Agenesis za corpus callosum na plod. Diagnoza in prognoza agenesis na fetusov corpus

agenesis callosum je podpredsednik, od katerih je pogostost pojavljanja in klinični pomen ni znan. Glede na različne študije ugotavljanju svojo frekvenco spreminja in je odvisna od značilnosti študijske populacije in diagnostičnih metod.

ocenjeni Frekvenca za celotno prebivalstvo na splošno v območju od 0,3 do 0,7% in od 2 do 3% za skupine deformacij. Etiologija bolezni je heterogena. Morda pomembno vlogo genetski dejavniki igrajo v svojem razvoju. Za njim pa so poročali avtosomno dominantno, avtosomno recesivna in seks povezan vrste dediščino.

Agenesis v corpus callosum Prav tako je del mnogih Mendlove sindromov. Visoka pojavnost sočasno razvad v tem stanju kaže, da je agenesis v corpus callosum del številnih skupnih razvojnih motenj.

Po besedah ​​enega antenatalna študije bili odkriti Podobni anatomski defekti v bilo 50% primerov najbolj zastopana Dandy-Walker sindrom (Dendy-Walker) in okvar srca. Kariotipa anomalije (trisomija 18 in 8) so bile ugotovljene v 20% primerov.

Agenesis v corpus callosum To je napaka, ki je skupaj z najmanj anatomskih sprememb, zato njegova diagnoza še posebej pred 20 tednih nosečnosti, je težko tudi za izkušene strokovnjake. Razvoj corpus callosum pojavlja v poznejših fazah ploda cerebralno ontogenesis, in sicer med 12 in 18 tednih nosečnosti, tako da morda do 18 tednov, v večini primerov za postavitev diagnoze morda ne bo mogoče.

pri načrtovanju raziskave, izvede po tem obdobju, nezmožnost za vizualizacijo votlino prozorne stene ali širitev atrij stranskih prekatov treba nakazujejo morebitno prisotnost Agen-skega gobastega callosum.

Če sumite, da je bila prisotnost anomalije je potrebno opraviti tudi za določeno indikacijo. Vizualizacija odsotnost mogoče z uporabo mediane prednje (koronarno) in vzdolžne (sagitalno) skeniranje letala callosum. Slike v teh letal ni vedno lahko dobiti, še posebej v predstavitvi ploda parietalnih. V takih primerih je velika prednost za transvaginalnih UZ.

Agenesis v corpus callosum To je lahko popolna ali delna. V drugem primeru, ki se imenuje corpus callosum dysgenesis, njegova repne ločimo (commissure in telo) odsotne v različni meri. Celotna agenesis splošno velja anomalija, ki izhaja iz kršitve embriogenezo, hkrati pa delno lahko tako resnično deformirana in disruptsiyu, ki se je zgodila v kateri koli fazi nosečnosti.

Poleg tega, sonographic znaki delna agenesis je še težje odkriti kot v prisotnosti popolni obliki. V zvezi s tem, antenatalna diagnoza te bolezni v mnogih primerih je nemogoče.

obeti v izolirani obliki agenesis callosum ostaja neraziskano. Mnogi avtorji menijo, da agenesis v corpus callosum ne povzroči pomembnih učinkov na nevrološki razvoj. Vendar pa je vrednost določenih kazalnikov tveganja trenutno ni znano.

Do sedaj, čas predvideni podatkov le približno 30 otrok z rojstvom diagnosticiranim izoliranim agenesis gobastega callosum (kar ni bilo drugih nenormalnosti definirano normalnim kariotipom), trajanje postantalnogo pripombo, da tvorijo od nekaj mesecev do 11 let. Normalna ali mejni naglušne nevrološki razvoj opazili v 26 primerih (87%).