Eritrolevkemija

Sistem mieloproliferativna postopek označen s tem, zlasti v začetni fazi, hiperplazija eritroblastna elementi-last po citologija punctates organom -. Kostni mozeg, vranica, bezgavke, jeter, itd, kažejo značilnosti neoplastične anaplasia, ki spominja nekoliko netipične eritroblastov) (megaloblast) pri perniciozna anemija, včasih kar povzroča mešanje teh dveh bolezni. Vendar, bolj izrazit atipičnosti in jedrska polimorfizma ( "pošast") nenormalno eritroblastov (megaloblastoidov, paraeritroblastov, gigantoblastov) pri povišani kolikorkrat je vsebnost vitamina B₁₂ kri in v celoti z njim neodzivna (pri poskusu njeno uporabo v terapevtske namene), kot tudi prisotnost levkemična metaplazijo v organih (na voljo v punctates in tkivnih vzorcev, dobljenih z biopsijo) in, končno, ustrezno klinične slike je mogoče razlikovati to v obliki₁₂-pomanjkljivi ( "škodljiv"), anemija in levkemična priznati naravo.

Klinična slika erythremic myelosis

Značilna neločljivo mieloična levkemija akutna ali subakutni hepatosplenomegalija (doseže znatno stopnjo v daljšem potek bolezni), zmerno limfadenomegaliey, hyperchromic anemija normo tipa z visoko vsebnostjo krvnega eritronormoblastov (mediteranska anemija) pri relativno nizki retikulocitoza (vrzel erythraemicus). Bolezen je pogosto zapletena zaradi sindroma hemoragične zaradi trombotsitopeniey- znani, vendar, primerov sindroma hemoragične in v ozadju povečanega števila trombocitov (za gemorragicheskoytrombotsitopenii tip). Zaradi tega, kar se dogaja na ravni kostnega mozga in ekstramedularna (v jetrih, vranici, ipd) Poudarki mieloično krvotvorni gemoglobinsoderzhaschih eritroblastov gniloba se razvija s tem povezane hemolitično zlatenica, včasih s simptomi intravaskularne hemolize (videz konstantna gemosiderinurii), ki bi lahko povzročile zmedo z boleznijo Marchiafava.

Razlikovati (pogojno) tri oblike bolezni: akutna, subakutna in subkronićna. Trajanje bolezni razlikuje od 1/2 let (akutna oblika) do 5 let ali več (kronično obliko). Bolezen je nepopustljivo progresivna. Remisija (spontano ali terapevtsko) ni opaziti.

Prognoza je slaba. Pri akutnih in obliki subakutni omogočil zgodi s simptomi nekrotizirajočega, hemoragične in infekciozne-septične (pogosto kandidamikoticheskih) zapletov.

Diagnoza temelji na značilnost krvne slike (eritroblastemiya v začetni fazi, gemotsitoblastemiya v končni fazi) in podatki citologija punctates mozga I vranice (erythroblastosis s prisotnostjo netipično, megaloblastoidnyh oblike zamenjati nadaljevanju Slike gemotsitoblastnoy metaplazija z ohranjanjem pa eritroblastna celice do terminalni fazi bolezni).

Razlikovati z anemijo: V₁₂-pomanjkljiva, ahresticheskoy, aplastična, hemolitična in druge hiperplastični reticulosis -blastomno-sistemske bolezni, Reticulose - levkemija temelji na celoviti analizi podatkov in Morfološke študije punctates kri, kostni mozeg in vranici, kot tudi o absolutni odpornih proti zdravljenju z vitaminom B₁₂.

zdravljenje izvedena na osnovi zdravljenje akutne levkemije.