Bedakvilin odobren, vprašanja ostajajo
Video: družine z otroki, da ostanejo v regiji Saratov brez ohišja po pohodu na realtors
Vsebina
Kljub temu je skupina za javno zdravje priporoča, da se dodatno varnost raziskave bedakvilina.
Bedakvilin - to je prvi povsem novo zdravilo, ki ga je odobrila uprava ameriške agencije za hrano in zdravila za zdravljenje tuberkuloze v zadnjih 40 letih.
Študije so pokazale, da je to zdravilo posebej učinkovita proti več odpornimi vrstami Mycobacterium tuberculosis (MDR-TB). To zdravilo zmanjša čas, potreben za pridobitev negativne teste, eno tretjino, in povečuje delež udeležencev z negativnim testom po 6 mesecih od 58% do 79%.
Ti rezultati - velik napredek v primerjavi z obstoječimi metodami zdravljenja MDR tuberkuloze. Bedakvilin učinkovita po 12 tednih zdravljenja, in druge droge dajejo rezultate šele po 18-24 mesecih zdravljenja. In tudi takrat, odstotek učinkovitosti sedanjih metod se giblje od 11% do 78%.
Hitrejši in bolj zanesljiv zdravljenje bo pomagalo zmanjšati stroške zdravstvenih ustanov, razen sredstev in omogočila hitrejši bolnik prenehati z jemanjem drog, ki so pogosto strupene za dolgotrajno zdravljenje.
Nevarnost MDR-TB
Rezistenten proti tuberkulozi - najnevarnejša oblika tuberkuloze. Večina primerov tuberkuloze mogoče pozdraviti z ustreznim sprejem pravilnih zdravil. Na žalost, MDR-TB je zelo pogosto ranljiv le na nekaterih posebnih zdravil, ki niso vedno na voljo.MDR-TB nastane, ko antibiotik prej ni popolno izkoreninjenje okužbe. Potem sev bakterije pridobi upor (stabilnost) k antibiotik in včasih celo za pripravke najbližjimi v strukturi in mehanizmu delovanja.
Ta bakterija v prihodnosti, je zelo težko, da bi ubil. Zdravljenje zahteva dolge tečaje kemoterapije, ki so lahko zelo drage in imajo resne posledice za zdravje bolnika.
Novo zdravilo je zelo učinkovit proti MDR-TB. Raziskave svetovalci Skupina skupnost (Stena) Strokovnjaki klic bedakvilin močno orožje v rokah zdravnika, ampak v The Lancet, so izrazili zaskrbljenost zaradi varnosti zdravila.
Potencialno resni neželeni učinki
Avtorji Stena, mednarodna skupina svetovalcev Centra za nadzor in preprečevanje bolezni, je dejal, da je treba vprašanja varnosti rešiti z izvedbo dodatnih študij, ki vključujejo ljudi, ki trpijo zaradi normalnega (antibiotike občutljivih) TB.Bolniki s to obliko tuberkuloze že učinkovitih možnosti zdravljenja, vključno s tradicionalnimi zdravili, ampak zaradi njihovega zdravljenja v smislu varnosti "bistveno razlikuje od zdravljenja z MDR-TB".
Avtorji se osredotočajo na eni študiji, v kateri je umrlo veliko več udeležencev na bedakviline od placeba. Neželeni učinki novega zdravila je lahko tudi eden od vzrokov teh smrti.
Stena strokovnjaki priporočajo za testiranje novih zdravil za populacije, ki uživajo alkohola in drog, ter imajo tudi hepatitis B in C.
Te skupine potrebujejo, da bi dobili največ iz kratkega in učinkovitega bedakvilinom zdravljenja, tako da se bo dodelilo njej pogosto. Ob istem času, imajo tveganje za potencialno resnih stranskih učinkov je lahko večja, zato je treba preučiti vnaprej.
Stena skupina vprašal Janssen ustanovitelj podjetja bedakvilin zdravila, da bi informacije o varnosti proizvoda bolj dostopen raziskovalcem.
Sopredsedujoči Stena Namutamba Dorothy (Dorothy Namutamba) prosi, da ne bodo izvajale krajše cikle zdravljenja, v primeru dvoma je treba varnost pacientov: "To zdravilo je pokazala potencialno resne neželene učinke, ki vključujejo toksičnost jeter, motnje srčnega ritma in celo smrt. Pri zdravljenju bolnikov z rednim (dovzetnih) TB, ki imajo druge možnosti bi morale biti dobro pretehtati koristi in tveganja za varnost stal nad vsemi drugimi vidiki. "
V zadnjem času izdaja Medical News je danes poročal o Svetovna zdravstvena organizacija načrtuje odpravo tuberkuloze v 33 državah, vključno z ZDA. Razvoj in uvajanje novih zdravil proti več zdravilom odporna tuberkuloza bi morala pomagati pri doseganju tega cilja.
Zdieľať na sociálnych sieťach:
Príbuzný
- FDA odobrila novo zdravilo za preprečevanje trombembolije
- FDA odobrila dva nova zdravila za zdravljenje melanoma, ki jo GlaxoSmithKline izdelan
- FDA gazyva odobreno zdravilo (obinutuzumab) za kronično limfocitno levkemijo v kombinaciji z…
- FDA odobrila palbotsiklib za zdravljenje metastatskega raka dojke
- Novo zdravilo za zdravljenje pljučnega raka gilotrif (afatinib) odobrila FDA
- Eluksadolin odobren za zdravljenje sindroma razdražljivega črevesa v Združenih državah Amerike
- Farmakološko novice v tednu
- FDA odobrila novo zdravilo za zdravljenje hemofilije v
- FDA odobrila prvič natisnjen na tabletah 3D-tiskalnik
- Ker je Kitajska boril s tuberkulozo
- Diuretik lahko zdravljenje tuberkuloze
- Vimizim odobren za zdravljenje Morquio sindroma
- Askorbinska kislina ubija M. tuberculosis
- Kurkuma zdravi tuberkulozo
- Tuberkuloza ledvice. ledvice Mycobacterium tuberculosis z hematogenim pade. Včasih tuberkulozo…
- Antituberculosis droge prej razdelimo v 2 skupini: a) droge i seriji (osnovna antibakterijskih) -…
- Zdravje Enciklopedija, bolezni, zdravila, zdravnik, lekarna, okužba, povzetki, spol, ginekologije,…
- Velika Medical Encyclopedia IC nevronet. droge
- Nove droge proti alkoholizmu in njihove učinkovitosti
- FDA odobrila nov defibrilator eluna
- FDA odobrila novo zdravilo proti odpornim TB