GuruHealthInfo.com

Pogostnost fetalnih anomalij. Epidemiologija okvarami ploda

Video: malformacije Ploda.mp4

Točna frekvenca pojav raznih deformacij To je težko določiti. Pravilnost registracije je odvisna od številnih dejavnikov, kot so:
1) starost ob pregledu (pred rojstvom obdobju, obdobju novorojenčka, dojenčkih ali kasneje v življenju);
2) Praktične izkušnje raziskovalci (npr pediater splošna praksa v primerjavi s klinično genetik);
3) natančnost določanja vrsto nepravilnosti (težke, svetlobe ali normalno fenotipske variante);
4) narava pregleda (preizkus telesne površine ali globlje pregleda, vključno z opredelitvijo notranjih organov);
5) etnične, geografske in socialne razlike v pogostosti pojavljanja posameznih malformacije.

Video: vloga pediatričnih kirurga v diagnostiki prirojenih nepravilnosti pri plodu

To je zelo pomembno za nadaljnje gledanje razvoj otroka, saj je le ena tretjina obstoječih napak, odkritih v obdobju novorojenčka.
ena Prvi poskusi za vzpostavitev pogostost težkih in lahkih anomalije popoldne je bila opravljena pri novorojenčkih Marden et al .. so preučevali 4412 otrok v prvih dveh dneh svojega življenja, s posebnim poudarkom na področju znaki dysmorphogenesis. Vse študije otrok vključen pregled telesne površine, vendar ni zagotovila za obvezne srčne avskultacijo in palpacija trebuha.

Za citogenetsko določanje Talna vsaka izmed njih izvaja brisa ustne sluznice celice za določitev spola kromatin. Pogostost lahka in težka nepravilnost je bila 2,04% in 14,7% oz. Od 20 dojenčkov z dvema ali več svetlobnih nepravilnosti je bilo 90%, tudi enega ali več hudih napak. Ko preučevanje celic madežev ustne sluznice in anevploidija študija fenotip bile odkrite v 4 leta 1000. Analiza podatkov perinatalno Skupni predlog Nacionalnega inštituta nevroloških in kognitivne motnje in kap (Collaborative perinatalno projekt Nacionalnega inštituta nevroloških in komunikativne motnje in Sroke) dovoljeno C.S. Chung in N.C. Myrianthopoulos določanje anomalij v populaciji 52 332 živorojenih otrok.

Celotna pogostost odkritja nepravilnosti (Glede na vrsto) v živorojenih je bilo 15%. Pri dečkih, ki so bolj pogosti kot pri dekletih. Ta razlika je bila v zvezi z razširjenostjo hude nepravilnosti, saj je bila pogostnost nepravilnosti pljučnih podobna pri otrocih obeh spolov.

fetalnih anomalij

Epidemiologija okvarami ploda

V XX stoletja se je znatno zmanjšanje smrtnosti mater in dojenčkov. Ta dosežek je prispeval k izboljšanju okolja, energije, poteku klinične medicine, izboljšanje dostopnosti zdravstvenih storitev, bolj skrbno spremljanje pojava in poteku bolezni, prek izobraževanja in rasti življenjskega standarda.




Od leta 1915 do 1997, vključujoča, ko je v ZDA zmanjšala umrljivost dojenčkov za 93% (približno od 100 do 1000 na 7,2 na 1000 živorojenih) povečal relativni prispevek prirojenih napak v strukturi perinatalne umrljivosti.

po katerem centri spremljati raven bolezni in preventivo (Center za nadzor in preprečevanje bolezni) v letu 1995, so prirojene okvare vodilni vzrok umrljivosti dojenčkov v Združenih državah Amerike, od katerih je delež povečal s 15 na 22% od leta 1968 do leta 1995.

Video: kromosomska bolezen

Podobno, Škotska Skupni perinatalna umrljivost zmanjšala za 75% v primerjavi z 1939-1941 in 1974-1976, in v istem obdobju 37-letni prispevek prirojenih deformacij v perinatalne umrljivosti povečal od 10 do 25%.

žareče podatki in vloga prirojenih napak V vzorcih bolezni. Ocenjuje se, da je vsaj 1% vseh bolezni, ki zahtevajo bolnišnično zdravljenje, genetskih motenj, v celoti ali delno povzročajo. Vsak četrti hospitaliziranih otrok, ki trpijo zaradi bolezni, ki jo dednih vzrokov vsaj delno povzročila, in o vsaki dvajseti otrok ima patologije, ki je v celoti povezan z kromosomskih nepravilnosti.
C.S. Chung in N.C. Myrianthopoulos Poskušali smo oceniti breme na posameznika in družbo kot celoto v primeru prirojenih anomalij.

Avtorji izračunali, da če ne bi bilo hude prirojene anomalije, umrljivost mlajših od 7 let, se bo zmanjšal za 16%. Otroci z prirojenih anomalij naložijo tudi gospodarsko breme za družbo in so vir travmatični stres v družini. Na primer, večja pojavnost razvezo in brate in sestre za socialno izključitev označena v družinah, kjer ima enega otroka, spina bifida (spina bifida), v primerjavi s tistim družinam, v katerih otroci nimajo okvare ploda.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný