Razvoj spolnih organov pri plodu, ki ga tednih

določanju spola

Reproduktivna medicina ne bi imeli, ne, ali ima oseba spolno dimorfizem. To se kaže v nekaj tednih po zanositvi in ​​v zgodnjih fazah razvoja fenotipa v zarodki obeh spolih enaka. Spolna diferenciacija pri ljudeh je veriga dogodkov, s kombinacijo spolnih kromosomov, nastane kot posledica gnojenja določena. Kršitev katerega od členov v tej verigi je polna malformacije spolnih organov. Patogeneza teh napak je mogoče razumeti le ne vedo, kako se razvija reproduktivni sistem.

Pri sesalcih, genetski spol je normalno, je določena s kakšno spolno kromosoma nosi spermo za oploditev jajce. To dobro znano dejstvo je bila ustanovljena v začetku prejšnjega stoletja, ko je postalo jasno, da je spolna identiteta definira kariotip. Prisotnost Y kromosoma vodi k razvoju moškega fenotip, in njena odsotnost - ženski. Predlagano je bilo, da je Y-kromosoma nahaja določen genski produkt, ki povzroči razvoj moškega tipa fetusa. Tako je prisotnost Y kromosoma povzroči diferenciacijo ravnodušnega Gonadni na modih, vendar ne v jajčniku.

Vloga Y-kromosoma v določanje spola je prikazana na klasičen primer Klinefelterjev sindrom in Turner. Klinefelterjev sindrom se zgodi, ko kariotipa 47, XXY- z dvema kromosomov X ne preprečuje nastanek moškega fenotip. Bolniki z Turnerjev sindrom imajo kariotip 45, X in ženski fenotip. Vemo tudi, da gre za ženske z kariotip 46, XY kariotip in moških s 46, XX. Razlog za to razliko genetske in fenotipske spola je izguba ali dodatek odsek Y-kromosoma, odgovoren za določanje spola. Menijo, da dodajanje te spletne strani se pojavi kot posledica crossing-over med mejozo in izguba je lahko posledica mutacije.

Video: 16 šestnajstega tedna nosečnosti!

V oddelku preslikava Y-kromosoma, ki je odgovoren za določanje spola, smo izolirali in kloniramo gena SRY. Ta gen je na voljo v obeh moških z kariotip 46, XY, in riotipom 46, XY, ki ima ženski fenotip, ki se nahajajo mutacije tega gena. Pri poskusih na miših kažejo, da prisotnost SRY gena - zadosten pogoj za obstoj moškega fenotip. Po vstavitvi v SRY gen genom XX (SRY humani gen sodelujočemu) mladičev razvite kot pri moških, kljub odsotnosti vseh drugih genov Y-kromosomskih. SRY gen kodira transkripcijski dejavnik, ki ureja delovanje genov, ki so odgovorni za razvoj testisov. Kljub temu, da bi spermatogeneze pri zgodil testisov in druge bistvene genov, ki se nahajajo na Y-kromosoma in ti transgene miši so neplodne.

Razvoj spolnih žlez

Spolni žleze razvije iz humanih ravnodušnimi gonad, ki je v procesu diferenciacije lahko postanejo bodisi jajčnikov ali testis. To je edinstven pojav v človeški embriologijo - navadno normalen razvoj primordia organov so strogo določen in lahko gredo samo v eno smer. Izbira načina, na katerega se bodo razvili spolnih žlez, je izdelek določi SRY gen. Razvoj drugih reproduktivnih organov, opisanih spodaj, niso neposredno odvisna od kariotip, in se določi glede na prisotnost moških in ženskih spolnih žlezah. Seks žleze razvija od spola kabel, ki se nahaja v bližini primarne ledvice, ki pa je udeležen pri tvorbi spolnih organov. Sex vrvice pojavljajo v mezoderma v 4. tednu, in od 5 do 6 tednov v njem začeli selitev zarodnih celic. C. 7-tedensko sex kabli začeli razlikovati v jajca ali raka jajčnikov: od njenega coelomic epitela globoko v mezenhimskega strome rastejo seks vrvi, ki se nahajajo v zarodnih celicah. Če zarodnih celic ne razvijajo in ne prodrejo seks vrvi, spolna žleza oblikovana.

Video: 30 Trideseta tednu nosečnosti!

V embriogeneze prvič pojavi spolni dimorfizem v fazi spolnih vrvi. V moških zarodkov sex kabli še naprej razmnožujejo, medtem ko je ženskih zarodkov, so predmet degeneracije.

Z razvojem ženskega zarodka primarna sex vrvice degenerirano, in na njihovem mestu mesothelium spolnega valja tvorjena sekundarna (kortikalna) spolne vrvi. Te plitve vrvice rastejo v mesenchyme jajčnikov, ki ostane v možganski skorji, kjer so ženski spolni celice. Med embriogeneze sekundarnih spolnih vrvice ne tvorijo razvejano mrežo in razdeljen na otokih okoliških zarodnih celic. V prihodnosti, se oblikujejo foliklov in epitelijskih kabel celice pretvorijo v granuloza celice in mezenhimske celice - v tekotsity.

Sprva so spolne celice oblikujejo izven spolnih žlez in nato migrirajo na mestu njihovega razvoja, ki je povzročil niti jajc ali sperme. To zagotavlja izolacijo gamete iz stimulacijo signalov in preprečuje prezgodnjo diferenciacijo. Kot spolno valja od mezoderma oblog peritonealno votlino, tvorjen ravnodušnega Gonadni. Gonadni prodrejo v medialni del spolnih grebenov, kjer interakciji z drugimi celicami, tvorita spolnih žlez. Mehanizmi, ki nadzorujejo prehod in širjenju zarodnih celic ni povsem jasen. Pri poskusih na miših, ki v tem procesu igrajo vlogo Kit beljakovin in njegove receptorje. Izkazalo se je, da je ta protein izražen pri prehodu zarodnih celic, medtem ko je njegov ligand ali s faktorjem matičnih celic, ki je izražena vzdolž celotne poti migracije zarodnih celic. Mutacija katerega koli od genov, ki so odgovorni za pripravo te beljakovine, lahko zmanjša število spolnih celic, ki vstopajo na seks kable, kar kaže na potrebo v signale natravlyayuschih zarodne celice do cilja.

Razvoj notranjih spolnih organov

Notranji organi spolni razvoj od spolnih vodov. Seznanjene Wolffian ali mesonephric, kanali so kanali primarna ledvic, ki obstaja samo v embrionalnih obdobju. Odpirajo v kloake. Bočno od svojih možganskih delov invaginations v coelomic epitela iz Mullerian ali paramezonefricheskie, kanali, ki se združijo v vzdolžne osi, in prav tako odpira v kloake. Nekateri strokovnjaki menijo, da so Müllerian derivati ​​volfovyh. Wolff kanal usmerja razvoj Mullerian vodu.

Video: Human Anatomy - Ženski spolni organi. Video prikazuje stopnje razvoja ploda po 3 mesecih nosečnic. V tem času, vsi noseča

Za nastanek moških notranje reproduktivne organe potrebujete testosteron, ki ga Leydigovih celic in proti Müllerian hormon, ki ga Sertolijeva Celica izločajo izločen. V odsotnosti testosterona pojavlja degeneracija volfovyh vodov, in v odsotnosti teh kanalov antimyullerova hormon ostajajo.

igrajo pomembno vlogo pri izvajanju učinkov androgene receptor testosterona. To je jasno razvidno pri bolnikih s popolno odpornost androgene (mod feminizaciji). Taki bolniki imajo kariotip 46, XY, in s tem, gen SRY, kar pomeni, da imajo moda normalen razvoj in proizvodnjo testosterona.

V nasprotju s tem pa niso potrebni Wolffian vodi, za razvoj Müllerian posebnih spodbud. Vendar pa je moški zarodkov, ti vodi degenerirana in raztopimo. Kot smo že omenili, je ta zahteva Anti-Müllerian hormon. Proizvaja ga predlaga Sertolijeva Celica in je glikoprotein sestavljen iz 560 aminokislin, ki spada v družino transformirajoči rastni faktor.

Če spolne žleze odsoten (npr. E. Niti testosterona niti proti Müllerian hormon se ne proizvaja), notranji spolni organi razvijejo na tip ženske. Bolniki z modih feminizacije so testisi, ki proizvajajo Anti-Müllerian hormon, tako Müllerian degenerirano. Torej, na eni strani, testosteron ne spodbujajo volfovyh vodov diferenciacije, in na drugi strani, Müllerian tudi ne razlikujejo, saj to preprečuje Anti-Müllerian hormon.

Visoke vrednosti anti-Mullerian hormona prej poskušal razložiti derivate Müllerian agenesis bolnikov s sindromom Mayer-Rokitanskya-Kuster. Toda molekularne študije ni potrjena prisotnost morebitnih izbrisov ali gen polimorfizem MIS, ker ni bilo dokazano povečano izločanje ali izražanje antimyullerova hormona pri odraslih pacientih.

Za razvoj maternice zahteva izločanje estrogena, ki deluje na receptorje estrogena. Miši z napako receptorjev estrogena ima le osnovne spolovila, čeprav lahko jasno razbrati jajcevodov, maternice, materničnega vratu in nožnice. Pred kratkim smo opisali gene, ki so odgovorni za morphofunctional specializacije Müllerian segmentih.

Geni določajo smer razvoja, precej konservativno v teku evolucije. Vse večcelični živali imajo približno enak nabor genov. Geni vsebujejo homeobox (HOX genov) določitev strukture zarodkov diferenciaciji in specializaciji aksialnih Vsaka višja večceličnih živali. Mullerian vodi in Wolffian natančno predstavljata takšne nediferenciranega os. HOX geni zagotoviti segmentacije diferenciranih zarodka in razvoj osnih struktur.

Osnova za odkritje genov HOX je bila ustanovljena pred več kot 100 leti, ko je William Bateson opisal primer preoblikovanja letečem sadja od enega organa na drugega. Ta pojav se imenuje homeosis. Pred približno 20 leti je bila genetska osnova homeosis našel - mutacije v posameznih genov, ki vsebujejo homeobox (HOX genov). Mutacije v teh genih pogosto vodi v zamenjavo enega telesa na drugoy- bil rezultat koncept, da so glavni regulatorji diferenciaciji tkiv v vseh oseh telesa, vključno z osrednjega živčevja, hrbtenice, udov in genitalije. Pri ljudeh, obstaja 39 Hox geni, organizirani v 4 vzporedni plošči: Noja HOXB, NOHS in HOXD. Vsak grozd prikazuje prostorske kolinearnost- geni se nahaja na kromosomu v istem vrstnem redu, v katerem so izražene vzdolž osi telesa (od lobanjsko do repnih oddelek).

Video: 10 dejstev o nosečnosti, čudeži razvoj otroka v maternici!

HOX geni kodirajo transkripcijske faktorje. Nadzorujejo izražanje genov natančno določanje diferenciacija telesnih segmentov. Vrstni red, v katerem so HOX geni izražena vzdolž osi telesa, določa ustrezen razvoj ustreznih organov in struktur. NOHA9-NOHA13 geni so izražene v območjih zelo omejenih vzdolž osi volfovyh in Müllerian v razvoju. Gen je izražen na mestu NOHA9 Mullerian voda, ki so podlaga za jajcevod, gen Noh 10 - pri razvoju maternico, Noh in - v spodnjem materničnega segmenta primordium in njenimi ovratnik, ki Noh 13 - namesto prihodnje zgornjem delu vagine. Izražanje teh genov v posameznih odsekov Müllerian zagotavlja pravilno formaciji genitalij. Geni in NOHS HOXD tudi izražen v Müllerian kanalu in, očitno, prav tako prispevajo k razvoju njihovih derivatov.

Vloga Hox genov pri razvoju reproduktivni sistem prehrano lahko ponazorimo s primerom ženske, ki imajo mutacijo v Noja 13. Nekatere od teh žensk ima tako imenovani sindrom cista-stop-mati. To je značilno za kršitev Müllerian fuzije, ki vodi k razvoju ali vilicah bicornuate maternice (cm. Spodaj).

Nesteroidni estrogen dietilstilbestrol med nosečnostjo povzroči malformacije spolnih organov pri plodu. Očitno te napake so zaradi kršitve HOX in druge genske ekspresije genov, ki nadzorujejo razvoj. Izkazalo se je, da je ta učinek drog na izražanje genov v Noh mullerian kanale. Pod vplivom dietilstilbestrola v maternici NOHA9 izboljšano ekspresijo gena, in ekspresijo genov in Noh NOHA11 nasprotno zmanjša. Posledično lahko maternice pridobijo značilnosti teh struktur, ki se običajno nadzorovanih gen NOHA9, t. E. jajcevodov.

Približno 9 tednov nosečnosti, po združitvi in ​​oblikovanje Müllerian materničnih rogov, Mullerian oddelek kanal je repna v stiku z urogenitalnega sinusa. Stimulira proliferacijo endoderm s tvorbo tubercles Mueller, od katerih tvori aksilarno nožnici žarnico. Nadaljnje širjenje endoderm vodi do tvorbe vaginalnega plošče. Do 18. tedna nosečnosti v žarnice v obliki votline aksilarno nožnici, urogenitalnega sinusa poveže na dnu Mullerian kanala. vaginalni obok in zgornjo tretjino, se zdi, da razvije iz Müllerian in spodnjih dveh tretjin - od aksilarna nožnici žarnice. Hymen sestoji iz tkanine ostankov, ki loči od urogenitalnega sinusni vaginalni votlini. Sestoji iz celic, ki izvirajo iz vagine in urogenitalni sinus celic.

Razvoj zunanjih spolovil

Na 4. teden na mesenchyme celice migrirajo na področju kloake in tvorita par gub. Na mestu konvergence teh gube oblik spolne kupa, iz katerega se razvije ali klitorisa ali penisa.

Pri novorojenih dečkov s primanjkljaja v višini 5a-reduktaze se proizvaja kot testosteron in Anti-Müllerian hormona.