Sistemski vaskulitis in vaskulopatije

sistemski vaskulitis - skupina s klinično heterogenega, ki temeljijo na generalizirano vaskularne lezije z vnetjem in nekrozo steno posode in sekundarni vključuje različne organe in sisteme.

Razlikovati primarno in sekundarno vaskulitis. Primarni vaskulitis - sistemska okvara vaskularne imunski nastanku nosologically neodvisnega bolezni. Sekundarni vaskulitis so lokalnega značaja in razvije kot odziv na okužbo, okužbo s paraziti, ko so ti izpostavljeni kemikalijam, sevanju, rasti tumorjev, pri drugih sistemskih bolezni (dozirna bolezni, skleroderma, revmatoidni artritis). Kot razvrščanje kriterijev, je primarni vaskulitis razdeljena na kliničnih razlogov, velikost prizadetih plovil in vrste mobilnih infiltratov.

Po klasifikaciji sistemskega vaskulitisa (&Epsilon-. N. Semenkova, 1989), je primarni vaskulitis razdeljen na:

nekrotizirajoči (periarteritis nodosa, alergijski angiitis ali Churg-Straussov sindrom) -

granulomatozne (Wegenerjeva granulomatoza, Sredinsko granulom oseba limfomatoidna granulomatoza) -

hemoragični vaskulit-

Celica vaskulitis velikanski (Takayasu bolezen, Horton bolezen, revmatična polimialgija) -

Thromboanglitis obliterans (Buergerjeva bolezen) -

druge oblike (Behcetova bolezen, Kawasaki bolezen, Moschcowitz'disease).

Glede na kalibra prizadetih žil, sistemski vaskulitis nomenklatura predlagala: vaskulitis majhen kaliber plovilo (Wegenerjeva granulomatoza, Churg-Straussov sindrom, mikroskopski poliarteritis, hemoragični vaskulitis (Henoch-Shenlyayn bolezen), bistveno cryoglobulinaemic vaskulit- levkocitoklastični angiitis, srednje plovilo vaskulitis (poliarteritis poliarteritis, Kawasaki bolezen) - velika posoda vaskulitis (celica arteritis velikanski, Takayasu je arteritis).

"revmatologija"

TN Bortnaya

Zdieľať na sociálnych sieťach: