Pomanjkanje mikrohranil v telesu

Vključno s štirimi (Na, K, Ca in Mg) - kationy- dve (F in C1) - povezane anionov. Dnevne potrebe se razlikujejo od 0,3 do 2,0 g na dan sem se potrebe razlikujejo od 0,3 do 2,0 g Od teh mineralov je odvisna od kosti, mišic, srca in delovanje možganov.

Devet elementi v sledovih, potrebne za ljudi v majhnih količinah: krom, baker, jod, železo, fluor, mangan, molibden, selen in cink.

pomanjkanja rudnin (razen joda, železa in cinka) (razen železa, cinka, joda) pri odraslih ne pride spontano dojenčki so bolj dovzetni za konvencionalne dietah-, ker so hitro narašča in da je treba za mineralov spremeniti ves čas. Neuravnoteženost mikrohranilo je rezultat podedovanih bolezni (npr hemokromatoza, Wilsonova bolezen), ledvično odpovedjo pri dializi, parenteralno hranjenje, omejevalnimi dietami predpisane osebam z prirojenih napak metabolizma.

fluor

Fluor (fluor oblika ion) porazdeli po naravi. Glavni vir fluorida - fluorirane pitne vode.

odpoved. Pomanjkanje fluorida lahko povzroči zobno gnilobo in morda osteoporoze. Vsebnost fluora v vodi v količini < 1 ppm (в идеале) снижает риск возникновения зубного кариеса.

toksičnost. Presežek fluorid mogoče zgraditi v zobe in kosti, kar povzroči fluorozo. Pogost vzrok je pitna voda, ki vsebuje fluor >10 ppm. Je verjetno, da bodo presenečeni nad kočnikov, raste v visoki fluorida vnosa. Za lezij listavcev vpliva zob mora biti veliko močnejši.

Prvi simptomi - a bleda lise neenakomerno porazdeljeno po površini emali- potem so te pike obarvajo rumeno ali rjave barve, kar je značilno prevleko sklenine. Huda zastrupitev oslabi njegov emajla razjedeno površino. Pri odraslih, po zaužitju visokih odmerkih fluorida dolgoročno lahko razvije spremembe kosti, vključno osteosclerosis, exostosis hrbtenice, in valgus deformacije.

Diagnostični testi strupenosti fluora obstaja.

Zdravljenje vključuje zmanjšano porabo ftora- npr v regijah z visoko stopnjo fluora v pitni vodi, bolniki ne smejo piti fluorirane vode ali fluorid nadalje v svoji notranjosti. Dojenčki Vedno je treba opozoriti, da se ne pogoltnejo fluorida zobno pasto.

joda

V telesu, jod, prvenstveno vpletene v sintezo tiroksina (T4) in trijodtironin (T3). Jod najdemo v okolju in v hrani, predvsem v obliki jodida. Pri odraslih, približno 80% absorbirane jodida iz ščitnice. Pomemben del naravnega joda najdemo v morski vodi kot yodid- majhno količino gre v ozračje in s dež pride v podtalnico in zemljo v neposredni bližini morja. Tako ljudje, ki živijo daleč stran od morja in višjih ravneh nadmorske višine, so še posebej ogroženi pomanjkanja joda. Obogatitev jedilna jodida sol (ponavadi 70 mg / g) omogoča, da se zagotovi ustrezen vnos. Zahteve za jod zgoraj pri nosečnici (220 ^ g / dan) in doječe matere (290 ug / dan).

pomanjkanje joda

Pomanjkanje je redko opaziti na območjih, kjer se uporablja jodirane soli, vendar je razširjena po vsem svetu. Pomanjkanje joda pojavi, kadar je vnos jodida <20 мкг/сут. При легкой недостаточности или умеренном дефиците, щитовидная железа гипертрофируется под влиянием тиреотропного гормона (ТТГ), чтобы сконцентрировать в себе йодид, что приводит к возникновению коллоидного зоба. Обычно, пациенты остаются эутиреоидными- однако, серьезный дефицит йода у взрослых может вызвать гипотиреоз (эндемическая мексидема). Это может уменьшить фертильность и увеличить риск мертворождения, самопроизвольного аборта, предродовой и детской смертности. Серьезный дефицит йода у матери задерживает эмбриональный рост и мозговое развитие, иногда приводящее к врожденным дефектам, а у младенцев вызывает кретинизм, который может включать задержку умственного развития, глухонемоту, трудность ходьбы, короткое телосложение, и иногда гипотиреоз.

Video: pomanjkanja mikrohranil in vpliv težkih kovin na človeško telo

diagnoza

• Ocena strukture in delovanja ščitnice.

Diagnoza pri odraslih in otrocih je ponavadi temelji na delovanje ščitnice, raziskovanje golše in medicinsko slikanje, ugotavljanje nepravilnosti v delovanju in strukturi ščitnice. Vse otroke je treba pregledani z merjenjem vrednosti TSH.

zdravljenje

• Jodidom z ali brez levotiroksina.

Dojenčki pomanjkljivo joda pokazala peroralni vnos L-tiroksina v tednu skupaj z jodidom za nekaj tednov, za hitro obnovitev evtirotične stanju. Pomanjkanje joda se lahko tudi obravnavajo ob levotiroksin. serumske vrednosti TSH spremljamo pri vseh bolnikih, dokler ne pridejo nazaj na normalno (tj <5мкг МЕ/мл).

toksičnost

Kronična zastrupitev lahko pride, ko poraba več kot 1,1 mg / dan. Večina ljudi, ki uživajo odvečni jod ostajajo kljub normalnemu delovanju ščitnice. Hipertiroidizem (Gravesova bolezen), se lahko razvije pri ljudeh, ki uživajo pretirane količine joda, če so že bili primanjkljaj. Jod zastrupitev lahko končno povzroči golša, hipotiroidizem ali myxedema. Zelo velike količine jodida lahko povzroči kovinski okus v ustih, povečano slinjenje, vzdraženje prebavil in kožnih lezij ugrevidnye.

Diagnoza je ponavadi temelji na testiranju delovanja ščitnice, in medicinskih slik, ki so v primerjavi z kliničnih podatkov. Merjenje izločanja joda lahko bolj specifično, vendar običajno ni na voljo. Zdravljenje je sestavljen iz odpravljanju motenj delovanja ščitnice in, če je vnos joda pretirano, spreminjanje narave moči.

železo

Železo (Fe), je sestavni del hemoglobina, mioglobina in številnih encimov v telesu.

pomanjkanje. Pomanjkanje železa je eden izmed najbolj priljubljenih na svetu definiti mineralov. To lahko povzroči naslednje razloge:

• Nezadostno uživanje železa, pogosta pri dojenčkih, mladostnic in nosečnice.
• Malabsorpcije (npr celiakija).
• Ironično krvavitev. Kronična krvavitev z rakom kolona povzročil je glavni vzrok v srednjih let in starejših.

S postopnim pomanjkanjem razvija Mikrocitna anemija.

Poleg železa pomanjkanje anemije lahko vodi do pica (sestavljen jesti neužitnih snovi) in lozhkoopbraznyh nohte nastajanja in je povezana s sindromom nemirnih nog. V redkih primerih pomanjkanja železa povzroči disfagija zaradi cricoid membrano požiralnika.

Diagnoza vključuje hrast, določanje serumskega feritina in po možnosti nasičenja merilne transferin (kapaciteta vezave železa).

Vsi ljudje z zmerno ali hudo pomanjkanje železa, in nekateri ljudje z zmerno primanjkljaja zahteva dodaten vnos železa.

toksičnost. Železo lahko kopičijo v telesu zaradi:

• terapija z železom v prevelikih količinah ali predolgo časa
• Večkratne transfuzije krvi
• ironično alkoholizem
• overdose železo

Presežek železa lahko tudi posledica dednih bolezni, preobremenitve z železom, potencialno smrtne, vendar je ozdravljivih genetskih motenj, pri katerih je železo absorbira tudi mi. Hemokromatoza je opaziti v več kot 1 milijon Američanov.

Prevelik odmerek železa je strupen, povzroča bruhanje, drisko, črevesne poškodbe in druge organe.

Diagnoza je podoben pomanjkanja železa.

Za zdravljenje pogosto uporabljajo deferoksamina, ki se veže z železom in izloča v urin.

mangan

Mangan (Mn) je potrebna za popolno kostne strukture, je sestavni del številnih encimskih sistemov, vključno mangana specifične glikoziltransferaze in fosfoenolpiruvat karboksikinaze. Povprečni odmerek 1,6-2,3 mg / sutki- absorbira 5-10%.

Video: Na najpomembnejši: Kako se znebiti brazgotine, zdravilo za raka, pomanjkljivosti mikrohranil

Primanjkljaj ni bila dokončno določena, čeprav je v enem poskusu, prostovoljci razvila prehodno vnetje, kar je povzročilo prehodno dermatitis hypocholesterolemia in dvig ravni alkalne fosfataze.

Toksičnost se običajno pojavi pri ljudeh, ki proizvajajo in bogati rudu- izpostavljanju povzroča nevrološke simptome, ki spominjajo na podobnih simptomov Parkinsonove ali Wilsonove bolezni.

molibden

Molibden (Mo), je sestavni del koencimov, potrebnih za delovanje ksantin oksidaze, sulfit oksidaze in aldehidne oksidaze.

O genetsko pogojene in so poročali o hranilni pomanjkljivost molibdena, vendar redko. Gensko je bila odločena, pomanjkanje sulfitnem oksidaza je opisano v otroka leta 1967. Nastal je kot posledica nezmožnosti, da se tvori molibden koencima, čeprav prisotnosti zadostne količine molibdena. Primanjkljaj je povzročila duševne zaostalosti, epileptične napade, opisthotonos in izpah leče.

Pomanjkanje molibdena sulfita privedla do toksičnosti, nastala pri bolniku, ki prejema dolgo-BC. Simptomi so tahikardija, zadihanost, glavobol, slabost, bruhanje in komo. Laboratorijske študije so pokazale visoko stopnjo sulfita in ksantin in nizke stopnje sulfata in sečne kisline v krvi in ​​urinu. Namen amonijevega molibdata v odmerku 300 mikrogramov na dan intravensko povzročila popolno okrevanje.

selen

Selen (Se) je kofaktor glutation peroksidazo, ki metabolizes hidroperoksida. Selen tudi koencim deyodiziruyuschim ščitnični hormoni. Praviloma selen deluje kot antioksidant, ki deluje z vitaminom E. Pri otrocih z Downovim sindromom, dopolnjevanje z dodatki, ki vsebujejo selen pomaga preprečiti razvoj bakterijskih okužb. Diagnoza običajno klinicheskiy- včasih izmerjeno raven v krvi glutation peroksidaze.

pomanjkanje. Pomanjkanje je redko. Pomanjkanje selena izzove keshanskoy bolezni endemično virusno kardiomiopatijo, ki vplivajo predvsem na otroke in mlade ženske. Dodatna dopolnilo s natrijevega selenita peroralno lahko prepreči razvoj kardiomiopatije, vendar ne sušeni. Pri bolnikih, ki prejemajo dolgoročno PPP razvili pomanjkanje selena z bolečino v mišicah in šibkost, kot odgovor na dopolnitev z selenometionina dopolnitev.
Diagnoza je klinična in včasih z merjenjem aktivnosti glutation peroksidaze ali selena v plazmi, vendar nobeden od teh testov niso na voljo. Zdravljenje je sestavljen iz ustnega natrijevega sprejemno selenit.

Strupene ravni selena v plazmi niso natančno opredeljena.

cink

Dieta veliko vlaknin in fitat (npr integralnega kruha) zmanjša absorpcijo cinka.

pomanjkanje. Hranilna pomanjkljivost je skoraj nemogoče pri zdravih ljudeh. Pomanjkanje sekundarnega cinka lahko pride v naslednjih primerih:

• Pri nekaterih bolnikih z okvaro jeter.
• Bolniki, ki jemljejo diuretike.
• Pri bolnikih z diabetesom mellitusom, anemija srpastih celic, kronično ledvično bolezen, kroničnega alkoholizma ali slaba absorpcija.
• Bolniki v stresnih razmerah.
• Pri starejših ljudeh, ki se nahaja v domu za ostarele in "pritrjena" na hišo (razširjeno).

Pomanjkanje cinka pri otroku lahko povzroči motnje rasti in motnje občutljivosti okus (gipogevziyu). Drugi znaki in simptomi pri otrocih so zakasnjene puberteto in hipogonadizem. Pri starejših otrocih in odraslih simptomi vključujejo pogonadizm, alopecija, poslabšano imunost, pomanjkanje apetita, dermatitis, nočno slepoto, anemija, letargija in oslabljeno celjenje ran.

Prisotnost pomanjkanje cinka je treba sum pri bolnikih z značilnih simptomov ali znakov podhranjenosti, vendar, ker so številne simptome in znake nespecifične, klinična diagnoza pomanjkanja blago cinka je težko. Laboratorijska diagnostika je tudi težko. Nizke stopnje albumin skupno pomanjkljivost cink ustvarja težave pri razlagi serumu tsinka- diagnoza običajno potrebna kombinacija nizkih ravni cinka v serumu in povečano izločanje cinka. Če je mogoče, bolj natančno lahko vsebnost cinka se meri s študijami izotopov.

Zdravljenje je sestavljen iz elementarnega cinka v recepciji, dokler izginotje simptomov in znakov.

Enetropatichesky acrodermatitis moti absorpcijo cinka. Okoli oči, nosu in ust, zadnjico in okončine razvili psoriazi dermatitis. Motnja povzroči tudi izpadanje las, paronihija, oslabljeno imunost, ponavljajoče se okužbe, displazije in driska. Simptomi in znaki se navadno pojavi, ko je otrok odstavljen. V takih primerih, zdravniki sumijo diagnoze. Če potrjuje sprejem signala cinkovega sulfata ustno običajno vodi v popolno remisijo.