Displazija kolkov pri otrocih

Displazija je razvojna motnja mesenchyme, patološko stanje dedne narave proces tvorbe vezivnega tkiva nepravilne krši svojo strukturo in lastnosti. Morfološki znaki vezivnega tkiva displazije, izraženo v aplazije in hipoplazije, zamud pri procesu okostenelosti, povečane elastičnosti, nizke mehanske strukture moči, lokalni neravnovesij posameznika in disharmonije formacije v razvoju celotnega organizma. Po mnenju nekaterih raziskovalcev, znaki displazije dizontogeneticheskie tvorijo skupno ozadje, osnovno funkcionalno oslabitve UDF. Frekvenčni morfološki znaki displazije novorojenih giblje od 1% do 5,6%, tudi v sklepih in hrbtenici displazije pojavlja od 1/3 do 3/4 primerov. Slabost vezivnega tkiva zaradi zmanjšanja mehanskih lastnosti kolagenskih vlaken v nasprotju z njihovo prožnost, trdnost in elastičnost. V kolagenskih vlaken poveča možnost, da se raztezajo pod vplivom zunanje sile in oslabljena sposobnost, da skrči na prvotno dolžino po prenehanju veljavnosti. Lastnosti vezivnega tkiva odvisna od starosti. Pri otrocih, je šibkost vezivnega tkiva najdemo v 19-21%, v večini primerov do 10 let, nato pa v adolescenci in zgodnji odrasli dobi, njegove frekvence zmanjša in doseže za odrasle 2-3%. Kot zorenjem v telesu mladeniča z vezivnega šibkost tkiv se pojavi relativno zgodaj degeneracijo kolagenskih vlaken.

Video: displazija kolka pri otrocih. Gnevkovskogo aparat. Pavlik stremena

Displazija je razdeljen diferencirane in nediferencirani. Za diferencirano displazije označen s specifičnih kliničnih simptomov in določen tip dediščine bolezni. Za nediferencirani displazijo, za razliko od diferenciran, ki ga zaznamuje več kršitev vezivnega tvorb tkiva, ki se manifestira v različnih organih in sistemov, kot tudi odsotnost jasnih kliničnih simptomov in določene dednosti. Raznovrstna displazija ne spada v strukturi dednih sindromov in ima mešano fenotip.

Iz SLM displazija se kaže v čezmernim mobilnost v sklepih ali hypermobility [GM], astenična konstitucija, visoka rast, deformacije hrbtenice in prsni koš, zmanjšanje lok, visoka trdega neba in t. D. GM, ki je nastal zaradi povečanega ligament raztezek kapsule skupno, upoštevana kot ustavno obliko displazije, ali kot glavna značilnost displazije ali kot ena od displastičnih brazde. GM v kombinaciji z drugimi funkcijami displazije s frekvenco od 50% do 74%. Komunikacijske GM spoji z fenotipskih značilnosti displazije je označen kot zanesljiv. GM je najpogostejši znak displazije, in zato so ortopedske bolezni displastičnega geneza v GM pride do 1,4-krat pogosteje kot brez nje. GM se pojavi pri 60 nosologies, kot skoliozo, prirojena izpah kolka, clubfoot, rahitisa, osteogenesis imperfecta, ahondroplazij, metaphyseal tipa hondrodisplazija MakKyusika in Pyle, travmatski clavicular dysostosis, psevdoahondroplaziya, kongenitalna spondee-epimetafizarnaya displazija, Marfan sindroma, Ehlers-Danlosovemu, Larsen, Igle, Beckwith-Wiedemann, Costello, Bari, nohtov, pogačice, displazija, in drugi.

Video: displazija kolkov pri otrocih