Zaradi razširjenosti različnih oblik kongestivnim srčnim popuščanjem, hude rezultati te bolezni in pomanjkanje obstoječe srčne zmogljivosti v zadnjih letih, se je začela iskanje novih sintetičnih kardiotoničnimi drog. Izvrsten

Zaradi razširjenosti različnih oblik kongestivnim srčnim popuščanjem, hude rezultati te bolezni in pomanjkanja suschestvuyuschihkardiotonicheskih sredstev v zadnjih letih, se je začela iskati novo droge sinteticheskihkardiotonicheskih. Srčni glikozidi čeprav zelo učinkovit, vendar je njihova uporaba omejena na majhno širino terapevtsko delovanje, znatna količina stranskih učinkov in protivopokazaniy.Primenenie simpatomimetskega (adrenergične) pripravkov (dobutamin, dopamin, itd) je omejena zaradi potrebe parenteralno dajanje, in kratkotrajnim učinkom. Iskanje novih neglikozidnyhi nonadrenergic kardiotonikov, katerih namen je pridobivanje izdelkov z veliko širino terapevtsko delovanje, učinkovitost v različnih vidahzastoynoy srčnega popuščanja, prisotnost dodatne koristne Prieto patologije farmakoloških lastnosti, zlasti sosudorasshiryayuschegodeystviya, da bi izboljšala ne le miokardni kontraktilnost, pa tudi olajšano ("gospodarnost") Njegova dejavnost (glej. Perifericheskievazodilatatory) .V trenutno prejela nekaj sintetična neglikozidnye ineadrenergicheskie kardiotonikov (amrinon, milrinon, enoksimon, piroksimoni al.). Vendar pa ta zdravila (razen amrinon in milrinon) še ni našel širok praktično uporabo. Vendar pa je mogoče domnevati, da bodo izdelki te skupine vključujejo ali podobno spojino nabora uporablja kardiotonična sredstva. Zato je priporočljivo, imetosnovnuyu informacij o teh zdravil. Amrinon pustimo primeneniyuv naše strane.Po razpoložljive podatke, eden izmed glavnih enot v biokemičnega mehanizma delovanja teh zdravil je inhibicijo fosfodiesteraze (III), ki vodi do miokardnega celic akumulacija cikličnega AMP (cAMP), aktivacijo protein kinaze, povečanje dohodkov ionovSa2 + celic in aktivacijo funkcija kontraktilnih proteinov. Možno je, da je pozitivna inotropski učinek amrinon in njegovih analogov, tudi zaradi blokade adenozinskim receptorjem (A1) in zmanjšati negativnim inotropnim učinki endogenega adenozina.