Diagnozo invazivne plodu

Video: Invazivne Diagnoza

Za natančno diagnozo, morate posebno študijo - tako imenovane invazivne metode, ki zahteva minimalen vdor v maternični votlini.

Ne smemo pozabiti, da so vsi taki diagnostične metode lahko povzročijo splav, čeprav je tveganje zelo neznaten (0,5 do 1%). Zato se uporabljajo samo za starši želijo, in v primerih, ko ima določena odstopanja, in v družini, so dedne bolezni.

Preiskovanje amnijske tekočine (amniocenteza)

Ko amniocenteza zdravnik prebode trebušno steno za nosečnice s fino iglo in je iz svoje maternice vzorec plodovnice. Nato vsebuje fetalne celice se analizirajo v laboratoriju za odkrivanje genetskih motenj, okužb in drugih bolezenskih simptomov.

Značilno je amniocenteza sledi genetske analize, ki med 14. in 16. tednov.

Vendar pa se lahko študijo na kasnejši datum, je tveganje za spontani splav zmanjša z vsakim tednom nosečnosti. Vendar pa je veliko odvisno od izkušenj z zdravnikom, ki vodi raziskavo.

Poišči ga, če je pogosto izvaja te preiskave, če lahko to vse sam naredil.

Na srečo, obstaja metoda punkcija pri konstantni ultrazvočni pregled, s katerim se poškodbo na otroka izključena. Veliko bolj verjetno tveganje za prezgodnjo pretrganja membrane. Čeprav izkušeni zdravniki se pojavi le v 0,5% primerov. V 90% postopkov, predrtje membrane ploda ponovno zapre in nosečnost kot običajno kot prej študije.

Video: pred rojstvom diagnoza multidisciplinarni klinični center Dolphin

In vendar bi morala mati pomiri prva dva ali tri dni po punkcije.

Kaj morate vedeti o amniocenteza

Tudi če vam je amniocenteza, nimate garancije, da se bo otrok rodil popolnoma zdrav. Glede na raziskavo je lahko le zelo okvirno soditi resnost in oblike odkrivanja bolezni. Tako, na primer, lahko Downovega sindroma bo povsem drugačen formy- imajo otroci, ki gredo skozi iste faze razvoja kot njihovi zdravi vrstniki, le nekoliko počasnejša.

Včasih študija amnijske zdravnika tekočine odkrije zelo redke motnje kromosomov, o vplivu, ki na razvoj otroka še vedno ni znan. In v nekaterih primerih, lahko rezultate dobimo, ki govorijo o jalovosti kakršnega koli zdravljenja. Nazadnje je Amni-otsenteza zdravnik lahko odkrije ni vse potencialno možne bolezni in okvar.

Poleg tega nikoli ne moremo izključiti možnosti napačne diagnoze. Če so rezultati, da vam utemeljen sum, je treba ponoviti študija. Čakam na končni rezultat se zdi, da bodoči starši biti dolgo in boleče za njih. Še posebej, če pomislimo, da je vsak teden otrok raste in je vez med materjo in otrokom postala močnejša.

Horionskega vzorčenje villus je punkcija placente

Uporabljena metoda chorion biopsijo, primerljiv z metodo, ki jo amniocenteza znamke. Pomembna prednost v tem, da se lahko izvede od desetega tedna nosečnosti, in prvi rezultati niso prisiljeni čakati dolgo. Na 14. tednu govorimo več o vzorčenju horionski villus in preluknjati placento.

Razlogi za vzorčenje horionski villus je enak kot za amniocentezo: v obeh primerih govorimo o prisotnosti ali odsotnosti genske bolezni otroka. Pri tej metodi je punkcijo izdelan iz materiala, iz katerega v prvem trimesečju nosečnosti tvorjen posteljico. Ona nosi tesnejšo genetsko informacijo, kot plod. Da bi se prepričali, da ne obstajajo genetske bolezni pri otroku, je možno, da bi punkcijo posteljice v kateri koli fazi nosečnosti. Tveganje za zaplete je približno na enaki ravni kot amniocenteza.

V izjemnih primerih se operacija izvede, ne skozi trebušno steno in skozi maternični vrat.

Video: pred rojstvom invazivne diagnostike

Preboda iz popkovine

Bistvo tega postopka je v tem, da je s trebušno steno vboda igle, vzete iz popkovnične krvi, ki je nato podvržena nadzoru. Je mo odpraviti rezultat še vedno nekaj tveganj za otroka.

Ti vključujejo:

• sum kri nezdružljivost med materjo in otrokom,
• slabokrvnost (anemija), otrok
• infekcijske bolezni,
• dedne bolezni
• Pomanjkanje oživljanja plodu (Merjenje pH) v nejasnih rezultatov prejšnjih preiskav.

Individualno posvetovanje - je prepričan,

Pri uporabi predporodne diagnostični postopki so pomembna podrobno svetovanje pred, med in po študiji. V tem primeru, bi morali vedno zavedati, da ko zazna odstopanja zdravstveno oskrbo, ki jih potrebujete. Ker so diagnoze različni, ni enotnega pravila za vse primere, ki bi urejale prihodnje ukrepe. Zdravljenje bo vedno odvisna od posebnega položaja. Nekatere bolezni lahko zdravimo tudi v maternici. Toda v večini primerov je zdravljenje dajemo po rojstvu. Najbolj pomembna stvar - to je, načeloma, za odkrivanje bolezni. Še posebej, če lahko to vpliva na datum dobave in njihov tok.

Naloge zdravnika je vključen, da vas obvestim o različnih možnostih raziskovanja v prenatalno obdobje. V njej boste izvedeli, zakaj tako veliko vlogo ZDA? Ko bi morala slediti? Kaj je in kaj se preiskuje? Med podrobnem posvetovanju mora zdravnik opozarjajo na vas, in od sposobnosti diagnosticiranju razvojnih napak in nespremenljivi-invazivne metode. Bodite prepričani, da še enkrat vprašati, in določite, če ne razumete kaj. Vprašajte podrobno razložiti, da vas kakšna so tveganja in zapleti se lahko pojavijo v okviru različnih raziskav. Šele po tem se morate odločiti, katere ankete želite storiti in kaj ne. Če zdravnik ugotovi, bistvene kršitve razvoj otroka (zaostajanje rasti, ne izpolnjuje normalne količine plodovnice, prisotnost napak), v to situatsyi še posebej pomembno, da je vaš odnos zgrajen na podlagi popolnega zaupanja. Na koncu je bil zdravnik bo deloval kot strokovnjak in koordinatnem posvetovanju z vsemi drugimi strokovnjaki, ki sodelujejo v pomoč v hudih primerih.

Če obstaja nevarnost prezgodnjega poroda ali otrok našel patologije, boste morali pogovoriti s svojim pediater.

On vam bo razsvetlil o številnih pomembnih vprašanjih:

• Kaj moraš biti pripravljen?
• Koliko časa po porodu bo otrok moral preživeti v kliniki?
• Kaj bi nadaljnje zdravljenje potrebovali?
• Ali se bo otrok sprosti zaradi zdravstvene oskrbe, ki se ji na normalno raven razvoja?
• Bo njegov mentalni in fizični razvoj pojavi, kot vse zdrave otroke?
• Katere ukrepe za zdravje je treba sprejeti takoj po rojstvu?

Ob vseh teh vprašanjih, ki jih je treba razumeti, pred pojavom otroka v svet. Izkušnje kažejo, da če starši vedo vnaprej, kaj lahko pričakujem, da ne počutijo tako nemočne. Pogosto, mama in oče imel dovolj časa za vzpostavitev razpored postopkov, medicinskih pripomočkov in vsakodnevne aktivnosti. In po rojstvu, so pripravljeni dati vso svojo pozornost otroka.

Če gre za genetsko motnjo, nato pa vaš Najbolje je, da se obrnete posvetovanje z medicinsko-genetika agencijami. Tam boste dobili najbolj zanesljive informacije o diagnozi in morebitnih posledic bolezni, odvisno od sorte in resnost, čeprav je kromosomska motnja ali redka genetska bolezen.

Video: Kdo je tam? 2016/03/02

Odkrivanje nepravilnosti v razvoju otroka, vedno pade na breme staršev. Če se na koncu bolj jasno razumeti vse, ki jih ne more obvladati situacije, se posvetujte svetovalca, ki je specializirano na področju prenatalni diagnostiki. Najprej je smiselno jih je treba sprejeti, kadar težko odločitev. Pomagajte v teh trenutkih potrebujejo samo, da se ne počutijo ostal sam s svojimi težavami. Po podrobni razpravi z izvedenskih zdravstvenih poročil, mnogi prenehajo navdih teror. Spoznajte Starši, ki se znajdejo v podobnem položaju, lahko tudi te bo razveselilo in da ste bolj optimistični glede prihodnosti.

Zdravstvene težave, povezane z zadevami, življenja in smrti, so pogosto prisiljeni razmišljati o veri. V težkih razmerah je pogovor z duhovnikom prinaša veliko udobja za mnoge.