Volumetrični tvorba mehkega tkiva

Glavna merila, ki jih je treba upoštevati tumor podobnih otekanje mehkih tkiv, je njegova lokacija. Mezenhimske tumorje, ki nastanejo v parenhimskih organov, kosti, dihal, prebavil, itd, ne velja za tumorje mehkih tkiv. V večini primerov so mehka tkiva našel benigne procesov. Resnična razširjenost tumorjev mehkih tkiv, je težko določiti, saj je večina teh objektov ne veljajo za biopsijo.

Ko detektiranje tvorbe prostorski v mehkem tkivu je najprej treba natančno opisati:

• Lokacija izobraževanja - podkožna, subfascial ali v bližini kosti;
• vezja (naravnost prekinjena, neenakomerno);
• notranja struktura.

Prav tako je treba izmeriti razdaljo od nastanka do kože in njenih razsežnosti v treh glavnih osi.

diagnostičnih metod

ultrazvočni pregled

Ultrazvok tehnika pri vrednotenju tumorjev mehkih tkiv bistveno ne razlikuje od splošnega postopka študij mehkih tkiv.

V primeru neenakomerne površine (izbočenem kože nad tumorja, brazgotin posleluchevye ali spremembe) površine senzorja ni vedno mogoče dobro pritisnite na kožo, zaradi česar pregled. V takih primerih je sprejem akustična zakasnitev uporabljajo: je v deformacijski coni uporabljajo do gostega gela plastjo ali vključujejo med senzorjem in silikona kože balon napolnjen z vodo.

Majhne površinske tumorji so lahko preiskuje linearnih visokofrekvenčnih senzorjev. Ko tumorjev velikosti lahko uporabimo konveksnih sondo s frekvenco 2-5 MHz.

Opis ultrazvok slika tumorjev mehkih tkiv, ki se s številnimi funkcijami. Treba je natančno določiti velikost tumorja v treh dimenzijah, anatomsko regijo in globino njegove lokacije na pregrad ujemanje palpacijo tumorskih površini kože opredeljene meje, število žarišč (za določene brezalkoholne tumorjev tkiv označen z množico lezij). Prav tako je treba opisati naravo rasti tumorja kažejo svoj odnos s sosednjimi organov in struktur (kože, arterije, žile, živci, kosti in sklepov).

Slikanje z magnetno resonanco

MRI lahko natančno določiti anatomsko lokacijo tumorja, oceniti obseg njenega vpliva na okoliških mehkih tkiv in kosti, da prepoznajo infiltracijsko rast in v mnogih primerih za določitev angioarchitectonics. Raziskava je potekala v treh ravninah, vključuje T1, T2-vrednotena in T2 /-mešamo tehtane slike. Težko do diagnosticirati primerih je treba uporabiti zaporedje T2 / mešamo zatreti signal vode, določanje dejanske razsežnosti značilnosti nastajanja in pojasnjujejo vsebino tumorja.

Video: Decoupage. Učenje metoda - imitacija kača kože. Uporabljamo različne tridimenzionalne paste

Hygroma (ganglion cista)

Hygroma (besede: cista, ganglijev) - benigna merilno cistična tvorba napolnjena z želatinaste, viskozno serozni tekočino s primesjo fibrina. Hygroma - iztiskanje sinovialne prostora, v katerem zbira sinovialno tekočino. To je nastalo z periartikularne vezivnega tkiva degeneracijo s sekundarnim myxoid degeneracije. Hygroma more komunicirati ali ne komunicirati s sklepno votlino skupnega ali kit postelji. Dimenzije tvorba lahko občasno spremeni. Najpogosteje hygroma lokalizirana na dorsum zapestja in peš, nekateri vsaj - na palmarne površini prstov in plantarna površine stopala. Hygroma je benigna tvorba najbolj značilne zapestje in kit krtačo.

Video: Volume cistična intramedularni izobraževanje na nivoju C5-C6

Tipični ultrazvočne znaki sinovialna ganglion (hygroma):

• merilno tvorba anehogennoe z gladko natančne konture, so različne velikosti nahajajo na hrbtni strani (manj palmarno in plantarne) površino ročni ali nožni pogon;
• Tvorba obdan s tankim kapsule hyperechoic;
• sinovije ne zazna (ta funkcija se lahko uporablja v diferencialni diagnozi ganglion je s burzitis);
• v načinu DR Kongo in izobraževanja ES popolnoma avaskularnega;
• s podaljšanim ali po predrtju se lahko določi v hygroma hyperechoic tanke stene in dodatno komoro (prostor).

MRI hygroma opredeljena kot dodatnega oblikovanja različnih oblik, se nahaja v neposredni bližini tetive plaščem, z izrazito in vsebino kapsule, hiperintenzivnih na T2-vrednotena in T2 / mešamo-ponderirana slik in nekoliko povečala T1 signal. Hygroma morda dobro definiran celično strukturo.

lipom

Lipoma lahko pojavijo v kateremkoli delu telesa, kjer je maščobno tkivo. Najpogostejše lokalizacije - glava, vrat, trup, rame, kolka.

Limfom je lahko en sam, vendar bolj pogosto, da so številni. Palpacija limfom je na splošno mehka, neboleče, vendar z veliko količino vezivnega tkiva lahko gosta.

Ultrazvok slika lipoma - maso lezija, izoehogennoe ali zmerno povečana ehogenost, lokaliziran v podkožje in obdan s tankim kapsule hyperechoic (vizualizira ali brez kapsul), in v načinu CDM EK - popolnoma avaskulama. Oblika izobraževanja - ovalne, okrogle ali sploščen.

MRI zagotavlja natančno kvalitativno lastnost lipomov kot večino izobraževanja, pogosto z blagim kapsulo. Vysokointensiven signala na T1 in T2-ponderirana slik in T2 na gipointensiven / mešamo-ponderirana slik. Z veliko količino tumorskih redkih fibroznih pasovih, določenih v maščobnem tkivu.

fibrom

Tipični ultrazvočne znaki fibroidov - tvorba gipoehogennym iz enotnih (najmanj - površinsko nehomogen) struktura ovalna.

MRI fibrom predstavljamo kot postavitev prostorski bolj ovalne oblike, ne da bi jasno definirana kapsule nizke intenzitete T1 in T2 signala (v primerjavi z mišičnega tkiva) in relativno neenakomerni notranjo strukturo. Na T2 / mešamo-vrednoteno slike fibrom ima zmerno povišan signal.

Pogosto je dalo mešano strukturo tumorja: skupaj s področji zmanjšal intenzivnost T1 in T2 signala sta področji povečano intenzivnostjo pri obeh sekvencah, in signala nizke intenzitete na T2 / mešamo-sekvence. Takšna obsežna tvorba je treba razvrstiti kot fibrolipomu.

aterom

Ultrazvok slika ateromov - tvorba volumen zmanjšal ehogenost, ki je na debelejšo kožo. V načinu DRK ES in "hladno" korak ateromov popolnoma avaskularnega.

aterom MRI je definiran kot prostorninski ustalitvijo subkutano tvorbe ovalno ali nepravilnih oblik, kapsule obdan z nizko intenzivnostjo signala v vseh sekvencah. Vsebina atheroma je zmerno povečana gostota T2 signala izointensivny T1 signal in zmerno povečala signal na T2 / mešamo-sekvence. Skupina aterom je pogosto mogoče najti.

Vnetni spremembe aterom značilna znatno povečanje intenzivnosti signala na T2 kapsul /-mešamo ponderirajo slik in perifocal edema, tudi povzroča razpršeno povečanje jakosti signala na T2-vrednotena in T2 / mešamo-ponderirana slik v okoliške kože in podkožnega maščevja.