Kromosomske nepravilnosti so prvo trimesečje. Širitev nuchal prosojnosti v patologiji
čeprav večina sadje z kromosomskih nepravilnosti običajno ne zazna v prvem trimesečju, so ti primeri običajno spremlja manifestacij v razvoju nosečnosti ali nevarnost prekinitve. Kljub temu pa obstajajo nekateri znaki, ki omogočajo, da se sum stanje anevploidije začenši od prvega trimesečja.
Delno izolirana cona pod kožo v območju svojega zadnjega površine (predvsem vratu) fetalne je v nuchal času od 10 do 14 tednov in gube vratu - v obdobju 15 do 22 tednov. Ta pojav je treba ločiti od cistične hygroma pri katerem glavno maso tekoče nabira samo pod hrbtno kožo vratu.
nuchal prosojnost Šteje se, da je patološko napredno, če presega 2,5 mm pri 10-14 tednih nosečnosti (zgornja meja je 2 mm za zarodke velikost trtica-parietalnih (CTE) za 35 mm in 2,5 mm - za zarodke z CTE 85 mm). V praksi pa je ta razlika je zanemarljiva, in 3 mm, se lahko šteje za mejno sprejemljiva vrednost.
najlažji način Merjenje je njen delež v transvaginalno študija, ko je prejel nazaj površinsko sliko na zarodku, v vzdolžni smeri.
označevalci arrow To mora biti na hyperechoic meji notranjega obdaja nuchal prosojnost. Predpostavlja se, da je prostor, ki ga tvori končni glava zaradi hiperperfuzije zarodka povzroča zoženje aortne prevlake, ki jo spremljajo takoj po praznjenjem krvnega toka, ki povzroča povečanje prekrvavitve dele glave povečanjem premera aorte nad območjem.
ti zarodek Pogosto obstaja določena stopnja odpovedi zgodaj srca, ki se manifestira v oslabljenih znakov pretoka krvi venska kanalov.
Na splošno, približno 30% sadje Razprta nuchal bo imel anevploidija, najpogostejši med njimi so trisomies 21 in 18 ter monosomijo X. Številne študije so pokazale, da je tveganje kromosomskih anomalij narašča s nuchal debeline. Plodov z normalnim kariotipom približno lahko 4% ovratnika prostora ekspanzijski kaže na bolezen ne-kromosomskih.
Takšne motnje vključujejo Noonan sindrom (Noonan), cistična hygroma vratu, fetalnih hidrops, omfalokela, obstruktivna uropatija, genetskih sindromov in še več, da se neprestano opisana v znanstvenih delih. V primerjavi s plodovi ima tanek vrat kratno odebelitev plodov nuchal imajo ponavadi večje pogostnosti neželenih izidov nosečnosti in znižano stopnjo preživetja. Kot pravilo, nuchal spontano izzveni in po 20. tednu nosečnosti, je redek.
- Identifikacija nuchal prosojnosti. Merilna tehnika nuchal
- Ploda nuchal prosojnost. Pomen nuchal
- Pogoji raziskave nuchal prosojnost. Vpliv na nuchal ploda etničnosti
- Vrednotenje Težave nuchal prosojnost. Merske napake nuchal
- Povečana nuchal prosojnost v prvem trimesečju. napake srce in povečala nuchal prosojnost
- Norma kazalniki nuchal prosojnosti. Običajno nuchal prosojnost
- Fiziološke širitev nuchal prosojnosti. Presejanje za plodovih srčnih napak nuchal prosojnost
- Razlogi zgosti nuchal prosojnost. Nuchal prosojnosti z okvarami srca
- Nuchal prosojnosti s kromosomske nepravilnosti. Twin-v-twin sindrom transfuzije
- Pretok krvi v popkovini in nuchal prosojnost. Nuchal na okužbo zarodka
- Nuchal prosojnosti v skupini z nizkim tveganjem. Patologija nosečnosti nizkim tveganjem in nuchal…
- Nuchal prosojnost pregled. Nuchal prosojnosti s nosečnosti z visokim tveganjem
- Nuchal prosojnosti kot označevalec za kromosomske nepravilnosti. Standardi ocenjevanja nuchal
- Posebnost študije nuchal prosojnost. Občutljivost vrednotenja nuchal
- Kombinirovanirovanie biokemični presejalni in nuchal prosojnost. Kombinacija ultrazvokom in…
- Učinek vrednotenja nuchal biokemičnega pregleda. Biokemijska presejalni fetalnih
- Echographic in biokemični presejanje kromosomskih nepravilnosti. Diagnozo kromosomskih nepravilnosti
- Smrtnost s povečanjem nuchal prosojnost. Nuchal prosojnost z anevploidije
- Diagnoza napak v prvem trimesečju nosečnosti. Prenatalna diagnoza malformacije
- Uzi nuchal debeline. Spremembe nuchal plod
- Prognoza cistične hygroma na plod. Ocena nuchal prosojnosti