Albinizem pri ljudeh, oči

Njegova vsebnost v kožo in lase z normalno ali rahlo zmanjšala. Dedovanje Tip - vezana recesivna X-vezana.
očesni simptomi. Iris svetlobe. Zmanjšana ostrina vida. Opazovani fotofobija, nistagmus, refrakcijska napaka. Fundus pigmentacije odsoten. Jasno vidne horoidni plovila.

• tip kože albinizem oko-rumeno. Način dedovanja - avtosomno recesivno.

Očesni simptomi. Fotofobija, nistagmus so manj izrazite kot pri tirazinazopozitivnom albinizem. Ostrina vida se povečuje s starostjo. Količina pigmenta v šarenice je znatno povečala in sega skoraj do naslednjimi standardi.

• Albinizem oculo-kožna tirozinazonegativny (sin. Albinizem tipa I, popolna, popolna). Način dedovanja - avtosomno recesivno.

Video: LJUDI Albino [TheBrain]

Očesni simptomi. Značilna znatno zmanjšanje ostrine vida, fotofobija, nistagmus. Iris običajno videti poševno incident svetlobe pregleden, sivo-modra. Ne pigmentnoznega rob rob zenice. Pigment v mrežnici ni določena. Makularni refleksi odsotna. ONH roza.
Od sistemski znaki, značilni izraz razbarvanje kože in las. Obstaja predispozicijo za razvoj kožnega raka.

• Albinizem oculo-kožna tirozinazopozitivny (sin. Albinizem tipa II, popolna, nepopolna). Način dedovanja - avtosomno recesivno.

Video: Bolezen "albini" - kaj je to?

Očesni simptomi. Zmanjšana ostrina vida. Nistagmus in fotofobija manj izrazita kot je oblika tirozinazonegativnoy. Iris sije le pri majhnih otrocih, pri čemer se starost okrepljeno pigmentacije šarenice. Makularni refleksi odsotna. se odkrijejo refrakcijske napake, visoka kratkovidnost, škiljenje.

• Albinizem kože (sin. Delno albinizem). Način dedovanja - avtosomno dominantna. Sindrom je posledica kršitve melanoblastu migracij ontogenesis a.

Očesni simptomi. Možni heterokromijo perunike. Prirojene depigmentiranimi zaplate kože in lokalizacije: na čelu v obliki trikotnika v središču brado, na sprednji površini tulovischa- na rokah - na podlakti in zapestja.