Arthrogryposis pri plodu. Razširjenost arthrogryposis pri plodu

Izraz "multipla prirojene arthrogryposis

To je bilo potrjeno v poskusi na živalih, zlasti piščancev in podganjih zarodkov smo imobilizirali z kotryh tubokurarin ali botulinusovega toksina, ki jih inducirajo miopatija, coxsackie infekcije z virusom ali s preprečevanjem hrbtenjače. Tako arthrogryposis je sindrom namesto kateremkoli zlasti Nauk o boleznih. Pogostost različnih pogojev, ki lahko vodijo k njenemu razvoju, se spreminja glede na različne vire. Patologija živčevja, mišične, vezivnega ali skeletnih sistemov lahko vodi do motenj v gibalne aktivnosti in arthrogryposis ploda.

Glede na raziskavo 74 otrok z arthrogryposis B.Q. Banker je pokazala, da so najpogostejši vzrok njegovega nastanka nevroloških motenj, ki so kombinirane z miodistroficheskimi bolezni. Na podlagi 75 obdukcije in mrtvorojenih plodovih, S. Swinyard poročali, da je patologija centralnega živčnega sistema vzroka arthrogryposis v 75% primerov in mišičnih bolezni - 10-15%. Hkrati C. Quinn et al. Poudarili so, da je bilo le 5 od 21 primerov smrtonosno obliko arthrogryposis zaradi nevrološke prichinami- 11 so povezana s patologijo mišičnega System in 5 opazovanje etiologije ostaja neznan.

Video: Elena Malysheva. arthrogryposis

Ta stanje najdemo v 0,03% novorojenčkih. Etiologija te bolezni je lahko odvisna od genske predispozicije, izpostavljenosti okužbi, drog (vključno z zdravili), toksini in alkoholizma. Povišana pri materi med nosečnostjo tudi zgodi, da je vzrok za arthrogryposis. Trenutno so poročali, da lahko prisotnost maternalnih protiteles, ki vplivajo na acetilholinske receptorje v plodu povzročijo mu več kontraktur, tudi če ni očitne klinične manifestacije miastenijo gravis v nosečnosti sami. Poleg tega je pri poskusih dokaz, da so uvedba krvne plazme nosečih žensk, dobljenega v plodovih diagnozo arthrogryposis, nosečnice sevi miši omenjeno razvoj zarodkov miš.

Video: Clubfoot

vrsta dediščine To je odvisno od posebnega vzroka arthrogryposis. V študiji 350 bolnikov J.G. Hall ugotovljeno, da je 46% sindrom tveganje ponovitev odsotna pri 23% - podedoval Mendelian tipa (avtosomno dominantno, avtosomno recesiven, ali X vezan), 20% naravo dedovanja ni bila nastavljena na 6% stopnji razvoja je povezan na zunanje vzroke, 3% je posledica kromosomskih aberacij in 2% je posledica več dejavnikov vzrokov.

tveganje za ponovitev bolezni v naslednjih nosečnostih v istih žensk se razlikuje glede na osnovni vzrok, ki je vodil. J. Hall in S. Reed je pokazala, da ni bilo nobenih dejavniki nagnjenosti ni bila ugotovljena pri 20% od 350 bolnikov. Prišli so do zaključka, da je nevarnost ponovitve stanja, je v takih primerih za 4,7%, če so bili udi zadela le 1% - če je vključena na centralni živčni sistem, in 1,4% - izguba okončin je bila povezana s kršitvami drugih sistemov.