Novo zdravilo za 20% večjo učinkovitost kot inhibitorji ACE pri srčnem

Za zdravljenje pripravkov s kroničnim srčnim popuščanjem inhibitorjev angiotenzinske konvertaze (ACEIs) veljajo za primarno sredstvo.

Toda farmakologija ne ustavi tam.

Testi LCZ696 eksperimentalni drog, je pokazala, da je novi izdelek, ki še vedno nimajo fancy ime, v smislu zmanjšanja pojavnosti hospitalizacij in umrljivost za 20% bolj učinkovit kot zaviralci ACE pri srčnem popuščanju.

Po podatkih Centra za nadzor in preprečevanje bolezni, približno 5,1 milijona Američanov trpijo zaradi odpovedi srca. Približno polovica teh bolnikov umre v roku 5 let po diagnozi.

Zaviralci angiotenzinske konvertaze so zdaj ključni element pri zdravljenju kroničnega srčnega popuščanja. Ti pripravki ustavil konverzije encim angiotenzina I v bolj aktivne oblike angiotenzina II, kar vodi do znatnega zoženja žil in povečuje krvni tlak (zračna vazokonstriktorsko).

Novi LCZ696 drog, ki jih farmacevtska družba Novartis, razviti sestavljajo valsartan (AT-blokatorjev receptorja) in sakubitrila (sacubitril) - snovi, ki inhibira encim neprilisin, narašča, po drugi strani raven peptidov, potrebnih za regulacijo tona kardiovaskularnega sistema.

Soavtor študije dr Milton Packer (Milton Packer) iz Northwestern University of Texas Medical Center pravi, da predlagamo, da rezultati študije paradigme-HF kmalu zamenjali z zaviralcem ACE droge novo serijo, vsaj pri zdravljenju kroničnega srčnega popuščanja.

"Namen uporabe drog, kot je ta - da bi bolniki bolje počutili. Glavna uporaba novica je, da se spremeni bolezni. Ne verjamem, da LCZ696 spremeni potek bolezni, vem, "- je dejal znanstvenik.

Ugotovitve so objavljene v reviji The New England Journal of Medicine. Predstavitev rezultatov je potekala na nedavnem kongresu Evropskega združenja za kardiologijo v letu 2014.

Študija je bila ustavljena predčasno zaradi očitnih prednosti LCZ696

Med ukazni tek LCZ696 primerjali učinkovitost in znan predstavnik zaviralec ACE enalapril pri 8442 bolnikih s srčnim kroničnega popuščanja, II, III in IV funkcijski razred z iztisni delež 40% ali manj.

Bolniki, ki so bili pridobljeni iz 985 bolnišnic v 47 državah smo naključno razdelili v dve skupini, ki so prejemali 200 mg LCZ696 in 10 mg enalaprila 2-krat na dan. Raziskava je potekala od decembra 2009 do januarja 2013, vsi bolniki še naprej prevzame druga zdravila, kot je predpisal zdravnik.

Raziskovalci pravijo, da je velika večina bolnikov je pokazala izrazito izboljšanje pri sprejemanju LCZ696, zato je bilo v študiji, ki se predčasno prekine. Bolniki na LCZ696 drog imeli 17% nižjo umrljivost iz vseh vzrokov in 20% nižjo umrljivost pred srčno-žilnih dogodkov. Imeli so tudi 21% nižje tveganje za hospitalizacijo.

Poleg tega so raziskovalci ugotovili, da bolniki, ki so LCZ696 za dolgo časa, je imel manj stranskih učinkov kot tisti, ki je dolgo časa enalapril. Ko hipotenzije prišlo LCZ696 sprejem in šibke bolečine v križu, vendar redko posneto kašelj, anemija in ledvic.

Komentiral rezultate svojih raziskav, so znanstveniki pravijo: "V srčno popuščanje obseg LCZ696 učinek je višja kot pri enalapril, zlasti v smislu kardiovaskularne umrljivosti med dolgotrajno zdravljenje."

Perspektivni rezultati kažejo, da bo v prihodnje znane ACE inhibitorji v terapiji CH nadomesti s kombinacijo zdravil, ki vplivajo hkrati v angiotenzin receptorjev in encimov neprilisin.

Poročilo Reuters David Epstein (David Epstein) družbe razvijalce Novartis je dejal, da je zdravilo mogoče prikazati na trgu ZDA v tretjem četrtletju leta 2015, čeprav je še ne more reči, koliko bo to stalo.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný