Pred rojstvom oskrba z ventriculomegaly. prirojene hidrocefalus

Optimalne taktike za nosečnice, plodovi, ki ima izolirano meje ventriculomegaly, je treba še določiti. Kljub temu, da ni jasno, ali gre za neodvisen dejavnik tveganja za anevploidije, je smotrno, da ponudijo te bolnike postopku kariotip plod.

ponavadi tudi priporoča Presejanje porabo za TORCH-okužbe, čeprav je to razmerje še ni bistveno dokazana. Izolirano meja ventriculomegaly lahko predhodnica hude poškodbe možganov, ki jih ni mogoče napovedati, v zgodnjih fazah nosečnosti.

To se zgodi redko, vendar, vsekakor, To je razlog za resno zaskrbljenost. Pregled nosečnicah, ki uporabljajo magnetno resonanco (MRI) je ne tako dolgo nazaj je bila uporabljena za diagnozo subtilnih nepravilnosti v razvoju možganov pri zarodkih z mejno ventriculomegaly.

Na žalost, diagnostične možnosti uporabe ta metoda za plod obdobje upravičenosti še vedno razmeroma negotov.

Navidezna povečanje stranski prekati možganov, ali hidrocefalus običajno odkrijejo temelji na odkritju atrij presegati širine največ 15 mm v drugem ali tretjem trimesečju nosečnosti. Kljub temu, da lahko hidrocefalus ploda izolirano napako, največkrat pa je bilo ugotovljeno, skupaj z drugimi motnjami v razvoju možganov, zlasti običajno z nevralne cevi in ​​mediano cefaličnih struktur.

Sadje z izrecno izolirani hidrocefalus, ki je bil diagnosticiran v maternici v naši kliniki, ob rojstvu ponavadi imeli stenoza cerebralne vodovoda ali sporočanju hidrocefalus napoved te države, ostaja nejasno. Ekstrapolacija znano pediatrične raziskave podatkov ima svoje omejitve.

Po analizi rezultatov pregledov Reference Izoliran prenatalnim diagnosticiran označen s ventriculomegaly 70% stopnja preživetja, z 59% teh otrok je imela normalen razvoj parameter v nadaljnje opazovanje.

Prirojena hidrocefalus je gensko zaradi razlogov. Treba je poudariti, da je, kot kažejo izkušnje, antenatalna ultrazvočna preiskava, ne sme biti zanesljiva metoda za napovedovanje razvoja izoliran hidrocefalus plod med kasnejše nosečnosti, še posebej za-X vezana tipa dediščine, saj je v mnogih primerih pride do razširitve stranskih ventriklov šele v kasnejših fazah nosečnosti, ali po rojstvo.

Trenutno je priložnost z uporabo DNK analizo prepoznajo X-povezane bolezni, zato je mogoče, je treba upoštevati, da je treba izvesti takšno študijo bolnika s, čeprav je točna občutljivost te metode je treba še določiti.