Markerji kromosomskih patologiji SOD, giperglikozilat HCG S100 proteinski CA-125.
SOD
(superoksid dismutaza) Spada v družino metaloproteinov, ki igrajo pomembno vlogo pri zaščiti celic pred toksičnimi učinki kisika derivatov. SOD gen se nahaja v dolgem kraku kromosoma 21. Trenutno, publikacij, namenjenih za morebitno uporabo SOD kot označevalec na CD-ju, je malo, kljub dejstvu, da se dolgo znane lastnosti te snovi v prisotnosti sladkorne bolezni na plod povečano. To je bilo, da SOD aktivnost mater serumu v CD kot pri kontrolni skupini (3,12 + 0,73 in 2,2 + 0,7 ml). Metode določanja aktivnosti SOD v materino krvi je razmeroma enostavna in ne zahteva drage reagente pa za uporabo te metode kot edini test za diabetes nepraktična, saj je občutljivost na splošno nizka. Po A. Ogiiibene et al, 9 sadja s sladkorno boleznijo so lahko identificirali 5, na podlagi izračuna tveganja glede na starost matere v kombinaciji s standardno trojnim testom. Pri vključeni v kombinaciji odkritja SOD patologije bistveno ne izboljša (6/9).Giperglikozilat hCG
Giperglikozilat hCG - eden izmed frakcij humanega horionskega gonadotropina, ki predstavlja okoli 3% vseh molekul hCG. Giperglikolizat hCG je produkt cytotrophoblast celic in se lahko določi v krvi in urinu noseča. Priljubljenost te snovi kot biokemični označevalec krvi je nizka, vendar so nekateri avtorji predlagajo uporabo opredelitve v krvi kot presejalni test na CD-ju. Tako se je po S. Shohreh et al giperglikozilata določanje hCG v krvi samic razkriva 60% plodov SD, kar je primerljivo s serijsko trojno test učinkovitosti.
beljakovine S100
beljakovine S100 - beljakovina z nizko molekulsko maso, ki je prisoten v mnogih tkivih v telesu. Genetska koda beljakovin je bila registrirana v dolgem kraku kromosoma 21 na področju 22.2-22.3, ki je odgovoren za fenotipskih manifestacij sladkorne bolezni. Na S100 koncentracije DM v krvi nenadnega ploda poveča, zato je mogoče domnevati, da to vodi do povečanja njenega zneska v materine krvi. Vendar pa so nedavne študije pokazale, da statistično značilne razlike v višini S100 v krvi matere z zdravo zarodka in ploda s tipom ne obstaja. Abraha N. et al so predlagali, da S100 ne prehaja skozi placento in se zato ne morejo uporabiti kot marker diabetesa.
CA-125
V zgodnjih 90. letih je bilo predlagano, da koncentracija CA125 V materine krvi spreminja s prisotnostjo SD ploda. Nadaljnje raziskave so bili pod pričakovanji. Tako, K, Spenser et al, povzel izkušnje, pridobljene v 10 letih dela z CA-125, in ugotovila, da je njegova vsebina v krvi matere in plodovnice, v prisotnosti ploda s sladkorno boleznijo praktično nespremenjena, zato je CA-125 ni mogoče uporabiti kot pokazatelj za trisomijo 21.
Nuchal prosojnost pregled. Nuchal prosojnosti s nosečnosti z visokim tveganjem
Zdravje srca vpliva na normalno delovanje možganov- Diabetes - družinska afera
- Bi lahko pomanjkanje vitamina A diabetes vzrok?
- Priporočila diabetes Preprečevanje CDC v ZDA
- Sladkorna bolezen povečuje tveganje za duševne bolezni pri otrocih
- V farmacevti v ZDA, da bi sladkorne bolezni za nadzor
- Jogurt preprečuje diabetes tipa 2
Vloga superoksid dismutazo na zastrupitve s kisikom. Izobraževanje antioksidativni encimi
Pri sladkorni bolezni na Japonskem. Vzroki ateroskleroze pri diabetesu
Preimplantiranih genetska diagnostika (PGD). Indikacije in možnosti- Sladkorna bolezen med nosečnostjo zmanjšuje laktacijo
- Fizična aktivnost ustavi razvoj gestacijski diabetes
Trojna in dvojna test za Downov sindrom. Trojna in dvojna preizkus v zdravstvu.
Označevalci kromosomskih nenormalnosti zarodka. PAPP-A. Sp1. In inhibin.
Število parametrov med pregledom presejalni.
Presejanje označevalcev patologije ploda v zgodnjih fazah nosečnosti.
Humani horionski gonadotropin z Downovim sindromom. Nekonjugiran estriol v Downovim sindromom.
Biokemični urin kromosomskih nepravilnosti pri plodu.
Vpliv sladkorne bolezni na plod. Laboratorijska diagnoza sladkorne bolezni med nosečnostjo.- Endokrinologija zdravljenje donosnost hiperlipidemije pri bolnikih z diabetesom