Aplazija radija in radialni prsti krtačo kartico. Stop zibanje

Aplazija polmera in radialna prsti krtačo kartice To je tipičen marker za trisomijo 18, z zelo majhnim številom diferencialnih diagnoz, zlasti Holt-Oram sindroma (Holt-oram) in sindrom trombocitopenije - aplazija radiju. Spekter sevanja aplazijo vključuje izolirano polmera aplazijo, aplazijo polmera in palec aplazijo ali aplazijo s celo dlanjo.

druga znamenje Trisomija 21, je zvišanje palca. To je mogoče zaznati z ultrazvokom, ker eno in isto letalo skeniranje ni prvi prst je daljši od drugih prstov. Pri skeniranju v sagitalni oddelka v tem primeru lahko vidimo kot med palcem in preostalim delom stopala.

"Stop zibanje"Ima konveksno stopala površino zaradi nepravilnega relativni položaj pete in talus. Značilno je, da je to napaka opazili pri trisomijo 18.
stopala Sandalevidnaya reža je majhna razlika med I in II nožnih prstov, ki je označevalec tveganje za trisomijo 21.

Posebnosti in anomalije oblike lobanje. brachycephalic imenuje glava fetalnega ko ima lobanjo zaobljene oblike, kot je prikazano z zmanjšanjem fronto-okcipitalnem razsežnostjo (LZR). Za določitev tega izračuna pogoj, ki se uporablja v glavi, indeks, ki je razmerje med BDP na LZR, medtem ko njegove normalne vrednosti ustrezajo območju 75-85%. Če je v glavi, indeks večji od 85%, potem je plod ima brachycephaly.

V primerih, ko glava sploščene v prečni smeri v območju senčnica, se to stanje imenuje scaphocephaly (tectocephaly), - znak, ki je tvorjen, kadar je izražena v malo vode ali prezgodnjega pretrganja membran. Takšna oblika glave ni povezan s prisotnostjo kromosomskih nepravilnosti. Po drugi strani pa brachycephaly je precej pogosta značilnost trisomijo 21 v novorojenčka, vendar je ta znamka je manj zanesljiva kot diagnostični kriterij v rojstvom obdobju.

Oblika glave v obliki "jagode"Je deformacije, v katerem se je zmanjšal anteriorno in izravnava temenske kosti. Ta anomalija je znak trisomijo 18 in ne pride v izolaciji.

Enajst pari reber. Prisotnost 11 parov reber je označevalec kromosomskih nepravilnosti, vendar pa se lahko pojavijo pri 5% zdravih ljudi, od splošne populacije. Ta funkcija je zanimiva, je označen na tretje zarodkov s trisomijo 21 in 18. Prav tako je prisotna v nekaterih skeletnih displazije kot kampomelicheskaya displazije in che Repnev-clavicular displazijo. Štetje števila parov reber ponavadi tehnično težavno: to je potrebno, da se prikaže eno poglavje, v katerem bi ehoteni sodijo vse robove.

Ko se pojavljajo v ultrazvočne naprave imajo "cine"To je postalo lažje za opravljanje te naloge: najprej opraviti nemoteno zaporedno skeniranje celotnega prsnega koša od vrha do dna, nato pa je videti na okvir slike z okvirjem, štetje števila robov. S prihodom tridimenzionalne število skeniranje umirila več kot rekonstrukcija slike omogoča prikaz ene slike celotno prsi.