Sindrom Diagnoza Dandy-Walker. sindrom Razlikovanje Dandy-Walker

Video: V nasprotju

echographic diagnostika Klasična Dandy-Walker sindrom enostavno izvede z začetkom v drugem trimesečju nosečnosti, in najbolj zgodnje odkrivanje uporabo transvaginalnih ultrazvoka, kot je opisano v literaturi se nanaša na obdobje od 14 tednov. Ko bo ultrazvočne glave v ravnini prereza, ki se razteza skozi male možgane, se zazna, da je povečana veliki rezervoar povezan s četrtim ventrikla prek malih možganov vermis napake.
Poleg tega se pogosto odkrijejo mejo ali eksplicitno ventriculomegaly in sochetannye anomalije osrednjega živčnega sistema in drugih organov in sistemov.

Video: Dandy walker sindrom in zakonec zloraba

Vendar pa v primeru delnega cerebralno vermis agenesis, omejena njegove nižje oddelki tradicionalno uporablja prerez skozi male možgane ne more zaznati spremembe in diagnosticirati napako bo zahtevala izredno pazljivo študijo. Da bi izključili prisotnost tega pogoja je treba preveriti s skeniranjem spodnje delitve malih možganih, spodnji del svojega črva loči četrti ventrikel velikega rezervoarja.

Merila za razlikovanje državno megatsisterna magnezija in Dandy-Walker izvedba zarodek, medtem ko je ni opredeljen. Prvi od teh se lahko sumi, če premer veliki rezervoarji večja od 10 mm, in drugič, ko je mogoče zaznati subtilne povezave med četrtega prekata in velik rezervoar. Pri oblikovanju teh diagnoz, ki jih raziskovalec zahteva pozornost in skrb.

Na začetku drugega trimesečja nosečnosti echographic slika običajne za razvoj malih možganov lahko ustvari vtis patologije, saj je relativno veliko četrtega prekata in končno oblikujejo nižje dele cerebelarni vermis lahko ustvari napačen vtis o svojem napake v Gest Zion rok. Tako je diagnoza napake v tej fazi nosečnosti je neprevidno.

V takih primerih je re pregled pri 18 tednih ali po drugem ali tretjem trimesečju. Poudariti je treba, da lahko skeniranje na preveč ostrim kotom daje tudi vtis znatnega povečanja v velikih cisternah in celo obstoj napak cerebelarni vermis na. Razlog za to artefakt, je še vedno nejasno. Menijo, da je lahko posledica prisotnosti tekočine v vdolbino malih možganov, ki se nagiba k razširiti rahlo anteriorno in ima zelo tanko prevleko membrano.

spojina gorvodno izrez slike male možgane in meji na tem področju ustvarja vtis sestavljenega tonzile med četrto prekatom in velik tank, podoben kot je opisan s CT izvedbi, Dandy-Walker.

Vrednotenje zadnji fossa anatomije na uporabi srednja vzdolžna ravnina je lahko koristno v takih primerih, saj omogoča vizualizacijo črva v sagitalni ravnini. Vendar pa se zdi malo verjetno, da bo tudi ta pristop natančno opredeliti subtilno cerebralno dysgenesis povsem enak način, kot je opisano v poporodni študijah, ki uporabljajo MRI. Po naših podatkih je velika večina zarodkov, da je izolirano povečanje velikih bazenih ali ultrazvok slike, sumljivih za majhno napako na cerebelarni vermis, so bili popolnoma zdravi ob rojstvu, ki je bila potrjena s neurosonography in klinično oceno.

Po drugi strani strani, V enem od primerov, kljub temeljitim vsesmerni skeniranje, nismo mogli odkriti nobene kršitve strukture malih možganov pri plodu, ki je imel mejno povečanje rezervoarjih velikega premera, ki je ob rojstvu so bile ugotovljene Dandy-Walker varianto in jasno ventriculomegaly, ki so zahtevale bypass operacijo.

Na podlagi obeh razpoložljivih podatkov in naše izkušnje, smo verjamemo, da antenatalna pregled echographic omogoča vzpostavitev dokončna diagnoza le v najtežjih anatomskih nepravilnosti povezanega kompleksa Dandy-Walker, namreč tisti, ki so označeni kot povečanje velikih rezervoarjih in velike okvar cerebelarni vermis, ki se običajno obravnavalo kot klasični sindrom Dandy-Walker.

Video: Moj Dandy-Walker sindrom Story (z mojo mamo!)

V manj hudih oblikah anomalije zmogljivosti nabrali v trenutku praktične izkušnje so omejene. Zato antenatally je običajno mogoče odpraviti dvome v prid povečanja velikih cisternah ali v korist majhne napake v spodnjih delih cerebelarni vermis.