Dedne in prirojene bolezni oči
Video: Genetska očesna bolezen

Video: Genetske bolezni
Prirojene anomalije so posledica enega ali drugega od intrauterini patologijo ali zaradi dednih dejavnikov, ali kombinacija obeh teh razlogov.
Poročilo samo v razvoju zarodka ali posebnih organov je odvisen tako škodljivo sredstvo in njegovih posebnih lastnostih in časa izpostavljenosti, in o dednih značilnosti zarodka, njegovo stopnjo občutljivosti na škodljive sredstvo. Pogosto, škodljivi vplivi in genetski manjvrednost od spolnih celic povzročajo enake razvojne motnje.
Med dednih in prirojenih oblik očesne bolezni, obstaja velika razlika v načelu, vendar klinično je včasih težko razlikovati med njimi. Dedni patologija podvržen mutacijo, ki jih prevladujoče ali recesivni, vrste patologije posredovane s spodbujanjem znotrajmaterničnim pogoje. Nepravilnosti v aparaturo kromosomu osnova nekatere dedne bolezni (retinoblastom, mikroftalmijo, Tay-Sachs et al.). Ob tem so zelo pomembni bolezni v primeru igranje večjih nepravilnosti vlogo neposredno gene sami, in čeprav je še en način, da bi odpravili napake v genih ali kromosomih, velik napredek pri študiju genetike stresali v zadnjih letih idejo neozdravljive dedne bolezni . Bolj in bolj zbrane dokaze, da je za zdravje otroka postavljeni temelji v obdobju razvoja maternice in patološke spremembe se kažejo v poznejšem življenju, je lahko začetek embrionalnega obdobja. Na različnih škodljivih učinkov rudiment oči, da je ena izmed najbolj osupljivih konstrukcij in pogosto služi kot model objekt za preučevanje splošnih vprašanj morfogenezi. Človek se rodi nemočni in se uči uporabo vseh svojih analizatorjev, vključno z vizualno, samo z vadbo v obdobju tednih, mesecih in letih življenja.
Fotoreceptorji mrežnice novorojenčka začne preoblikovati svetlobno energijo v živec takoj po rojstvu. 6-8 tednov nastavljen pogled vezave.
Razvoj v so vsi njegova vsestranskost in funkcija vizualno-motorja neločljivo povezana in oblikovanje drugih receptorjev in sistemov otroškega telesa (mišice, bukalno, itd).
Razvoj vizualnih funkcij, so v zaporedju: najprej se pojavi centralni posnetek (6-8 tednov), v prvih mesecih življenja dokončno oblikovale osrednje fovea mrežnice. 10 plasti tu ostala v bistvu tri plasti, postopoma razvija ostrino vida. V prvem oblikovanju pol konca in funkcionalno zmogljivost poveča vizualne poti. Pri razvoju skorje vizualne centrov v 2 letih. Nato pripravila pogojen refleks fuzijske refleksno daljnogled in stereoskopski vid.
Povezava med malformacije in tumorjev. Dedni vzroki otroških tumorjev
Vzroki fetalnih anomalij. Tveganje okvarami ploda
Pogostnost fetalnih anomalij. Epidemiologija okvarami ploda
Kromosomske nepravilnosti večplodno nosečnost. Razvojne nepravilnosti v večplodnih nosečnosti
Preimplantiranih genetska diagnostika (PGD). Indikacije in možnosti
Rak na želodcu družinska zgodovina, ali prenaša?
Presejanje med nosečnostjo, genetski screening novorojenčkov
Patologija pred rojstvom
Patologija ploda razvojnem obdobju
Tveganje, ki imajo otroka z okvare, genetske študije
Mrežnice novotvorbe
Vloga dednosti pri staranju in prehrano dolgoživosti. Dednosti in morfološke in funkcionalne…
Katarakta- snovi ali zamotnitev lečni ovojnici. Etiologija: metabolične motnje, toksična in…
Zdravje Enciklopedija, bolezni, zdravila, zdravnik, lekarna, okužba, povzetki, spol, ginekologije,…
Zdravje Enciklopedija, bolezni, zdravila, zdravnik, lekarna, okužba, povzetki, spol, ginekologije,…
Dedni pankreatitis: simptomi, zdravljenje, simptomi, vzroki
Spremembe organa vida v prirojene patologije travmatične na obrazu
Mutacije, ki vodijo do dednih bolezni pri ljudeh
Mvpr sindromi. Kromosomske in genetski sindromi
Prirojene malformacije fetusa, dedne bolezni pri novorojenčkih
Bolezni sečil pri otrocih