Sindrom feto-fetalne transfuzijo

To se zgodi zaradi oblikovanja povezav med krvnih žil v dveh popkovine. Čeprav je ta pojav je precej pogosta, na srečo, s sindromom feto-fetalne transfuzije gre zelo redko.

Bolezen se kaže v naslednjem: z vsako bitje srca, kri povezovalnih plovil črpa iz ene vrste sadja - darovalca - v drugo - prejemniku. Kot rezultat, prvi twin je nezadostna prekrvitev in rastejo zelo slabo. To pa negativno vpliva na znesek svojega plodovnice - je očitno pomanjkanje njih (oligohidramnij). Drugi twin, nasprotno, kri postane bolj kot svojega srca, načeloma lahko premočna. Zato je prejemnik javnost preveč tekočine, ki vodi do močnega povečanja velikosti želodca matere in povečuje tveganje prezgodnjega poroda.

Ponavadi težka sindrom feto-fetalne transfuzije razvije med 17. in 26. tednom nosečnosti. Nosečnica sama, jo lahko opazili na premočan za to obdobje se je povečalo v maternici. Bolezen spremlja kratka sapa, občutek

napetost in bolečina v hrbtu. Vedeti morate, da je imela v času manifestacije teh očitnih simptomov patoloških motenj čas, da gredo predaleč. Zato je treba ultrazvočna preiskava se redno izvaja za pravočasne diagnoze od začetka nosečnosti. Da bi bolj natančno napovedati nadaljnji razvoj procesa, je treba zagotoviti dodatne preiskave, kot so dopplersonografiya.

Možnosti zdravljenja

ponovi amniocenteza

materino stanje lahko izboljšalo za kratek čas z odstranitvijo enega do dveh litrov plodovnice. Ponavadi pa, ko so spet hitro vrniti, in intervencija je treba ponoviti. Ker je glavni razlog za tako nima vpliva, je priporočljivo, da uporabite ta način le nekaj posameznih primerov.

Če je sindrom transfuzije feto-fetalne zdravimo z rednimi odvodnim iz amnijske tekočine, je verjetnost, da oba dvojčka preživetje, je le okoli 40%. Poleg preživelih otrok tveganja nevrološke poškodbe s posledicami drastično povečuje.

lasersko terapijo Fetoskopicheskaya

Ta postopek obstoji v tem pod lokalno anestezijo v amnijski mehurčka tanko iglo vstavi optične naprave. Z njim so povezave med krvnimi žilami dvojčka in jih odpraviti.

Prednost te metode je, da odstrani vzrok same bolezni. Vendar pa uspešno zdravljenje ni vedno mogoče. Poleg tega se lahko poseg pripelje do pretrganja membrane ali prezgodnjega poroda.

S to metodo, sta dvojčka preživetje verjetnost je 60%. Možnost, da preživi vsaj enega otroka, je več kot 80%. Ampak ne pozabite, da je v tem primeru bistveno poveča tveganje za nevrološke motnje pri otrocih različno težo. Toda, ko boste uporabili to metodo, možnosti imajo zdrave otroke je še vedno precej višja kot v več amniocenteza.