Avtosomno recesivno dedovanje. -X vezano dedovanje

bolezen z avtosomno recesivno način dedovanja

Če samo ena staršev ima nenormalno gen, bo polovica potomcev podedoval ta gen z brez znakov bolezni, vendar pa bodo imeli enak nosilec kot oče.
slika oddaj nepravilnosti pot prenosa, medtem ko je v senci polovica slika v sliki prikazuje status prevoznika in ne posameznik, ki trpijo zaradi bolezni.

Če oba staršev so nosilci recesivna gena, pol otroci podedovali nenormalno gen od očeta ali matere in bodo nosilci brez kliničnih znakov bolezni. Četrti del potomcev bo podedoval normalen gen od obeh staršev in tako bo zdrav, in drugo četrtletje bo homozigotna, ker so prejeli nenormalno gen od obeh očeta in od matere in bo manifestacija bolezni.

slika Lahko se uporablja za ponazoritev avtosomno recesivno način dedovanja: polovica sliki sta senci na sliki označuje nenormalno gen nosilec, in otrok z obeh alelov je samo patološko, katere simptomi so očitne v celozaslonskem načinu.

-X vezano dedovanje

zgoraj, smo pregledali avtosomalne nepravilnosti kromosomov. To poglavje obravnava vprašanje funkcij dedovanja bolezni, povezanih z nepravilnostmi spolnih kromosomov in zlasti, X povezanih motenj. simptomi-X vezana lahko prevladujoče ali recesivni v heterozigotnih ženskah in se običajno pojavijo pri moških, ki so imenovani hemizigotnih, ker imajo samo en kromosom X.

Video: biologija. Genetika: Dedovanje lastnosti, spol, povezani. Center za spletno učenje "Foxford"

ob tvori prevladujoč-X povezana bolezen, če je njihova mati trpi, bo to odražalo v polovici svojih otrok, in da je to običajen način prenosa. V primerih, ko je oče bolan, nato pa bodo vse njegove hčere imajo bolezen, medtem ko so otroci zdravi. Razmislite dediščino-X vezana prevladujoče bolezni, ki prizadenejo mati. Ker ima oče ni nepravilnost, se bo prenesel na svoje otroke samo normalne gene, in nenormalno X kromosom polovica njihovih otrok bo prenos mati, ki bo ne glede na spol imajo bolezni.

položaj gube drugače, če je abnormalna gen nosilec oče, ki ima simptome bolezni, saj je bolezen dedna prevladujočo vrsto. Oče bo njegovo nenormalno kromosom X, da vse svoje hčere, vendar ne sinovi (se prenaša samo Y-kromosom). Tako bo bolezen trpi vse njegove hčere, in nobeden od sinov očeta bolnika.

Video: Gene bolezen

Ko recesivne oblike bolezni-X vezan, so klinično očitna le pri moških, ki so podedovali nenormalnost od njihovih mater-prevoznikov. Če mati trpi zaradi bolezni, bo polovica njenih sinov je bolan, in polovico od hčere bodo nosilci. Če bolezen prizadene očeta, vsi sinovi so zdravi, in vse njegove hčere - nosilci. V primeru, da sta mama in oče sta X-povezana recesiven patologije, njegov oče, ki ima samo en kromosom X, bo prepoznavanje kliničnih znakov bolezni, in mama bo le nosilec.
Zato je bolezen kaže v 50% hčera in 50% sinovi in ​​hčere 50% bodo nosilci.