva ovira. Lobanjskih kosti pod vplivom povečanega intrakranialnega tlaka različna tanjša in včasih do debeline pergamentni papir, njihovi vlaknat spojina (fontanels in šivi) se raztegne, obseg glave tako močno povečala. Brain atrofija je zelo pritiska.

Če je plod umre že pred rojstvom, intrakranialni tlak se zmanjša, glava spremeni v mehko-elastična mehurja, ki lahko, ob rojstvu na svojem prehodu skozi porodni kanal. In vivo je velik sadja neprepustna elastična glava v medenici zadržano, kar ima za posledico hiperekstenzijo spodnjem materničnega segmenta. Če pomoč ni na voljo, bo prišlo do rupture maternice. Medenični vstavi, pogosto opazili pri normalnem tlaka hidrocefalusa, se pojavi potreba za operativno pomoč pri dostavi na vstavljanje glave v poznejši vstop v malem bazenu.
Dela, poleg tega pa je pogosto zapletena zaradi šibkosti plemenskih sil, krvavitve iz maternice v zaporedju in okužbe zgodnjem porodu.
Hidrocefalus se priznavajo vse naslednje značilnosti: velike Go. okreten, ni mogoče vstaviti v medenico, kljub dobri rojstva dejavnosti, redčenje kosti lobanje (s pritiskom na njih s prstom obrne crunch zvok pergament), njihovo mobilnost, prisotnost široke fontanele in šivanje.
Ko cefalično in zadostno maternične razkritje grlo proizvodnjo lobanje in predrtju odvajajo tekočino. Poznejše generacije zagotavljajo neodvisno tok, če ni nobenega znaka za njihovo pospeševanje. V prisotnosti zadnjega sadja se je pojavilo diaclast.

Video: Ali lahko rezultati OVK in vzdrževalcem "videti" plodu malformacije

Hidrocefalija včasih opazili v kombinaciji z redko boleznijo zarodka - skupno hidrops fetalis (hidrops fetus universalis congenitalis). Tam je bilo veliko zabuhle sadje. Edemi včasih izraženo tako močno, da se oblikujejo kožne razpoke, iz katere izhaja tekočina. Ti otroci umirajo pri porodu, če ne, potem pa kmalu. Trenutno se bolezen šteje za erythroblastosis.

} {Modul direkt4

anencefalija (Lanencephalia) - eden izmed najpogostejših fetalnih deformacij. Fetus odsoten lobanje obok in velik del možganov mozga- sprednjem delu glave je dobro razvita. Ko je sadje značilnost anencefalija tvori majhno glave razporejen neposredno na pas, ušesa ležijo na ramenih zaradi dvignjenega obrazom navzgor, na čelnem in parietalnih del glave izostala, zrkel štrlečimi iz Gpoluraskrytogo parkljevke jezikom štrli.
Anencefalija so mrtvorojeni ali umre v prvih urah po rojstvu.
S to vrsto prirojenih okvar pride brez težav. Pomen, ki izhajajo iz tega diagnostičnega težavah: anencephalic zamenjali za sadje, ki je v položaju zaklepa. Vaginalne izpita brez težav odstrani slednje.
Anencefalija pogosto spremlja visoka voda in spina bifida (spina bifida).

Dvojni deformacij. Zraščena dvojčka so rezultat fuzije identičnih dvojčkov. To patologija lahko pojavi ob odsotnosti jajčeca predelne stene med dvojčkov (monoamniotic dvojčkov). V takih primerih, zaradi nepopolne ločitve jajčnih dvojčkov je lahko spojina, pri čemer sta povezana drug z drugim v določenih delih telesa. Dvojni deformacije se lahko pojavi tudi kot posledica nepopolnega cepljenje zachatka- z razvijajoči se zarodek s podvojitvijo celotnega telesa regij - dve glavi s celotnega telesa, trupa, dva pod eno glavo, podvojitev ali potrojili število okončin, itd ...
Če vsaka od zraščena dvojčka razvili isto (ali skoraj isto), govorimo o simetrične deformacijo. V nasprotnem primeru, ko je eden izmed pošasti močno zaostaja pri razvoju drugih, govorimo o asimetrične deformacije.

Značilen primer asimetričnega urodstv.a je Bešćutan čudak (acardiacus): srce enega od dvojčkov iz monozygotic dvojčkov imeti placente obtoka zaradi splošnega delovanja srca in drugega twin, kar pomeni progresivno atrofijo srca, deli krvnih žil, pljučih in zgornjih okončin slednje. Pogosto, ko se to zgodi in ni golovy- celo sadje spremeni v brezoblično maso pokrito s kožo.
Brezsrčni pošast je rodil normalno brez težav kmalu po rojstvu normalno razvit dvojčka.

Veliko večji praktični pomen simetrična deformacija, kar pogosto povzroči hude zaplete ob porodu, ki zahtevajo kirurški poseg.
Vsi dvojne malformacije (kondenzirani dvojčkov ne loči popolnoma dvojčka) lahko, odvisno od fuzijo prostor deljen na dve skupini.
V prvo skupino spadajo dvojčka, združen organ konča ploda- glave (craniopagus) ali zadnjico [medenice (pigo) -pagus]. Te spake, če se nahajajo pri porodu v vrsti, enostavno skozi porodni kanal, in ponavadi ne zapletejo potek dela.
Drugo skupino sestavljajo craniodidymus - prsi (thoracopagus), kot tudi freaks dvojno glava (dicephalus), ki ima skupno telo in dve glavi. Ischiopagus in torakopagi in po porodu lahko še naprej živijo, prebivajo nerazedinennymi. Te spake vključujejo tako imenovane "siamska dvojčka", ki so živeli do 63 let. Dvojčka lahko ločimo v nekaterih primerih z operacijo.
Dual-glava pošasti, kot tudi nekatere druge vrste pošasti, ki fuzija je zelo intimna, so velike težave tako diagnostične in terapevtske.
Rojstev v večini primerov pride z ostrim prekršku biomechanism. V vsakem primeru je treba najti bolj nežen in varen način za dostavo.

Razmeroma pogoste anomalije so pogledi cerebralno kile.
cerebralna kila (meningocele) navadno opazili v nosu, v prisotnosti lukenj v njem, kot tudi na področju majhne in velike Fontanelle. Take spake v prvih urah ali dneh umrl po porodu. Težave pri porodu ne povzročajo.
spina bifida (spina bifida), je zaradi deljiva zadnja bifida, pogosto v ledvenem delu hrbtenice.
Štrlijo skozi hernial odprtino v obliki cist mening, hrbtenjače, včasih prevlečeni s tanjša kožo.

Otroci, rojeni s spina bifida, pogosto trpijo dodatno okončine paralizo (predvsem manjši), urinske inkontinence in drugih resnih bolezni.
Encefalokela ne krši dostavo biomechanism. Po porodu je potrebno za pokritje hernial izboklina sterilno mehko krpo, navlaženo s sterilnim vazelinom. Nadaljnja pomoč je preusmeril kile operaciji v spinalni kanal in zapiranje odprtine kile. Računajo na uspeh operacije je možno le v blagih primerih te malformacije.
Brain hernije pogosto spremljajo druge malformacije pri plodu.

Video: Predavanje "Spremljanje plodu in novorojenčku deformacij zvezne Centra za reproduktivno"

Ker na nenormalnosti pri plodu treba opozoriti zajčja ustnica, volčje žrelo, kile popkovna obroč (s pojavom v vrečko hernial žlez, jeter, črevesja), clubfoot, polydactyl, imperforate anus, in drugi. Nekatere od teh anomalij zahtevajo takojšnjo operacijo (imperforate anus, popkovna kila obroč), v drugih primerih, da je operacija, ki kasneje, ko bo otrok dobil močnejši (zajčja ustnica, volčje žrelo), v drugih primerih pa je potrebno ortodontsko zdravljenje (clubfoot).