GuruHealthInfo.com

Nosečnost testi za dol. Krvni test za Downov sindrom v času nosečnosti

Zdaj živijo na sebi issledovaniyah.Itak polno kombiniranega pregleda I - II trimesečje nosečnosti se opravi na prepoznavanje naslednje prirojene napake pri plodu. V prvem trimesečju osnovnih velikostih za izračun tveganja so širina nuchal prosojnost (materničnega vratu preglednost - je tisto, kar izgleda kot z akumulacijo ultrazvočni podkožne tekočine na zadnji površini sadja vratu v prvem trimesečju nosečnosti) in določitev nosne kosti (vkontse prvo trimesečje je nosna kost ni določena ultrazvok v 60-70% zarodkov z Downovim sindromom, in le 2% zdravih plodov). Mimogrede, smo ugotovili, da lahko ZDA precej zanesljivo ugotoviti, ali je plod prolemy in tridimenzionalni ultrazvok v obdobju 4-5 mesecev noseča, je dober specialist dodatno izboljša natančnost.

Video: Biokemijska analiza krvi med nosečnostjo: standardov in kazalnikov

Nosečnost testi za dol. Krvni test za Downov sindrom v nosečnosti

Downov sindrom (trisomija enaindvajsetega par kromosomov) Edwards sindrom (trisomija osemnajstega par) okvare nevralne cevi (spina bifida in anencefalija) (samo 16-18 tednov)

Test vključuje:

Ultrazvočni pregled v 10-13 tednih testi na nosečnost Downovega:

V prvem trimesečju osnovnih velikostih za izračun širine tveganja so nuchal prosojnost (brpreglednost eynaya - je tisto, kar izgleda s podkožno kopičenje tekočine ultrazvok na zadnji površini vratu ploda v prvem trimesečju nosečnost) In opredelitev nosne kosti (vKonec nosne kosti v prvih treh mesecih ni določena s pomočjo ultrazvoka v 60-70% fetusov z Downovim sindromom, in le 2% zdravih plodov). Mimogrede, smo ugotovili, da lahko ZDA precej zanesljivo ugotoviti, ali je plod prolemy in tridimenzionalni ultrazvok v obdobju 4-5 mesecev noseča, je dober specialist dodatno izboljša natančnost.

2. analiza krvi hCG (humani horionski gonadotropin) pri 10-13 tednov in AFP (a-feto protein) pri 16-18 tednov.

AFP - snov, ki se sintetizira v jetrih in se prenaša na otroka v plodovnici in od tam do krvi mati. koncentracija AFP stalno povečeval, dosegel maksimum pri približno 30 tednov. Od 16 do 18 tednov razlike med normalno, nizko (Downov sindrom) in visoke (za nevralne cevi), predvsem raven AFP je super. Vendar pa je raven, ki bi jasno opredeliti patologijo otroka, ne obstaja. nivo AFP, je v veliki meri odvisna od številnih dejavnikov, na primer, boste morali zelo natančno vedeti obdobje nosečnost, To mu kajenjem, in še veliko drugih dejavnikov vpliva, in je lahko visoka ali nizka brez ploda anomalije.

Nadaljnji pregled kombiniranega podatkov se obdelujejo s pomočjo posebnega računalniškega programa. Od vseh teh testov na internetu, pa so bolj podrobni znanstveni podatki.

V zadnjem času se vse več žensk na rezultate krvnih preiskav sodijo v visoko rizično skupino Rojstvo otroka z Downovim sindromom. In to mlado dekle, ki ultrazvok niso našli nobenih nepravilnosti. Ne bomo špekulirati o tem, zakaj se to zgodi, čeprav je avtor članka svojih misli na to ... Ampak v večini primerov, če se ženska odloči, da ne bo nadaljnje raziskave in roditi, se pojavi svetloba zdrava dojenček. Ko vse nosečnosti je stalnica vprašanje v moji glavi ...

Dejstvo je, glede na statistiko, otroci z Downovim sindromom se rodi v povprečju enega od 600-800. V tem primeru, je mati, mlajših od 30 let, ne da bi genetske bolezni v družini je tveganje, ki ima tak otrok je zelo nizka (na primer v 20 letih - 1 2.000 rojstev). Se tveganje poveča po starosti 35 in 40 let, v smislu statistike, je verjetnost, da se rodi tak otrok je približno 1: 110. Vendar pa je kljub temu, manjši od 1%.

Pomembno je omeniti, da je približno polovica vseh primerov kromosomskih nepravilnosti, vključno z Downovim sindromom, se konča z naravnim spontani splav v zgodnji nosečnosti (6-8 tedne).

V primeru z visokim tveganjem, ki temelji na rezultatih analiz, ženska ponudila narediti amniocenteza - vzorčenje plodovnice iz amnijske vrečko. Naredil ne prej kot 18 tednov, še preden je ta čas premalo plodovnice. Rezultati analize so običajno pripravljeni na 2-3 tedne, da je bolj ali manj zanesljivo ugotovitev je mogoče dobiti le na koncu petega meseca nosečnosti. Ker zdravljenje ni mogoče, so ženske spodbuja, da za splav. To pozno prekinitev nosečnosti je zelo resne fizične in čustvene posledice. V tem obdobju bo žensko telo odzove na splav kot prezgodnje vesel dogodek, do objave mleka iz prsi.

Poleg tega se amniocenteza povezana z naslednjimi tveganji:

1) spontani splav z izgubo zdravega otroka, ki se pojavi pri približno 1,5% primerov. To tveganje se poveča v prisotnosti fibroids ali miomov na maternica. Če ima ženska prej splav, tveganje prav tako povečuje.

2) Ena izmed 200 žensk uči infekcijske in drugi zapleti

3) V nekaterih primerih je poškodba membrane, in ženska bi morala biti v bolnišnici nekaj dni do nekaj mesecev

4) Če je mati Rh negativna, zdravnik naredi posebno injekcijo, in v nekaterih primerih je to zelo kurac povzroči splav.

5) Približno 5% primerov zdravniki ne morejo dobiti učinkovito analizo in mama je še vedno v temi

6) Večina žensk med in po postopku, ki doživljajo krčenje za nekaj ur.

In najbolj pomembna stvar za zapomniti je, da se amniocenteza ne popravi kršitve v razvoju. On daje le podatke o osebi, ki že živi v maternici. In ženska ima na izbiro: ali naj ga sprejme ali odvzela to osebo v svojem življenju.

Torej, preden opraviti presejalni test, resno razmišljam o tem - če je zadetkov v nevarnosti, če ste pripravljeni prevzeti tveganje za amniocentezo, in v potrditev diagnoze, ali ste se odločili za splav na kasnejši datum. In mislim, da ste slabše - ubiti zdravega otroka, katerega predlog je že občutek, da mamo v tem obdobju, ali imajo daunenka ...

Downov sindrom

Downov sindrom - trisomija tega enaindvajsetega par kromosomov. Ta bolezen pojavi s frekvenco 1 na 600-800. Če je ženska, ki je mlajši od 30 let in hkrati ji ni obremenjen s dednosti, potem je tveganje za otroka z Downovim sindromom, je zelo nizka. Po 35-40 letih, se tveganje poveča in postane približno 1 na 110. Toda tudi potem, je ta verjetnost je le 1%. Prav tako že imajo statistiko, da je 50% nosečnosti, v kateri ima zarodek napaka pri rojstvu (vključno z Downovim sindromom), konec v splav v 6-8 tednu.


Kljub temu informacij v prenatalne kliniki pogosto še vedno vztrajajo na gospodarstvu iz prve in druge projekcije, ki ustrezajo prvem in drugem trimesečju nosečnosti. Da bi to naredili, noseča usmerjena v ZDA, kjer je debelina gub obraza vratu in prisotnost nosne kosti pri plodu (če obstaja Downovega sindroma med nosečnostjo, nato pa v 60-70% primerov ni viden). Potem je treba še testirajo za Downovim sindromom med nosečnostjo, ki je določena s humanega horionskega gonadotropina v 10-13 tednih od začetka menstruacije, in alfa-feto-beljakovine v 16-18 tednih.

Vsi podatki (ultrazvok in analiz) s posebnim računalniškim programom predelani. Po tem, splošna ugotovitev izhaja, kar kaže na nevarnost prirojene patologije ploda je v danem nosečnosti.

Pomembno je poudariti, da je pozitivna, kljub dejstvu, da ultrazvok ni razkrila nobenih patologijo nedavno analizo Dol med nosečnostjo, tudi pri mladih ženskah. Kaj povzroča to, do konca ni znan. Toda zaradi tega pregleda nosečnice se sooča z izbiro: narediti amniocenteza ali ne?

Amniocenteza - invaziven, tj penetracijo, postopek, v katerem se plodovnica izvede vzorčenje za njeno nadaljnjo analizo. Preživite, ponavadi na 18-20 tednov, čeprav delaš amniocenteza v prvem in tretjem trimesečju nosečnosti, če je to potrebno. Kljub temu, da je ta postopek zelo informativen za kliniko, ima svoje zaplete, še posebej okužbo z ženskami (1: 200), spontani splav (1,5% primerov), poškodujejo membrane in tako naprej.

Če pomislim, da je tak poseg, načeloma ne spremeni ničesar. Tudi če je nosečnost in otrok je bilo potrjeno Downovim sindromom, ženska preprosto mora izbrati - za splav (čeprav izraz je že 5 mesecev), ali pa sprejeti dejstvo, da obstaja. Žalostno je, da se v 5% primerov, ne amniocenteza ne odgovori na vprašanje, ima Downov sindrom v nosečnosti ali ne, in muka nadaljuje.

poznan tudi primer, ko je ženska okužena po amniocenteza in posledično izgubil zelo zdravega otroka. Torej, ali da imajo vse te projekcije, potrebujejo le rešiti mamo in očeta. Če je tako, se strinjajo, da dalneyshiyamniotsentez ali ne, v primeru z visokim tveganjem. Ali, bolje, da hodi celotno nosečnost v mirnem stanju in verjamem, da se bo otrok rodil popolnoma zdrav in močan pravočasno?

Krvni test za Downov sindrom v nosečnosti

Zelo kmalu, nov krvni test, ki lahko diagnosticira Downovim sindromom v nerojenih otrok, bodo široko dostopni. Zdravniki veselite: Ta analiza bo rešil na tisoče življenj, saj nosečnice ne bo treba storiti tvegano genetsko analizo, nato pa povečuje tveganje za splav.

Danes, na tisoče žensk z velikim tveganjem za otroka z Downovim sindromom se morajo odločiti, ali da ne da soglasja invazivne preizkus, ki se lahko zgodi po spontani splav. V Veliki Britaniji so znanstveniki testirali nov krvni test za več kot 2 tisoč žensk, in našel svojo visoko učinkovitost -. 99%. Poleg tega, da je samo krvni test, ki ne vpliva na zdravje nosečnice in otroka.

Po mnenju profesorja Kraljevem kolidžu v Londonu Kyros NICOLAIDES, se lahko uporablja ta zelo natančen test za vse nosečnice in tudi če je ženska ni v rizično skupino. Po mnenju profesorja, bo ta test je treba prikazati v britanskih bolnišnicah v naslednjih 5 letih.

Zdaj je diagnoza Downovim sindromom - zapleten proces. Začnite s preiskavo krvi in ​​ultrazvok ugotavljanje tveganja za tem sindromom, potem je ženska poslan invazivne študiji, ki je pravzaprav mini operacija v lokalni anesteziji.

Povprečna 10 tisoč. Nosečnice ogroženi so 527 žensk. Po invazivni diagnozo 1 100 žensk nosi splava. Medtem ko je 10 tisoč. Noseča le 30 res odkrili Downovim sindromom v otroka.

Odkrivanje Downov sindrom

Downov sindrom - redko genetsko motnjo značilno telesnimi in duševnimi razvojnih zamud, pogosto ni odvisna od dednosti. V večini primerov, da se ugotovi, Downov sindrom lahko, brez zatekanja k posebni analizi, ker so navzven znaki otrocih enako lahko, mnogi od njih se določi od rojstva. Je določitev verjetnost rojstva otroka z odklonom tudi med nosečnostjo.
1 Poglej tesno na otrokov videz, saj otroci, rojeni z Downovim sindromom imajo nekatere zunanje podobnosti s seboj, je presenetljivo drugačen od svojih zdravih otrok:

- majhne postave, ne starosti primerno;
- kratek vrat, nenaravno debela za dojenčka, z gubami kože;
- kratke noge in roke, včasih moti razdaljo med prsti;
- "Opica" prečna pregib razteza čez dlani;
- nerazvite šibke mišice, ki vodijo do želodca povešanje, povešene ramena;
- malo deformirana ušesa;
- jezik in usta popačena oblika, privede do neskladja izraza celotnega obraza. Jezik pogosto štrli iz ust;
- poglobljenim ravno most;
- ukrivljenost zob, ki rastejo precej pozneje od normalnih otrok, in v kaotičnem način;
- bele lise na šarenici očesa - prepoznati Brashvilda ne vpliva na vid otroka;
- Mongoloid ozka oblika oči z dvignjenimi zunanjih kotih.

2. Bodite pozorni na odstopanja na zdravje otroka, saj Downov sindrom razvije zapletov, da bi bilo opozori starše, negotovi normalen razvoj otroka:

- izguba sluha;
- srčne bolezni, ki se lahko diagnosticirali ob rojstvu;
- zamegljen vid;
- okvara delovanja ščitnice;
- motnje pri razvoju hrbtenjače;
- pogoste okužbe.

Video:!?! Downov sindrom Povečana hCG / Načrtovanje nosečnosti / Kako mi je uspelo zanositi?

3 Odločite se skupaj s prihodnjim oče nerojenega otroka ostaja vprašanje, ali bi morali opraviti vrsto preizkusov za ugotavljanje morebitne genetske in druge nepravilnosti v razvoju otroka, ki lahko povzroči nastanek ploda Downovim sindromom.

Sodobna medicina ponuja številne teste med nosečnostjo za diagnosticiranje bolezni v zgodnjih fazah:

Ultrazvok pri 10-13 tednih gestacije za določanje prisotnosti vratnih subkutano tekočine fetusa. Ta metoda ne daje 100% garancijo, da takoj, ko je običajno razvoj plodu v tako zgodnji fazi vidne vratu.

Biokemijska analiza krvi v horionskega gonadotropina ljudi, in alfa-feto-protein, ki bo potekal od 10. do 18. tedna nosečnosti. Raven AFP ni vedno odvisna od stanja ploda, je vplivajo številni dejavniki v obliki življenja matere.

Amniocenteza - metoda, ki temelji na študiji amnijske tekočine, kar lahko privede do spontanih splavov, okužbe plodu ali mater, poškodbe membrane, za daljše boje za 5-6 ur.

4 S pomočjo teh analiz in študij določenih le z določeno stopnjo verjetnosti prisotnosti ploda Downovega sindroma, ampak 100% varnost ne daje nobenega od njih. Zelo verjetno je, da je otrok, ki je v želodcu nosečnica, dobrega zdravja, in metode vzorčenja noseča nekateri materiali za analizo niso varni za zdravje in celo življenje nerojenih otrok dojenček.

Kaj je pregled?

Presejanje pomeni nič, kot "varnostni pregled". Predstavljajte pošiljko, ki je izšla v veliki tovarni. Obstaja tveganje, da se stranki predstavi pokvarjene izdelke. Predrago najeti osebo, ki bo ročno preučila vsako enoto blaga na temo poroke. Zato, obrat je na stroju, da bo nadzor nad kvaliteto samega izdelka, in izločitev okvari na svojih "look" izdelkov. To je zakon, ki izločite avto, oseba še enkrat preveri, če je stroj "narobe", oseba, ki se vrne nazaj v kakovosti proizvoda v seriji.

Torej je pregledana. Testi za vsako Downovim sindromom najemnin noseča ženska. Če analiza pokaže nepravilnosti (podoben stroj v "sumljive" zakonske zveze), potem zdravnik predpiše bolj podrobno in natančno raziskavo in na njihovi podlagi ugotovi, ali so nerojeni otrok Downov sindrom ali druge bolezni.

Pritožba za nosečnice: če niste zelo dobri rezultati presejalni, se pravi le eno stvar - morate bolj temeljit pregled. nihče ne naredi diagnozo Downov sindrom in ne pomeni, da končne sklepe na podlagi presejalne teste.

Projekcija je narejeno z namenom, da bodo prihodnji starši vedo, kaj pripraviti, ko se otrok rodi. Nekateri pari odločijo, da za svoje potrebe, da je rojstvo otroka s posebnimi (npr Downov sindrom) in nezaželeno za njih, da se odločijo za prekinitev nosečnosti, če so plod zazna patologijo.

Ampak tudi če osebno prisotnost Downovega sindroma pri otroku ni razlog za vas, da prekine nosečnost, prebiranje je še vedno potrebna. Na žalost pa obstajajo tudi druge, bolj grozne bolezni, pri katerih dojenček bodisi rodil mrtev ali umre v prvih mesecih življenja. Takšne bolezni, je treba vedeti vnaprej, ter starši in zdravnik, ki opravlja svojo nosečnost.

Presejalni testi ni treba prestrašiti in povzroči živčni nosečnicam. Ravno nasprotno, so namenjeni prepričati, da je vse v redu z otrokom, in ne potrebuje zdravniško oskrbo pred rojstvom.

Pomembno: Pregled ne škoduje nosečnosti in ne poveča tveganje za spontani splav.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný