Oblika anomalije sistema kosti ploda. Biometrija ploda skeleton kosti
Video: Razvoj lobanje
ud krajšanje vključuje skrajšanje celotnega uda (micromelia), proksimalni del (rizomeliya), srednji del (mezomeliya) in distalni (akromeliya). Diagnosticirati in rizomelii akromelii, potrebne za izvajanje dejavnosti ugotavljanja skladnosti velikosti ramena in stegnenico velikosti kosti podlahti in golenico.
V nekaterih skeletnih displazije moteno strukturo rokah in nogah. Izraz "polydactyly" opisuje stanje, v katerem ugotavlja prisotnost več kot pet prstov na ud. Razlikovati postaksialnuyu polydactyly ko dodatna lokalizirane prst na strani antekubitalno ali fibula in preaxial polydactyly če je na strani pramena ali golenice. Syndactyly imenuje fuzija mehkega tkiva ali kostnega tkiva zraven prste in clinodactyly - ukrivljenost enega ali več prstov. Najpogostejša nepravilnost hrbtenice, ki se ugotovi s skeletne displazije je platispondiliya ki je izravnava vretenc organov.
Literatura vsebuje opise primerov diagnosticiranje predporodno kifoza in skolioza hrbtenice, kot tudi hemivertebrae spredaj in razpoke v vretenc organov.
Biometrija ploda skeleton kosti
merjenje dolžina dolgih kosti sadje se pogosto uporablja v porodniško prakso za določitev trajanja nosečnosti. Nomogramih, ki se uporabljajo za ta namen, dolžina dolgih kosti je neodvisna spremenljivka, in gestacijsko starost - odvisno. Vendar pa, in to je pomembna razlika v nomogramih, ki se uporabljajo za ocenjevanje, ali je dolžina kosti normalne vrednosti za ustrezno obdobje, saj je neodvisna spremenljivka, ki gestacijski starosti in dolžine kosti že uporabljajo - kot vzdrževanega družinskega člana.
Tako, da se pravilno uporaba nomogramih te vrste, raziskovalec mora vedeti pravi gestacijski starosti ploda. Zato je treba nosečnice s povečanim tveganjem za razvoj skeletni displazije zarodka je treba spodbujati, da začne spremljati v centrih za prenatalno diagnostiko z zgodnji nosečnosti, da se omogoči uporaba vseh kliničnih metod določanja gestacijski starosti ploda. Pri bolnikih z nedoločeno obdobje nosečnosti se lahko uporabljajo kazalnike odnosov med dolžino okončin in oboda glave ploda.
nekateri raziskovalci v ta namen, kot neodvisno spremenljivko sprejme biparietalni velikosti, vendar merjenje obseg glave je koristno, ker je ta stopnja neodvisna od njene oblike. Šibka stran tega pristopa je, da temelji na predpostavki, da so plod lobanje kosti, ki niso vključeni v patološkega procesa, ki ni ne more biti v nekaterih oblikah skeletne displazije.
Nomogram in risbe v člankih predstavljajo srednje dolžine kazalce ude in 5- in 95-percentil intervali zaupanja. Treba je opozoriti, pri uporabi te zgornje in spodnje meje za 5% potencialno zdravih zarodkov pri nosečnicah iz splošne populacije zunaj merjenje teh nomogramih. Najbolje, če se lahko uporablja kot intervalom zaupanja 1. in 99. percentil dolžine kosti okončin za ustreznih fazah nosečnosti, ki bi ustrezali bolj stroga merila.
Na žalost, pa se trenutno ne izvaja dela, število anketirancev, ki bi omogočile znatne razlike med številkami za 5. in 1. percentila. Vendar pa je večina skeletne displazije, ki jih je mogoče diagnosticirati v pred rojstvom ali novorojenih obdobja, ki ga zaznamuje izrazito skrajšanje velikosti cevastih kosti, in s tem v mislih, je razlika med pomočjo meje na 5. percentila v primerjavi z 1-m ni tako ključnega pomena.
Izjema je heterozigotna oblika ahondroplazij, v katerem je dolžina uda le zmerno zmanjšala šele v tretjem trimesečju nosečnosti. V tem primeru se lahko nenormalen razvoj zaznati spremembo naklona krivulje rasti stegnenice. V študiji L Goncalves in P. Teanty 127 na podlagi opazovanj smo izvedli 17 drugačna analiza vrste displazija diskriminantne, ki je pokazala, da je dolžina stegnenice, najboljši biometričnih parametra, ki se lahko uporabljajo za razločevanje med pet najpogostejših bolezni: sl-natofornoy displazije , nepopolno osteogeni tipa II ahondrogeneza, ahondroplazij in gipohon-droplazii. S. Gabrieli sod. Ocenil je možnost zgodnje odkrivanje skeletne displazije pri bolnikih z visokim tveganjem.
V svoji študiji je bilo vključenih 149 žensk z nezapleteno nespecifičnih nosečnosti v obdobju od 9 do 13 tednov, šteto od zadnje menstruacije, ki se obravnava z transvaginalno skeniranje. Z metodo polinoma je razmerje med dolžino regresije ocenjena med stegna in obdobje nosečnosti, kot tudi med dimenzijami biparietalni in trtica-parietalnih. Osem bolnikov, ki so imeli v preteklosti navedbo rojstva otrok s skeletne displazije, so v intervalih 2 tedna pred dnem nosečnosti 10-11 tednov. močna korelacija je bilo med dolžino stegnenice, da se trtica-parietalnih in biparietalni premera.
V prvem trimesečju je bila diagnosticiran Le dva od petih primerov skeletne displazije (tako so ponovili primeri pojava osteogenesis imperfecta in ahondrogeneza). Ta študija je predlagal, da se lahko ocena dolžine stegna v korelaciji z velikostjo trtica-parietalnih in dolžino stegna biparietalni premer v prvem trimesečju uporabna pri zgodnjem odkrivanju hudih oblik skeletne displazije. Pri lažjih oblikah, patologije biometrije ima omejeno vrednost.
- Clinic plod podvozja displazije. Diagnoza displazije sistema kosti pri plodu
- Tanatofornaya displazija plod. Vzroki in pojavnost displazijo tanatoformnoy
- Fetalne celice uzi prsa. Diagnoza na rokah in nogah za plod
- Ocena hrbtenice ukrivljenosti ploda. Pregled notranjih organov ploda
- Uzi na tanatofornoy displazije. Prenatalna diagnoza displazijo tanatofornoy
- Fibrohondrogenez in atelosteogenez. Ahondrogenez ali anosteogenez
- Hipoplaziji od prsnih celic zarodka. Hondroektodermalnaya displazija
- Prirojena skrajšanje stegnenico. Cepitev na rokah in nogah za plod
- Društvo Vater pri plodu. Polydactyly sindrom in goldenhara fetalni
- Diferencialna diagnoza ahondroplazij pri plodu. akrofatsialnogo dysostosis sindroma NAGERA
- Genetske motnje v ahondrogeneze. Ahondroplazij pri plodu
- Sindromi polydactyly kratkih reber. Diagnoza in prognoza sindroma kratkih reber
- Tanatofornaya displazija. Diagnoza in prognoza tanatoformnoy displazija
- Prirojene bolezni zgornjih okončin
- Kosti spodnjih okončine, Ossa Membri inferioris, razdeljen na kosti, ki tvori spodnji ud pas,…
- Brachydactyly palec: vzroki, zdravljenje, simptomi, znaki
- Displazija komolca: Zdravljenje, vzroki, simptomi, znaki
- Simbrahidaktiliya roko
- Syndactyly prstov: vzroki, simptomi, zdravljenje, simptomi
- Podvojitev prvi prst (ali pramena preaxial Polydactyly)
- Diferencialna diagnoza ahondroplazij pri plodu. akrofatsialnogo dysostosis sindroma NAGERA